Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2021 результатов
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Компания Opus Genetics объявила начало проведения первой фазы дозирования в ключевом клиническом исследовании третьей стадии (LYNX-3), направленного на испытание глазной капли фентоламина 0,75% для лечения... Ранее проведенное первое исследование LYNX-2 дало положительные результаты, опубликованные в июне 2025 года....
Событие Клиника ОАО «Медицина» приглашает принять участие в семинаре для врачей-офтальмологов.
Семинар пройдет 16 марта 2006 года в Клинике ОАО «Медицина» по адресу: 2-й Тверской-Ямской переулок, дом 10, 6-й этаж, конференц-зал.... Семинар пройдет 16 марта 2006 года в Клинике ОАО «Медицина» по адресу: 2-й Тверской-Ямской переулок, дом 10, 6-й этаж, конференц-зал....
Организация ОДОМГ УДСБ "Охматдет"
Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г.... Доп. инфо: Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
EYETAC — это рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование фазы II, проводимое в двух клинических центрах в США.... В нем будут оцениваться 2 концентрации не содержащего воды раствора такролимуса (NOV05) для лечения неинфекционного переднего увеита....
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix получила письменное одобрение FDA на комплексный дизайн ключевого клинического исследования III фазы SOL, в рамках которого оценивается имплантат Axpaxli (акситиниб для интравитреального...
Статья Exonate включила доктора Рафика Хасана в состав руководства
направлен на усиление экспертизы компании в области офтальмологии, особенно в секторе лечения диабетических заболеваний глаз, по мере продвижения ее основного кандидата EXN407 к клиническим испытаниям фазы... Планируя начать клиническое исследование CLEAR-DM (Clinical Evaluation of a New Eyedrop for Alleviating Retinopathy in Diabetic Macular Edema) фазы IIb в 2024 году, Exonate намеревается решить критические...
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Положительное решение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) было основано на результатах исследования фазы 3 CHAMPION-NMOSD.... Профессор добавил, что устойчивое снижение риска рецидивов, наблюдаемое в исследовании CHAMPION-NMOSD 3 фазы, подтверждает ключевую роль, которую этот ингибитор комплемента C5 длительного действия может...
Ответ Плохое зрение, это болезнь или необходимость?
Если бы "это" работало, были бы нормальные отзывы с нормальными данными проверок, а не как у вас.Даже фраза врач выписывал очки -5 а спустя месяц выписал очки -2 не прокатит, так как один врач...
Специалист Миронов Алексей Александрович
По ДО в МНИИ им.Гельмгольца, 1998г. 2.По ревитализирующей хирургии биоматрриалами Alloplant, ВЦГПХ,Уфа, 1999 и 2005гг. 3.Функциональная диагностика и реабилитация зрения с позиций нейро-и психофизиологии...
Организация Городская клиническая больница, Клиника глазных болезней
Астрахань Астрахань, ул.Вольская, 2...
Организация ОКБ г.Челябинск
Челябинск Челябинск, ул.Южная, 2...
Организация Российская медицинская академия последипломного образования
Баррикадная, 2...
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Основанием для одобрения Vuity при двукратном суточном применении у взрослых с пресбиопией послужили результаты двойного маскированного исследования III фазы VIRGO....
Статья Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения FDA на препарат Ryzumvi
Данная программа включала исследование фазы 2b MIRA-1, ключевые исследования фазы 3 MIRA-2 и MIRA-3, а также педиатрическое исследование фазы 3 MIRA-4.... RYZUMVI характеризуется как относительно неселективный агонист альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов....
Организация Сибирский государственный медицинский университет
Московский тракт, 2...
Организация Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия
Литовская, 2...
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер... NCT03677934) Фаза II исследование LADDER (регистрационный номер NCT02510794) Долгосрочное продление исследования PORTAL (регистрационный номер NCT03683251) Результаты исследования Archway показали, что...
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON по применению препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в исследование фазы 2 по изучению препарата K8 при географической атрофии....
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... Следующая фаза исследования предусматривает введение пациентам среднесрочных и высоких доз препарата. Наблюдение за участниками продолжится до выявления потенциальных рисков или побочных эффектов....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Заявка NDA подкреплена клиническими данными Подача NDA основана на результатах двух ключевых исследований III фазы, которые достигли заранее установленных первичных конечных точек эффективности и продемонстрировали...
Товары
