Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1292 результатов
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии
Хотя спонсор подчеркивает улучшение субъективных симптомов, ограниченная доступность опубликованных данных не позволяет провести полную оценку объективных исходов и профиля безопасности.... Аналогичным образом, исходы безопасности не были раскрыты подробно, что ограничивает сравнительную интерпретацию с существующей терапией....
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Одобрение FDA указывает на то, что продукт DifGen соответствует регулирующим стандартам в отношении качества, безопасности и терапевтической эквивалентности референтному препарату.... Постмаркетинговая фармаконадзорность останется важной для мониторинга любых неожиданных сигналов безопасности, хотя ничего не ожидается за пределами известных класс-эффектов топических кортикостероидов...
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
С получением одобрения FDA компания приступила к проведению первого в мире клинического испытания фазы I/II (название программы — CELESTE), направленного на оценку безопасности, переносимости и начальной... представляет собой первое в своем роде клиническое испытание генной терапии на основе AAV, применяемой для глазной патологии, предварительные результаты которого демонстрируют хорошие показатели безопасности...
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
По данным Eyestem, ни в одной из трех дозовых когорт не зафиксировано серьезных нежелательных явлений, что подтверждает профиль безопасности Eyecyte-RPE.... основатель и генеральный директор Eyestem, прокомментировал результаты испытаний: «Значительное улучшение зрения, сохранявшееся в течение 4–6 месяцев у всех 6 пациентов, в сочетании с отличным профилем безопасности...
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Технология и профиль безопасности Cequa использует запатентованную наномицеллярную технологию NCELL компании Sun Pharma, которая повышает биодоступность и проникновение циклоспорина.... Профиль безопасности соответствовал известным данным для циклоспориновых препаратов: легкие нежелательные явления, связанные с лечением, зафиксированы у 62,7% участников (наиболее часто — дискомфорт в...
Статья Офтальмологи предупреждают: неконтролируемое применение капель для изменения цвета глаз опасно для зрения
Соответственно, они не проходили необходимых испытаний безопасности и эффективности.... Потенциальные риски для безопасности Применение нерегулируемых глазных капель может вызвать следующие опасные побочные эффекты: Воспаление, инфекция, светобоязнь, повышение внутриглазного давления или...
Событие Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии-2014
интраокулярным факичным ИОЛ, клинической аберрометрии в диагностике и рефракционной хирургии, коррекции индуцированных аметропий, особенностям коррекции аметропий в детском возрасте, фемтосекундным лазерным...
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз
Эти предстоящие исследования представляют собой важный этап подтверждения эффективности и безопасности препарата для глазных болезней.... Важно отметить, что PRL3-zumab уже прошел фазу II клинических испытаний в онкологии, показав благоприятную профиль безопасности....
Ответ Lasic
Гложет одна фраза, сказанная хорошим доктором, что при таких дистрофических изменениях в сетчатке показано наблюдение, а не лазерное вмешательство А в клинике, не долго думая, взяли и прижгли, даже не...
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Сохранение благоприятного профиля безопасности Компания также подчеркнула, что профиль безопасности Eylea 8 мг оставался благоприятным в течение третьего года обоих исследований и соответствовал профилю...
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Профиль безопасности В ходе исследования не зарегистрировано значимых нежелательных явлений, связанных с лечением, что подтверждает отличный профиль безопасности VVN461....
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Опираясь на данные безопасности, полученные на более чем 500 участниках клинических испытаний, результаты токсикологических исследований, а также убедительные доклинические данные in vitro и in vivo, данегаптид... Исследование фазы 1b/2a представляет собой многоцентровое открытое испытание с повышением дозы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и ранних признаков биологической...
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
данные В предыдущем исследовании фазы 2 ZETA-1 препарат APX3330 продемонстрировал потенциал замедления или предотвращения прогрессирования диабетической ретинопатии, а также благоприятный профиль безопасности... Следующие шаги После получения соглашения SPA компания Opus Genetics намеревалась инициировать фазу 3 для подтверждения эффективности и безопасности APX3330 в предотвращении прогрессирования диабетической...
Статья CDSCO инициировало проверку в отношении интраокулярной линзы Alcon после жалоб на критическое снижение зрения у пациента
Официальный ответ Alcon Компания Alcon выступила с заявлением, подтвердив приверженность безопасности пациентов: «В Alcon мы считаем, что каждый заслуживает доступа к стандарту медицинской помощи, независимо... Мы остаемся приверженными благополучию наших пациентов и поддержанию высочайших стандартов качества и безопасности всей нашей продукции»....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений
Обеспечение безопасности в контексте отзывов FDA Для обеспечения безопасности в связи с отзывами офтальмологических препаратов необходимо следить за актуальной информацией....
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Программа включает разработку продукта, производство, консультации по научным вопросам, исследования безопасности и токсикологии, а также трансляционные доклинические исследования, направленные на подачу... Доклинические модели IRD продемонстрировали подтверждение концепции, благоприятный профиль безопасности и окно переносимости, а также был осуществлён масштабный выпуск малых молекул до GMP-класса....
Специалист Тарасова Наталья Алексеевна
Планирую в следующем году поступать в оринатуру или аспирантуру в другом городе. лазерная хирургия витреоретинальная хирургия патология сетчатки...
Специалист Мосин Илья Михайлович
Доктор медицинских наук нейроофтальмология лазерная хирургия Доцент Российская медицинская академия последипломного образования...
Статья Управление диабетом в период пандемии: офтальмологические риски и профилактика
Безопасность посещения офтальмолога в период пандемии Офтальмологи разработали новые протоколы работы для защиты пациентов и персонала от COVID-19.... Более подробно о мерах, обеспечивающих безопасность приема, можно ознакомиться в отдельной публикации....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Исследование REVEAL-1 элегробарта Всего в исследование REVEAL-1 было включено 132 пациента для оценки эффективности и безопасности подкожного введения Q4W или Q8W.... Что касается безопасности, компания также сообщила, что элегробарт «в целом хорошо переносился с профилем безопасности, состоящим из нежелательных явлений, обычно ожидаемых для класса анти-IGF-1R, подавляющее...
Товары
