Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1566 результатов
Статья Токсичный состав: «Вечные химикаты» в контактных линзах связаны с онкологическими рисками
10 апреля 2026 года офтальмологическое сообщество продолжает анализировать результаты исследования, опубликованного 17 мая 2023 года....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
В период с ноября по декабрь 2025 года в офтальмологической отрасли произошел ряд значимых событий, включая публикацию ключевых результатов клинических исследований, получение разрешений регулирующих органов... Опубликован обзор 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год (дата публикации: 25 ноября 2025 г.)....
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
В мае 2022 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило заявку Sifi на получение маркетингового разрешения (Marketing Authorization Application, MAA) для Akantior.... Sifi ожидала, что в 2023 году Комитет по лекарственным средствам для человека EMA вынесет положительное заключение....
Событие Семинар - круглый стол, «МАКУЛА-2004»
Срок подачи статей в редакцию — до 15 ноября 2003 года.... Счет 30101810400000000938, БИК 046015938 Лицензия рег. № 0201854/202 от 12.07.2002 г. по 12.07.2007 г....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Исследование, стартовавшее в 2024 году, включило девять пациентов, распределенных по трем последовательным когортам с повышающейся дозировкой.... Первый раунд дозирования завершился в августе 2024 года....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Данное решение Европейской комиссии последовало за положительным заключением Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в ноябре 2024... Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии....
Событие Научно-практическая конференция офтальмологов Южного Федерального округа «Инновационные технологии в офтальмологической практике регионов»
заседание Российского общества катарактальных и рефракционных хирургов в ЮФО: «живая хирургия»; - сессия образовательных сертификационных семинаров по практическим вопросам офтальмохирургии (в рамках RSCRS...
Статья Технологически поддержанные виртуальные клиники снижают задержки в оказании офтальмологической помощи NHS
Исследование оценило результаты пилотной программы виртуальной офтальмологической клиники, открытой в торговом центре Brent Cross в Лондоне в сентябре 2021 года.... В течение периода наблюдения, охватывающего июнь 2018 — апрель 2023 годов, были проанализированы данные 69 257 посещений, сделанных 39 357 пациентами....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Предстоящее исследование фазы 2, которое должно начаться в третьем квартале 2025 года, оценит безопасность, переносимость и эффективность GRF312 у 100 пациентов с синдромом сухого глаза.... Стратегическое сотрудничество с Selagine В марте 2023 года Grifols и Selagine заключили соглашение о сотрудничестве и лицензировании, предоставившее Grifols эксклюзивные глобальные права на иммуноглобулиновую...
Статья Компания Meridian Medical вывела на рынок США линейку офтальмологических лазеров
Это значимое разрешение FDA для линейки MR Q последовало за предыдущим успехом Meridian Medical с линейкой лазеров Merilas, которая получила одобрение FDA в сентябре 2023 года.... Мы с нетерпением смотрим в 2024 год и далее и хотели бы поблагодарить FDA за предоставленную нам возможность»....
Статья FDA одобрила Mydcombi компании Eyenovia: первый офтальмологический спрей для медикаментозного мидриаза
Компания планировала начать внедрение Mydcombi в ключевых офисах летом 2023 года с одновременным запуском собственных производственных мощностей к 2024 году....
Статья Персонализированная коучинговая программа по глаукоме улучшает приверженность лечению
Участники исследования были набраны в Мичиганском университете и системе здравоохранения Henry Ford в период с апреля 2021 года по декабрь 2023 года.... Опубликовано 22 января 2026 г....
Тема 13-й Всемирный конгресс «Интернет в медицине» был давно..
ранее проходили в США 1996, 1997 – Брайтон, Великобритании 1998 – Лондон, Германии 1999 – Гейдельберг, 2007 – Лейпциг, Бельгии 2000 – Брюссель, Италии 2001 – Удине, Голландии 2002 – Амстердам, Швейцарии 2003...
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая.... Published online March 16, 2023. doi:10.1001/jamaophthalmol.2023.0270...
Событие Научно-практическая конференция по нейроофтальмологии - 2004
Взнос: до 15 декабря 2003 г.- 150 рублей за одну страницу; с 16 по 31 декабря 2003 г.- 250 рублей за одну страницу. Взнос может быть передан вместе с дискетой или переведен по адресу: г....
Событие «VII РОССИЙСКИЙ ОБЩЕНАЦИОНАЛЬНЫЙ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЙ ФОРУМ» (РООФ 2014)
VII Российский межрегиональный симпозиум «Ликвидация устранимой слепоты: Всемирная инициатива ВОЗ «Зрение 2020». Ликвидация устранимой слепоты вследствие роговичной слепо Уважаемые коллеги !... VII Российский межрегиональный симпозиум «Ликвидация устранимой слепоты: Всемирная инициатива ВОЗ «Зрение 2020»....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
В ближайшее время ожидается публикация итоговых данных исследования во второй половине 2026 года.... Айкенбаум представит доклад о проекте ARCHER II на симпозиуме, посвященном сухому типу СВМД и ГА, который состоится 31 июля 2025 года в Лос-Анджелесе....
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Биосимбиляр FYB203 уже получил значительные регуляторные одобрения, среди которых разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в июне 2024 года, утверждение... Европейской комиссии в январе 2025 года под торговыми наименованиями Ahzantive и Baiama, а также одобрение Управлением по лекарственным средствам Великобритании (MHRA) в феврале 2025 года....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Регуляторные этапы в ЕС и США Помимо Великобритании, биоаналог Formycon достиг ключевых регуляторных рубежей: Ноябрь 2024 г.: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства... Январь 2025 г.: Европейская комиссия одобрила FYB203 под брендами AHZANTIVE и Baiama для применения в странах Евросоюза....
Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы
Биофармацевтическая компания, основанная в 2020 году, нацелена на помощь пациентам с заболеваниями роговицы. CSB-001 представляет собой топический офтальмологический биологический раствор dHGF.... В 2024 году Claris Bio завершила набор пациентов в своем многоцентровом исследовании поздней стадии, ожидая получения данных в первой половине 2024 года....
Товары
Товар Актуальные вопросы нейроофтальмологии- 2020
Материалы XX научно-практической нейроофтальмолог…
