Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2464 результатов
Ответ Жалобы на снижение зрения
Уважаем. aka\ smile Все препараты имеют побочные эффекты, но это не значит, что они проявляются у каждого пациента....
Ответ Сухость глаза
рекомендовал капать капли или гель hypo tears Novartis. и ещё сходите в институт глазных болезней им. гельмгольца в москве, к эндокринологу. возможно у вас синдром сухого глаза, последствие приёма препарата...
Статья Основные вехи офтальмологии 2025 года: десятка ключевых событий в индустрии
Офтальмологическая индустрия в 2025 году продолжила свое развитие через стратегические сделки по слиянию и поглощению, а также партнерские соглашения, которые изменили конкурентный ландшафт рынка медицинских...
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии.... Препарат разработан для восстановления функции RPE и замедления прогрессирования географической атрофии, ассоциированной с сухой ВМД....
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
При псевдоэксфолиативной глаукоме терапия первой линии обычно включает использование местных глазных препаратов для снижения внутриглазного давления.... Регулярные офтальмологические осмотры жизненно важны, особенно для лиц из группы высокого риска....
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
В настоящее время этот препарат проходит процедуру одобрения в Китае и Канаде.... Предварительные данные показывают благоприятную безопасность и эффективность препарата после введения нескольких доз....
Статья ФДА выделило приоритетное рассмотрение терапии интраназальным фактором роста нервов компании Dompe
Dompe планирует использовать эту привилегию для продвижения своего препарата — биологического лекарственного средства Biologic License Application (BLA) на основе интраназального препарата фактора роста... В контексте ранее достигнутого успеха Dompe с препаратом Oxervate, первым препаратом на основе NGF, утвержденным для лечения нейротрофического кератита в 2018 году, компания теперь стремится вывести на...
Статья Партнерство Celularity и DefEYE направлено на развитие регенеративной терапии в офтальмологии
Celularity заключила стратегическое партнерское соглашение с компанией DefEYE — новым игроком на рынке офтальмологических технологий и продуктов.... Расширяя инновации в регенеративной офтальмологической терапии Партнерство Celularity и DefEYE ставит обе компании на передовую линию развития регенеративной офтальмологии, ориентированной на коммерциализацию...
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa объявили о заключении лицензионного соглашения и договоренности о коммерциализации препарата LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.... В октябре 2024 года компания LENZ Therapeutics сообщила о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на новый препарат LNZ100 для лечения пациентов с пресбиопией....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
В исследовании приняли участие 477 пациентов, которым дважды в день наносили либо препарат MR-139, либо плацебо на веки.... Несмотря на неудовлетворительные итоги испытаний MR-139, компания продолжает активно развивать другие офтальмологические препараты....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Безопасность и переносимость CBT-004 проявил хорошую переносимость, при отсутствии зарегистрированных побочных эффектов, связанных с лечением.... Не выявлено значимых изменений остроты зрения или внутриглазного давления, подтверждающих безопасность предлагаемого терапевтического подхода....
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
В испытании оценивается препарат KB803 для лечения и профилактики эрозий роговицы у пациентов с дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB).... Препарат доставляет две копии трансгена COL7A1 непосредственно в эпителиальные клетки глаза....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
В доклинических исследованиях на нечеловекообразных приматах GEB-101 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.... Задачи исследования включают оценку безопасности и определение оптимальной траектории дальнейшего клинического развития данной терапии....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
В мае 2025 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее одобрение препарата... Teprotumumab стал первым препаратом, рекомендованным для лечения тяжелой стадии ЭОП в Европе....
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
HanAll Biopharma получила статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation, ODD) от Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) для препарата Batoclimab — моноклонального антитела... Компания также проводила фазу 3 клинического исследования по оценке безопасности и эффективности Batoclimab у пациентов с активной TED....
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
Компания Clearside Biomedical опубликовала результаты двух субгрупповых анализов клинического исследования ODYSSEY фазы 2b, в котором оценивался препарат CLS-AX (акситиниб, инъекционная суспензия) для... Исследование ODYSSEY фазы 2b представляло собой 36-недельное рандомизированное двойное маскированное параллельное активно контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности CLS-AX...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Механизм действия препарата направлен на подавление воспаления и патологического роста сосудов сетчатки.... Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии....
Статья Santen и Arctic Vision подписали соглашение о коммерческом запуске препарата ARVN001 в Китае
Компания Clearside Biomedical объявила, что ее партнер в Азиатско-Тихоокеанском регионе Arctic Vision заключил соглашение о коммерческом сотрудничестве с Santen Pharmaceutical Co. в отношении препарата... ARVN001 (известного в США как XIPERE) для лечения увеитного макулярного отека (UME) и других офтальмологических показаний, находящихся в разработке....
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
В свою очередь, Avanzanite сосредоточилась на выводе препарата на рынок, его дистрибуции и коммерческой деятельности на указанных территориях.... Руководство Avanzanite имеет значительный опыт вывода орфанных препаратов на нишевые европейские рынки, что, как мы ожидаем, приведет к ускоренному возврату инвестиций для Sifi»....
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Данное разрешение позволяет Lupin выпустить на рынок дженерик, соответствующий препарату Bromday Ophthalmic Solution, 0.09% компании Bausch & Lomb Inc.... Бромфенак 0,09% представляет собой глазные капли, применяемые для купирования воспаления и боли после хирургии катаракты или других офтальмологических операций....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
