Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1598 результатов
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
EyePoint опубликовала детали исследований в октябре 2025 года, а также поделилась данными, показывающими, что вороланиб, активное действующее вещество DURAVYU, подавляет IL-6-опосредованное воспаление... Дополнительные данные по программе фазы 3 при ВМД ожидаются в середине 2026 года. EyePoint сообщила, что данные по программе фазы 3 при ДМО ожидаются во второй половине 2027 года....
Статья Аналитики FMR спрогнозировали рост мирового рынка интраокулярных линз до 6,7 млрд долларов к 2032 году
По данным рыночного отчёта, в 2021 году на долю монофокальных ИОЛ приходилось более 50% рынка, и, как ожидается, эта тенденция сохранится до 2032 года.... Факторы роста спроса на ИОЛ в 2022–2032 гг. Рынок интраокулярных линз демонстрирует устойчивый потенциал роста благодаря ряду факторов....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Nicox планировала подать заявку NDA в FDA США в первой половине 2026 года. Основные результаты исследования Denali ожидались в период с середины августа по середину сентября 2025 года.... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Статья Коллоидные пролекарства в гидрогеле: пролонгированная доставка антиглаукомных препаратов
5 апреля 2026 г.... Согласно публикации в журнале Advanced Materials от 17 февраля 2025 г., терапевтический эффект антиглаукомного препарата продлевается с шести часов до семи недель....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
макулярной дегенерации (ВМД), макулярный отек и диабетическая ретинопатия, показал глобальные продажи на сумму приблизительно 9,4 млрд долларов США за двенадцать месяцев, предшествовавших 30 сентября 2023... Источник: https://www.globenewswire.com/news-release/2024/01/03/2803066/0/en/Alvotech-Clinical-Study-Results-Demonstrate-Therapeutic-Equivalence-between-Biosimilar-Candidate-AVT06-and-Reference-Product-Eylea-aflibercept.html...
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Обнадеживающие ранние результаты Доклинические исследования и завершенная в начале 2024 года фаза 2a показали: Замедление прогрессирования очагов ГА; Улучшение зрительных функций.... Данные по первичной конечной точке ожидались во второй половине 2025 года....
Статья Исследование NEI: Аннексин-V – не только маркер апоптоза, но и индикатор воспаления сетчатки
6 апреля 2026 г. Национальный институт глаза (NEI, США) опубликовал результаты исследования, которые пересматривают диагностическую роль биомаркера аннексина-V.... Работа, появившаяся в декабре 2024 года в International Journal of Biological Sciences, показала: этот белок связывается не только с апоптотическими клетками, но и с иммунными клетками и микроглией сетчатки...
Статья Ароматерапия снижает послеоперационную тревожность и боль при окулопластических операциях
Согласно результатам рандомизированного контролируемого исследования, опубликованного в ноябре 2024 года в журнале Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery , ароматерапия эффективно снижает уровень... MD) из Школы медицины Университета Западной Вирджинии (West Virginia University School of Medicine) включило 60 пациентов, перенесших окулопластические операции в период с августа 2018 года по ноябрь 2020...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
В период с ноября по декабрь 2025 года в офтальмологической отрасли произошел ряд значимых событий, включая публикацию ключевых результатов клинических исследований, получение разрешений регулирующих органов... Опубликован обзор 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год (дата публикации: 25 ноября 2025 г.)....
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Глобальное присутствие Препарат ONS-5010 получил регистрационное удостоверение в Европейском союзе и Великобритании в начале 2024 года.... Компания планирует запустить ONS-5010 на европейском рынке в первой половине 2025 года. Мнение эксперта Джулия А....
Статья Provectus заключил глобальное лицензионное соглашение с Университетом Майами на разработку метода фотодинамической антимикробной терапии инфекций глаз
фотодинамической антимикробной терапии с розовым бенгалом Создание PDAT с розовым бенгалом стало результатом инновационных усилий под руководством Жан-Мари Пареля (Jean-Marie Parel) , IngETS-G, Ph.D., FARVO...
Статья Viatris завершил приобретение Oyster Point Pharma и Famy Life Sciences, основав новый офтальмологический дивизион
Мы с нетерпением ждем продолжения работы по достижению заявленных стратегических целей в 2023 году, что, как мы ожидаем, обеспечит будущий рост Viatris».... Ожидалось, что эти результаты будут определены в первом квартале 2023 года. Общая цена приобретения бизнеса Famy Life Sciences прогнозировалась на уровне около 280 млн долларов....
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Устройство получило разрешение FDA в ноябре 2024 года и европейский сертификат CE в ноябре 2018 года. Технология ФБМ уже используется в Европе, Латинской Америке, Сингапуре, Великобритании и США.... Сделка ожидается к третьему кварталу 2025 года, однако точные сроки зависят от соблюдения стандартных условий завершения сделки и одобрения акционеров ЛюмиТера....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Это рандомизированное двойное слепое параллельное групповое многоцентровое исследование проводилось с июня 2022 года по февраль 2024 года и длилось 52 недели....
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
Решение о переходе к фазе IIb основано на положительных результатах проведённого ранее исследования фазы 1b/2а, завершившегося в марте 2024 года.... Запланированное начало фазы IIb запланировано на ранний 2026 год, планируется участие до 140 пациентов из различных международных центров, расположенных в Австралии, Китае и странах Ближнего Востока....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
существующие сведения о препарате АURN001 и подтверждают успешность применяемой клеточной терапии роговично-эндотелиального слоя, уже коммерциализированной компанией в Японии после одобрения PMDA в 2024... Компания готовится к проведению важного третьего этапа клинических исследований в США в первой половине 2026 года, демонстрируя оптимизм относительно возможности восстановления зрения миллионов людей с...
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Это исследование, стартовавшее в октябре 2024 года, было завершено, а его основные результаты ожидались в четвертом квартале 2025 года....
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
8 апреля 2026 года.... Ожидалось, что Blink NutriTears появится в отделе средств по уходу за глазами или в онлайн-продажах в большинстве крупных розничных сетей по всей стране к концу июля 2024 года....
Статья Мифическая «болезнь глаз миноги»: офтальмологический анализ интернет-фейка
В сентябре 2024 года в интернете получила распространение ложная информация о так называемой «болезни глаз миноги» (Lamprey Eye Disease), якобы вызывающей слепоту у человека в результате паразитирования... По состоянию на 7 апреля 2026 года научное и медицинское сообщество не располагает доказательствами существования этого заболевания....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Регуляторный статус В ноябре 2024 года Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств выдал положительное заключение о разрешении на маркетинг FYB203 под брендами... Ожидалось, что Европейская комиссия объявит свое решение по заявке на регистрацию к концу января 2025 года....
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
