Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3423 результатов
Ответ Очень странное косоглазие
И в любой "компании" могу утверждать: никогда не верьте "строгальщикам-резальщикам" - прошу прощения за грубость, но я так называю офтальмохирургов неких частных клиник да и не частных...
Ответ Луцентис в России
По любым вопросам вы всегда можете обратиться в московский офис компании Новартис по тел. 967-1270....
Статья Запуск комитета по диабету и здоровью глаз организации Prevent Blindness
Премилла Банват, доктор оптометрии, магистр общественного здравоохранения, Компания Юнайтед Хэлф Кээр Визион.... Разработка библиотеки поддерживается компаниями Регнерон и Дженентех. 3....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
8 августа 2023 года компании ProQR Therapeutics и Laboratoires Théa заключили соглашение, в рамках которого ProQR передала Théa свои передовые офтальмологические активы — сепофарсен (sepofarsen) и ультевурсен... Кроме того, компания может получить дополнительные выплаты до 135 млн евро (148 млн долларов США) в зависимости от успехов в разработке, достижения регуляторных рубежей и коммерческих показателей....
Статья Optain Health Заключила Серию А Фандрайзинга на $26 Миллионов для Развития Искусственного Интеллекта в Диагностике Глазных Заболеваний
Финансирование будет направлено на расширение деятельности компании, особенно в американском рынке.... Optain Health является технологической медицинской компанией, ориентированной на раннее выявление глазных заболеваний и системных болезней с помощью искусственного интеллекта, роботизированной ретинальной...
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
Ранее компания получала CRL от FDA в апреле 2025 года и ноябре 2023 года.... Однако компания отметила, что не считает переговоры по маркировке завершенными. Тодд К....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению повторно поданную заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для ONS-5010 (bevacizumab-vikg) от компании... Повторная заявка BLA получила статус рассмотрения класса 2 Компания Outlook Therapeutics подтвердила, что повторная заявка BLA, поданная в феврале 2025 года, получила от FDA статус рассмотрения класса...
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной... Компания ожидает объявить основные результаты как полевого исследования, так и второго исследования в сухой камере во втором квартале 2025 года....
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Компания активно вела переговоры о развитии бизнеса для дальнейшего увеличения своего денежного резерва и изучала стратегические варианты.... Как сообщалось в пресс-релизе компании, также велись переговоры с кредиторами о реструктуризации долговых обязательств....
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics сообщила, что ее заявка на новый препарат (NDA) — рекомбинантное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) IBI311 — была принята и получила статус приоритетного... Препарат разработан компанией Innovent для лечения тиреоидной офтальмопатии (ТОП, Thyroid Eye Disease, TED)....
Статья Inflammasome Therapeutics инициировала клиническое исследование терапии географической атрофии
Компания Inflammasome Therapeutics сообщила о введении первой дозы препарата первому пациенту в рамках новаторского клинического исследования, направленного на лечение географической атрофии (GA), развившейся... В компании Inflammasome подчеркнули, что данный подход позволяет достигать высоких терапевтических концентраций внутри глаза, оставаясь при этом неопределимым в системном кровотоке....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals.... Ричард Смолл (Richard Small), генеральный директор Neurotech Pharmaceuticals, назвал это одобрение экстраординарной вехой для пациентов, сообщества ретинологов и компании. Чарльз К....
Статья Производственный объект Eyenovia в Редвуд-Сити успешно прошел инспекцию FDA
Компания Eyenovia объявила об успешном завершении инспекции Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) своего производственного объекта, расположенного в... Данное событие стало значимой вехой в развитии производственных мощностей компании....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Тем не менее, компания подчеркнула улучшение остроты зрения и снижение роста очаговых поражений ГА в сравнении с историческими показателями.... По мнению компании, различия обусловлены несбалансированностью характеристик исходных поражений ГА среди групп участников....
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
(дочерней компании Johnson & Johnson), что стало поворотным моментом в стратегическом развитии компании.... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....
Статья Canyon Labs завершила сделку по приобретению лабораторных услуг и консалтинговых подразделений iuvo BioScience
Сара (Розенблюм) Птач, президент Canyon Labs, назвала сделку значимым этапом в наращивании мощностей и компетенций компании.... Обе компании продолжили внедрять новые стандарты в тестировании и консалтинге для здравоохранения....
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на новый препарат (sNDA) для офтальмологического раствора фентоламина 0,75% (Ryzumvi) для лечения пресбиопии от компании... По данным компании, исследование VEGA-3 (NCT06542497) достигло своей первичной конечной точки — доли участников, достигших улучшения бинокулярной DCNVA на ≥15 букв по шкале ETDRS (≥3 строки) с потерей...
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
После этой встречи с FDA компания сможет обсудить следующие шаги и ожидаемые сроки разрешения ситуации».... В ходе телеконференции для инвесторов, состоявшейся утром в среду, г-н Тренэри сообщил, что компания намерена запросить встречу типа А с FDA....
Событие Лечение посттравматической патологии заднего отдела глаза у пострадавших в экстремальных ситуациях
См. также документы: Формы участия Бланк заявки на участие в выставке По вопросам участия обращаться в компанию "Экспопресс" Тел....
Событие «VII РОССИЙСКИЙ ОБЩЕНАЦИОНАЛЬНЫЙ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЙ ФОРУМ» (РООФ 2014)
коммуникаций «ЮНИСТАФФ» является техническим организатором VII Российского Общенационального Офтальмологического Форума и является, в том числе ответственным по вопросам: организации выставки с привлечением компаний-производителей...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…
Товар Контактные линзы FREQUENCY 55 TORIC
С этого года стала доступной на нашем рынке одна …
Товар Контактные линзы AirOptix Night&Days (Focus Night & Day)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…
Товар Контактные линзы AIR OPTIX (O2 OPTIX)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…