Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1376 результатов

Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена

Компания Johnson & Johnson обнародовала положительные результаты исследований препарата нипокалимаб (nipocalimab) при двух аутоиммунных заболеваниях.... Препарат также получил статус орфанного для нескольких показаний. Нипокалимаб продолжает разрабатываться и пока не одобрен для клинического применения....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,63
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®

лазерная компания) объявили о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило фотодинамический лазер ML6710i для эквивалентного применения с препаратом... Кристина Аккерман, президент подразделения офтальмологических фармацевтических препаратов Bausch + Lomb, отметила, что фотодинамическая терапия продолжает оставаться важным вариантом лечения для специалистов...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,63
Статья Применение метформина связано со снижением частоты развития промежуточной возрастной макулярной дегенерации

Пресс-релиз, выпущенный Ливерпульским университетом (Великобритания), сообщает, что лечение распространённым препаратом для диабета может быть связано с меньшим развитием промежуточной стадии возрастной... Если антивозрастной эффект в отношении ВМД подтвердится, преимуществами препарата станут его низкая стоимость и возможное снижение бремени лечения ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,61
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии

Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Препарат доступен в США для ретинальных хирургов и подходящих пациентов с ДР, которые ранее положительно ответили как минимум на две интравитреальные инъекции анти-VEGF препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,61
Статья Панофтальмит: тяжелое воспалительное заболевание всего сосудистого тракта глаза

противовоспалительные средства, включая кортикостероиды (могут вызывать повышение внутриглазного давления, катаракту, глаукому), иммуносупрессанты (метотрексат, азатиоприн) и биологические агенты (анти-TNF-препараты...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,61
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта

Эти препараты не только снижают продукцию бисретиноидов, но и предотвращают агрегацию TTR в амилоидные фибриллы.... Исследователь заявил, что команда работает над созданием перорально биодоступного препарата с повышенной безопасностью и эффективностью....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,61
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences

В состав передаваемых активов вошли заявка на лицензию на биологический препарат Cimerli, отдел офтальмологических продаж и отдельные полевые группы по возмещению расходов, существующие запасы продукта... Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,60
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года... Согласно представленным данным Regeneron, письмо отзыва не содержит указаний на возможные проблемы безопасности или эффективности препарата в рамках уже утвержденных показаний и режимов дозирования....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,59
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche

Препарат предназначен для стабилизации кровеносных сосудов и снижения воспаления и утечки жидкости в сетчатке глаза.... Препарат также разрешен в более чем шестидесяти странах для лечения макулярного отека после ретинальной венозной окклюзии (РВО)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,59
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта

Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... Препарат также одобрен Британским агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,59
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД

Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,59
Статья Sydnexis назначает Перри Дж. Стернберга на пост генерального директора

партнер Visionary Venture Fund и ведущий директор Совета директоров Sydnexis, выразил оптимизм по поводу назначения Стернберга, подчеркнув его значительный опыт в коммерциализации терапевтических препаратов... Особо примечательна его ключевая роль в успешном запуске препарата Xiidra(R) — первого одобренного FDA средства для лечения симптомов синдрома сухого глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,59
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез

Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Ожидалось, что более 500 пациентов будут получать препарат два раза в неделю перед сном в течение 12 месяцев....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,59
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,57
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН

Подана компания Chiesi Global Rare Diseases, препарат потенциально станет первой официально утвержденной терапией ЛХОН в Соединенных Штатах.... Профиль Безопасности Идебенона В ходе клинических испытаний препарат хорошо переносился пациентами....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,55
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.

Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии.... Belite Bio сообщила об успехе фазы 3 по препарату Tinlarebant при болезни Штаргардта. Sandoz запустила в Европе Afqlir — биоаналог афлиберцепта....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,53
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение

Препараты выбора при диабетических витреогеморрагиях. Но это уже другая история.. Здравствуйте, Вы не могли бы пояснить выделенное....

notonlylens ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 3,52
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок

Полученные средства направлены на финансирование текущих клинических испытаний линейки продуктов Clearside, включая препарат CLS-AX (акситиниб в инъекционной суспензии), который вводится в супрахориоидальное... Одновременно 12,5 млн долларов перечислены на условное депонирование (escrow), где средства будут находиться до достижения Clearside заранее установленного целевого показателя продаж препарата Xipere (...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,52
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле

Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных

Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51