Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2037 результатов
Статья Фарицимаб ассоциирован с рисками интраокулярного воспаления и васкулита
Препарат одобрен FDA для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека.... Вместо этого оно выявило возможную связь между препаратом и этими редкими, но серьезными исходами....
Статья Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими
EXN407 позиционируется как потенциальный первый в своем классе препарат для местной терапии сосудистых заболеваний сетчатки.... Препарат EXN407 показал хорошую безопасность и переносимость: 100% пациентов завершили исследование, не потребовалось проведения терапии «спасения» анти-VEGF препаратами, а также не было зарегистрировано...
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen приступила к проведению клинического исследования фазы 3 под названием liMeliGhT для препарата OCU400.... В перспективе Ocugen оставалась привержена своим срокам, стремясь получить одобрение заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) и регистрационного удостоверения (MAA) к 2026 году....
Статья FDA запросила дополнительное исследование репроxалапа компании Aldeyra Therapeutics при синдроме сухого глаза
Therapeutics сообщила о получении письма с полным ответом (Complete Response Letter) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ответ на заявку на новый препарат... Если SPA и результаты предлагаемого исследования будут успешными, а потенциальная повторно поданная NDA будет одобрена, инструкция к препарату может стать первой инструкцией при синдроме сухого глаза,...
Маковская Мария Александровна | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Кроме того, 98% пациентов в группе 78 мкг и 96% оцениваемых пациентов в группе 39 мкг не нуждались в местных гипотензивных препаратах.... Компания планирует сотрудничать с FDA, чтобы продвигать программу к подаче заявки на новый препарат по процедуре 505(b)(2) и потенциальному коммерческому одобрению....
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion
EpiSmart представляет собой инновационный комплексный препарат-устройство, разработанный для одновременного двустороннего лечения пациентов с кератоконусом различной степени тяжести, включая тех, кто уже... Этот статус предполагает доступ к усиленному взаимодействию с FDA, возможность подачи документов частями, приоритетную проверку и потенциально ускоренное одобрение при соблюдении определенных условий....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Препарат ATSN-201 и технология AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в препараты для генной терапии, созданный на основе проприетарной технологии Atsena — капсида AAV.SPR с распространением.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 статус орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний....
Статья Приобретение мажоритарной доли PainReform в компании LayerBio для продвижения технологии OcuRing-K
Технологическое решение OcuRing-K и его применение в хирургии катаракты Технология OcuRing представляет собой биоразлагаемый имплант, постепенно высвобождающий лекарственные препараты и применяемый во... Конкретная разработка OcuRing-K предназначена для доставки кеторолака — противовоспалительного и обезболивающего препарата — прямо во время хирургической процедуры удаления катаракты....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Первоначальный хирургический подход привел к 4 случаям отслойки периферической сетчатки, связанным с введением препарата в периферическую зону. При центральном введении отслоек не возникало.... Доктор Сиск подчеркнул, что для достижения наилучших результатов, помимо избегания введения препарата в периферическую сетчатку, ключевое значение имеет отбор пациентов....
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
На сегодняшний день препарат проходит третью фазу клинических исследований одновременно в США, Китае и Японии, являясь наиболее продвинутым клиническим активом компании Nicox.... Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Инновационные Особенности TH103 Препарат TH103 разработан таким образом, чтобы обеспечить повышенную эффективность подавления фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), обеспечивая длительное внутриглазное...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
АСЦЕНТ включает в себя территории США и еще 13 стран, где препарат сравнивается с афлиберцетом.... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... Недавно непатентованное наименование препарата, Xelafaslatide, было утверждено Всемирной организацией здравоохранения и Советом США по принятым названиям....
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
У пациентов с полным покрытием препаратом анатомические и функциональные преимущества после однократного введения сохранялись не менее 3 лет.... У пациентов с обширным покрытием зон ГА препаратом RG6501 наблюдалось большее улучшение МКОЗ и структуры наружной сетчатки, сохранявшееся до 36 месяца....
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Стратегическая сделка направлена на продвижение инновационного анти-VEGF препарата TH103, разработанного в лаборатории доктора Наполеоне Феррары (Napoleone Ferrara), известного своими исследованиями в... Препарат был сконструирован для усиленной блокады VEGF и пролонгированной ретенции в сетчатке....
Статья Анализ клинической эффективности применения ингибиторов ангиогенеза при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Полученные данные подтверждают, что оба препарата являются эффективными и безопасными средствами первой линии терапии неоваскулярной формы ВМД, а режим дозирования афлиберцепта (Eylea) предоставляет преимущество...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Компания Aurion Biotech опубликовала основные результаты фазы 1/2 клинического исследования CLARA, в котором оценивался препарат AURN001 — кандидат на основе аллогенной клеточной терапии для лечения отека... Препарат вводится однократно в переднюю камеру глаза для восстановления функции эндотелия роговицы....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство.... В случае одобрения SJP-0035 может дополнить существующие терапевтические подходы, потенциально улучшая результаты лечения пациентов и удовлетворяя существенную потребность рынка»....
Статья Система OMNI Surgical System значительно сокращает медикаментозную нагрузку при глаукоме
опубликовала результаты исследования, согласно которым у пациентов с глаукомой, перенесших вмешательства с использованием технологии OMNI Surgical System, среднее снижение количества гипотензивных препаратов... В когорте OMNI зафиксировано статистически значимое среднее снижение количества применяемых антиглаукомных препаратов от исходного уровня на 1,01 через 12 месяцев после операции....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
