Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1377 результатов

Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа

Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,70
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза

Согласно корпоративному пресс-релизу, расширение доступа к Tyrvaya было направлено на закрепление успеха, достигнутого после выхода препарата на рынок.... На основании сторонних данных, среди ECP, выписавших коммерческий рецепт на Tyrvaya, доля препарата составила около 21% от всех коммерческих новых рецептов (NBRx) на брендовые препараты по итогам недели...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,70
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии

Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,70
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель

Около 61% женщин в менопаузе страдают от синдрома сухого глаза. Местные эстрадиоловые капли RP101 в исследовании III фазы продемонстрировали безопасность и эффективность, улучшая признаки и симптомы заболевания в течение 3 месяцев. Препарат хорошо переносился, а термогелевая основа обеспечивает прол...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,70
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов

В переданный портфель вошли: препарат Xiidra(R) — первое одобренное рецептурное лекарственное средство для лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза, а также исследуемый препарат SAF312 (libvatrep... Дополнительные поэтапные выплаты могут достичь 750 млн долларов в зависимости от достижения определенных целевых показателей продаж Xiidra, а также выполнения коммерческих и маркетинговых целей для отдельных препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,70
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события конца 2025 года

Ноябрь 2025 года Sandoz официально запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,70
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии

Данный препарат, одобренный FDA, предлагает значительные преимущества по сравнению с предыдущими местными лекарственными средствами для лечения пресбиопии.... Он отметил, что в клинической практике успех нового фармацевтического препарата определяют три основных параметра: безопасность, эффективность и переносимость....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,70
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила в странах Европы препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта — для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,70
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний

Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,68
Ответ Сложности при подборе астигматических очков

Этот препарат применяется при другой патологии....

Dr.HOW ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,68
Статья Офтальмологическая хирургия: анализ клинических случаев и инновационных методов лечения в Китае в 2026 году

Другой раздел посвящен сравнительному анализу эффективности анти-VEGF-терапии при влажной форме возрастной макулярной дегенерации с использованием препаратов ранибизумаб и афлиберцепт....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,68
Статья Блокаторы кальциевых каналов ассоциированы с повышением риска развития глаукомы

Мета-анализ, проведённый исследователями из консорциума European Eye Epidemiology (E3), показал, что применение блокаторов кальциевых каналов (БКК), особенно кардиоселективных препаратов, связано с умеренным... Потенциально неблагоприятная ассоциация БКК с глаукомой особенно значима, учитывая широкую распространённость назначений этого класса препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,67
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД

После заключения соглашения SPA компания приступила к набору пациентов в исследование SOL и планировала введение препарата первому участнику до конца 2023 года.... Препарат также известен под лабораторным кодом OTX-TKI и в настоящее время оценивается для лечения влажной ВМД и других заболеваний сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,66
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев

Механизм действия препарата Фарицимаб — первый биспецифический антитело, одобренный для интравитреального применения.... Эти данные способствовали внедрению препарата в клиническую практику как потенциального варианта для снижения частоты инъекций....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,66
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза

Tryptyr — первый одобренный FDA рецептурный препарат Alcon с момента выделения компании в независимую публичную структуру в 2019 году после разделения с Novartis.... Препарат Tryptyr будет доступен в однодозовых флаконах, режим дозирования — по одной капле в каждый глаз дважды в день....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,66
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) в отношении дополненной заявки на биологический препарат... PULSAR: 3 начальные ежемесячные дозы PHOTON: 5 начальных ежемесячных доз Несмотря на эти положительные результаты, FDA отказалось включать 24-недельные интервалы дозирования в обновленную маркировку препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,66
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний

Компания Regeneron получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Eylea HD (афлиберцепт 8 мг).... Regeneron сообщила, что ожидаемая годовая отпускная цена препарата при использовании по показаниям будет находиться «в том же диапазоне или ниже», чем у обычного Eylea....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,66
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir (биосимиляр афлиберцепта) для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,66
Статья Применение метформина связано со снижением частоты развития промежуточной возрастной макулярной дегенерации

Пресс-релиз, выпущенный Ливерпульским университетом (Великобритания), сообщает, что лечение распространённым препаратом для диабета может быть связано с меньшим развитием промежуточной стадии возрастной... Если антивозрастной эффект в отношении ВМД подтвердится, преимуществами препарата станут его низкая стоимость и возможное снижение бремени лечения ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,65
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных

Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,64