Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1025 результатов
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Программа получила несколько статусов от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA): Статус орфанного препарата Статус инновационной терапии регенеративной медицины...
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании LumiThera разрешение на реализацию системы световой доставки Valeda Light Delivery System....
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования...
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Это единственные глазные капли, одобренные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для обращения на американском рынке....
Статья Alcon назначила Терри Кима, доктора медицины, главным медицинским директором и руководителем глобальной службы безопасности пациентов
Среди его вкладов — разработка ключевых продуктов, таких как интраокулярные линзы Clareon и Vivity, приобретение важных офтальмологических фармацевтических препаратов и расширение команды по медицинской...
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесло изменения в маркировку препарата TEPEZZA компании Horizon Pharmaceutical, применяемого для лечения тиреоидной...
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
20 августа 2024 года компания Opus Genetics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса «Редкое педиатрическое заболевание»...
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Компания NexThera официально подала заявку на проведение клинического исследования фазы 1/2a в рамках процедуры Investigational New Drug (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов...
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на улучшенный модуль SPECTRALIS® OCTA
Компания Heidelberg Engineering объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на модернизированный модуль SPECTRALIS® OCTA, оснащенный...
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Глобальные одобрения и ожидаемое расширение в ЕС Ранее Vabysmo получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2023 года, а также Министерства...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (Investigational Device Exemption, IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Компания Endogena Therapeutics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса ускоренной разработки (Fast Track) investigational...
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Huons Co., Ltd. получила одобрение на исследование нового препарата (IND) от Министерства безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи (MFDS) для начала клинического исследования... Исследование фазы 1 на 60 здоровых взрослых показало благоприятную переносимость и отсутствие серьезных нежелательных явлений Регуляторный статус: Одобрение IND фазы 2 Министерством безопасности пищевых продуктов...
Новости 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Конференция «Рефракция 2013» будет посвящена инновационным методам диагностики и лечения аномалий рефракции, а также инновационным оптическим продуктам в сфере коррекции зрения.... Web design - AlPite.com - Проекты...
Организация АРМЕД
Ряд фотографий и описания размещены на сайте www.armed.ru АРМЕД активно готовиться представлять данную продукцию на выставке "Здравоохранение-2004", которая будет проходить в "Экспоцентре...
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Комментарий специалиста от компании Roche Доктор Леви Гарравей, главный медицинский директор и руководитель глобального отдела разработки продуктов компании Roche, отметил значимость результатов исследования...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
В конце 2025 года Opus Genetics провела встречу типа B по регенеративной медицине передовой терапии (RMAT) с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно...
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Cloudbreak Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки...
Статья Исследование выявляет изменения эндотелия роговицы после вакцинации мРНК-вакциной от COVID-19
В 2025 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обновило предупреждающие надписи на мРНК-вакцинах от COVID-19, включив в них новую информацию о безопасности...
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
На основании потенциала препарата Veligrotug получил статус «Прорывной терапии» (Breakthrough Therapy Designation) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США...
Товары
Товар раствор All in one light 380 мл
Многофункциональный раствор. Предназначен для очи…
Товар раствор All in one light 250 мл
Многофункциональный раствор. Предназначен для очи…
