Поиск по российской офтальмологии
Найдено 301 результатов
Тема Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Подскажите, пожалуйста, где можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки". Возможно ли заказать ее по интернету. Заранее спасибо....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Мутации в гене BEST1 нарушают работу кальциевозависимого хлоридного канала, который играет ключевую роль в поддержании гомеостаза между фоторецепторами и пигментным эпителием сетчатки.... Препарат содержит функциональную копию гена BEST1, которую доставляют непосредственно в клетки пигментного эпителия сетчатки, восстанавливая нормальную функцию поврежденного гена и потенциально предотвращая...
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
У более чем 95% пациентов выявляется ген HLA-A29, что указывает на сильную генетическую предрасположенность.... Перспективные направления В стадии исследования находятся новые иммуносупрессивные препараты, биологические агенты с более точной мишенью и генная терапия, направленная на модификацию гена HLA-A29 или...
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Генетическое тестирование также может быть использовано для подтверждения наличия мутаций в гене BEST1.... Генная терапия Метод лечения, заключающийся в доставке функциональной копии пораженного гена в сетчатку с целью замены мутированного гена, ответственного за болезнь Беста....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea
YESAFILI предназначен для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (ВМД), нарушений зрения вследствие макулярного отека на фоне окклюзии вен сетчатки (ветвистой или центральной... YESAFILI одобрен для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации, макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки, диабетического макулярного отека и диабетической ретинопатии...
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
влажной) формой макулярной дегенерации (nAMD), а также других серьёзных заболеваний сетчатки: диабетического макулярного отёка (DME), диабетической ретинопатии (DR) и макулярного отёка вследствие окклюзии вен...
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
Эти формы являются результатом мутаций в гене TGFBI, который играет решающую роль в развитии и поддержании структуры роговицы.... Генетика: Оба состояния обусловлены мутациями в гене TGFBI и наследуются по аутосомно-доминантному типу....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
-039 направлена на устранение генетической причины болезни Стартгардта AAVB-039 представляет собой интраретинальную терапию, основанную на аденоассоциированном вирусе типа 8 (AAV8), направляющуюся на ген... По мнению разработчиков, подход AAVB-039 обладает потенциалом для помощи пациентам всех форм мутации гена ABCA4, поскольку до настоящего момента одобренных методов лечения данного состояния не существует...
Статья Финское исследование зафиксировало двукратный рост нагрузки на офтальтологов при лечении заболеваний сетчатки
эндотелиального фактора роста (VEGF) расширило терапевтические возможности при следующих состояниях: Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (nAMD) Диабетический макулярный отек (DME) Окклюзия вен...
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
YESAFILI® предназначен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (влажной формы ВМД), нарушений зрения, обусловленных макулярным отеком вторичного характера вследствие окклюзии вен сетчатки...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
OCU400 — это экспериментальная модификаторная генная терапия, основанная на гене ядерного гормонального рецептора NR2E3.... В исследование были включены 140 пациентов, рандомизированных в соотношении 2:1 в группу OCU400 или нелеченую контрольную группу в рамках различных мутаций (группы RHO и независимые от гена)....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Данный препарат представляет собой инновационную генную терапию, предназначенную для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями в гене PDE6b.... Ключевые характеристики PDE6b-РП: Причина: Мутации в гене PDE6B, приводящие к синтезу дисфункционального белка PDE6b....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного ретинодегенеративного заболевания, вызванного мутациями в гене... Механизм работы терапии OPGx-RDH12 основан на применении аденоассоциированного вируса (AAV), который доставляет функциональный ген RDH12 непосредственно в фоторецепторные клетки сетчатки....
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
ингибирование уменьшает патологический ангиогенез и сосудистую проницаемость — ключевые патофизиологические процессы, лежащие в основе неоваскулярной ВМД, DME и макулярного отека, связанного с окклюзией вен...
Статья Макулярный отек: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Окклюзия вен сетчатки: закупорка вен, отводящих кровь от сетчатки, вызывает пропотевание жидкости в макулу. 5.... Метод используется при макулярном отеке, обусловленном увеитом и окклюзией вен сетчатки. 3....
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Примерно в 10% случаев дефектный ген передается от матери детям, что обусловливает развитие формы RP, известной как X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP).... X-сцепленный пигментный ретинит, вызванный мутациями в гене регулятора GTPase пигментного ретинита (RPGR), является наиболее распространенной формой рецессивного RP....
Специалист Бочарова Юлия Кузьминична
Имею опыт работыс людьми, опыт в области продаж, в административной работе (2 года в должности ген. директора компании, занимающейся товарами для здоровья и леч.косметикой).Ответственна, коммуникабельна...
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Новый этап в генетической оценке риска глаукомы Традиционные генетические подходы при глаукоме были сосредоточены на исследовании одного гена или ограниченного набора вариантов.... Nick Haan , генеральный директор Seonix Bio, отметил: «Раньше клиническая генетическая оценка риска глаукомы нацеливалась на один ген или десятки вариантов....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Примерно 80% случаев ADOA обусловлены мутациями в гене OPA1.... Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело....
Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
Исследование проводилось среди пациентов с мутациями в гене USH2A, который вызывает синдром Ушера типа 2А или несиндромальную пигментную ретинопатию (НРП).... Исследование RUSH2A охватило свыше ста пациентов с мутациями гена USH2A в течение четырех лет и продлится еще пять лет....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…