Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1451 результатов

Ответ Рецидивирующий аденовирусный кератит

Ваш лечаший доктор все правильно назначил для лечения герпетического кератита хотя некоторые препараты из них имеют похожие эффекты....

souhad ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Ответ Коррекция миопии?

Все новое, это хрошо забытое старое в этом случае, атропин очень древний препарат С уважением, Ксенья....

ксенья ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 3,78
Ответ Амблиопия и астигматизм

Предпочтительнее в этом отношении перензипин гель, но у нас в России этот препарат в виде геля отсутствует. Подробнее об этом можно почитать здесь....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,78
Статья Исследователи NEI подтвердили эффективность глазных капель на основе фрагментов PEDF при наследственных дистрофиях сетчатки

Препарат замедлял дегенерацию сетчатки на животных моделях....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,78
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО

Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг в Европейском союзе препарата Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл).... Примечательно, что Eylea 8 mg стал единственным препаратом в ЕС, одобренным для применения с интервалами до 5 месяцев как при влажной ВМД, так и при ДМО....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,78
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза

доказательства фармацевтической эквивалентности и биоэквивалентности референтному лекарственному препарату (RLD).... Одобрение FDA указывает на то, что продукт DifGen соответствует регулирующим стандартам в отношении качества, безопасности и терапевтической эквивалентности референтному препарату....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,78
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД

Меньшее количество процедур улучшает приверженность лечению Пациенты, которые ответили как минимум на две инъекции анти-VEGF-препарата, могут быть кандидатами на имплантацию Susvimo.... Разработанный компанией Genentech, Susvimo поставляется предварительно заполненным формулой анти-VEGF-препарата Lucentis (ранибизумаб) от Genentech. Имплантат не виден снаружи глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Тема Черника-форте не помогает!!!

. 😈 Вопрос: куда можно обратиться с жалобой на производителя, что своим названием он вводит потребителей в заблуждение насчет состава препарата???...

Ольга Владимировна Д. ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года

Sandoz вывела на европейский рынок препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025

Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки

Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических... Препарат получил следующие регуляторные статусы: Rare Pediatric Disease Designation , Orphan Drug Designation , Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation ....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД

В ходе исследования оценивается терапевтический потенциал препарата эламипретид (elamipretide) для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации (сухой ВМД).... митохондрии В исследовании ReNEW изучаются эффективность, безопасность и фармакокинетика ежедневных подкожных инъекций эламипретида — первого в своем классе митохондриально-направленного исследуемого препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель

из Медицинской школы Икана на горе Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) в Нью-Йорке провели исследование, в ходе которого было выполнено количественное определение объемов утилизируемых препаратов... За шесть недель было выброшено 297 флаконов, при этом в среднем 71,9% препарата оставалось в каждом флаконе....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа

Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта... Снижая уровень циркулирующего ретинола, препарат направлен на уменьшение образования побочных продуктов бисретиноидов, связанных с токсичностью сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы

Компания Qlaris Bio анонсировала разработку новой фиксированной комбинированной терапии без консервантов (QLS-111-FDC), объединяющей ее исследуемый препарат QLS-111 с латанопростом — основой лечения глаукомы... По данным Qlaris Bio, EVP остается единственным модифицируемым компонентом IOP, не являющимся мишенью одобренных FDA препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии

Компания Tenpoint Therapeutics объявила положительные окончательные результаты исследования BRIO-II — второго ключевого испытания фазы 3, в котором оценивался препарат Brimochol PF для лечения пресбиопии... Отмечались высокая приверженность пациентов лечению и готовность использовать препарат....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex

Препарат закапывали дважды в день в течение 43 дней, а обследования проводились на 8-й, 15-й, 22-й и 43-й дни исследования.... Исследователи заключили, что офтальмологический раствор лотиланера 0,25% является первым препаратом, разработанным для лечения и воздействия на основную причину демодекозного блефарита....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Lupin заключил соглашение с Huons о выводе на рынок Мексики циклоспориновой офтальмологической наноэмульсии

Соглашение предусматривает регистрацию и маркетинговый вывод на рынок Мексики препарата Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия (Cyclosporine Ophthalmic Nanoemulsion) в однодозовых флаконах объемом... Передовая технология для лечения синдрома сухого глаза Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия, инновационный препарат без консервантов, получила одобрение в Южной Корее, Перу и ряде стран Ближнего...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Назальный спрей Tyrvaya: новый подход к терапии синдрома сухого глаза

Благодаря быстрому и стабильному увеличению базальной секреции слезы, новому пути введения и биологическим преимуществам стимуляции организма к самовосстановлению изнутри, доктор Томпсон полагает, что...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года

марта 2026 года. * **AZR-MD-001 (сульфид селена офтальмологическая мазь, Azura Ophthalmics)** — препарат для лечения дисфункции мейбомиевых желез.... **Raxone (идебенон, Chiesi Farmaceutici)** — препарат для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), дата PDUFA — 28 февраля 2026 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,72