Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1484 результатов
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Исследование направлено на оценку безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата, что стало важным этапом в его разработке для лечения болезни Альцгеймера, сухой возрастной макулярной дегенерации...
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Ожидалось, что первый пациент получит дозу препарата во втором квартале, а первичные результаты (topline readout) планировалось получить к четвертому кварталу того же года....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила о первом введении препарата пациенту в рамках клинического исследования VERONA, посвященного изучению экспериментальной терапии EYP-1901 для лечения диабетического... По его словам, введение препарата первому пациенту в рамках исследования VERONA представляет собой еще одну значимую веху на пути реализации миссии компании по улучшению жизни пациентов с тяжелыми заболеваниями...
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Sandoz вывела на европейский рынок препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
В переданный портфель вошли: препарат Xiidra(R) — первое одобренное рецептурное лекарственное средство для лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза, а также исследуемый препарат SAF312 (libvatrep... Дополнительные поэтапные выплаты могут достичь 750 млн долларов в зависимости от достижения определенных целевых показателей продаж Xiidra, а также выполнения коммерческих и маркетинговых целей для отдельных препаратов...
Ответ Спазм аккомодации
По поводу Систейна: Вы меня обвиняете в рекламе препаратов Я что, топ менеджер или региональный представитель компании Алкон или Сантен? Или выгоду получаю? Это корректно с Вашей стороны?... Эти препараты использую при начальных проявлениях синдрома сухого глаза, при развитых состояниях особенно в сочетании с ДМЖ применяю другую терапию....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Это делает препарат перспективным средством для управления как воспалительными, так и невропатическими болевыми механизмами.... Дальнейшие планы по разработке препарата и стабильность препарата OKYO Pharma заявила о намерении ускорить клиническое развитие препарата и проводит дополнительные исследования в ближайшее время....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Компания Невротек Фармасьютикалз объявила, что Центры по медицинским услугам и медицинскому страхованию США (CMS) присвоили препарату Энцелто (ревачинаген тароретцелвей) постоянный J-код (J3403), вступающий... Это также упростит интеграцию препарата в повседневную клиническую практику....
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для investigational препарата... Препарат получил статус орфанного FDA как для ПВРЛ, так и для пигментного ретинита....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85... Препарат разработан для замедления прогрессирования миопии у детей....
Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
В исследовании оценивались безопасность и эффективность препарата PL9643 в сравнении с плацебо при лечении синдрома сухого глаза (ССГ).... профиль PL9643 Карл Спана, доктор философии, президент и генеральный директор Palatin Technologies, подчеркнул клиническую значимость полученных данных: «Эти результаты подтверждают потенциал PL9643 как препарата...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Компания Johnson & Johnson обнародовала положительные результаты исследований препарата нипокалимаб (nipocalimab) при двух аутоиммунных заболеваниях.... Препарат также получил статус орфанного для нескольких показаний. Нипокалимаб продолжает разрабатываться и пока не одобрен для клинического применения....
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010
Компания Outlook Therapeutics достигла значительного прогресса в разработке препарата ONS-5010, получив письменное согласие Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... Компания Outlook Therapeutics ожидает получить основные результаты и повторно подать заявку на лицензию биологического препарата (BLA) для ONS-5010 к концу 2024 календарного года....
Статья Исследователи NEI подтвердили эффективность глазных капель на основе фрагментов PEDF при наследственных дистрофиях сетчатки
Препарат замедлял дегенерацию сетчатки на животных моделях....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг в Европейском союзе препарата Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл).... Примечательно, что Eylea 8 mg стал единственным препаратом в ЕС, одобренным для применения с интервалами до 5 месяцев как при влажной ВМД, так и при ДМО....
Тема Черника-форте не помогает!!!
. 😈 Вопрос: куда можно обратиться с жалобой на производителя, что своим названием он вводит потребителей в заблуждение насчет состава препарата???...
Ответ Первичную открытоугольную глаукому я начинаю лечить
Вторые препараты - останутся для линии резерва и как смена, если ПГ покупать не смогут. Важно учитывать состояние по углу иридотомии?......
Статья Реконструкция радужной оболочки при травмах: методы хирургической коррекции
Примером служит разрыв сфинктера радужки, травматическая катаракта и верхний иридодиализ (отрыв радужки от цилиарного тела). После травмы также возможна диффузная дилатация зрачка....
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии.... Belite Bio сообщила об успехе фазы 3 по препарату Tinlarebant при болезни Штаргардта. Sandoz запустила в Европе Afqlir — биоаналог афлиберцепта....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…