Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1484 результатов

Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche

Препарат предназначен для стабилизации кровеносных сосудов и снижения воспаления и утечки жидкости в сетчатке глаза.... Препарат также разрешен в более чем шестидесяти странах для лечения макулярного отека после ретинальной венозной окклюзии (РВО)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта

Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... Препарат также одобрен Британским агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД

Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Sydnexis назначает Перри Дж. Стернберга на пост генерального директора

партнер Visionary Venture Fund и ведущий директор Совета директоров Sydnexis, выразил оптимизм по поводу назначения Стернберга, подчеркнув его значительный опыт в коммерциализации терапевтических препаратов... Особо примечательна его ключевая роль в успешном запуске препарата Xiidra(R) — первого одобренного FDA средства для лечения симптомов синдрома сухого глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез

Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Ожидалось, что более 500 пациентов будут получать препарат два раза в неделю перед сном в течение 12 месяцев....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)

Belite Bio отчиталась об успешных результатах фазы 3 исследования препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Специалист Филоненко Игорь Витальевич

Офтальмологическое отд....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа

Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта... Снижая уровень циркулирующего ретинола, препарат направлен на уменьшение образования побочных продуктов бисретиноидов, связанных с токсичностью сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы

Компания Qlaris Bio анонсировала разработку новой фиксированной комбинированной терапии без консервантов (QLS-111-FDC), объединяющей ее исследуемый препарат QLS-111 с латанопростом — основой лечения глаукомы... По данным Qlaris Bio, EVP остается единственным модифицируемым компонентом IOP, не являющимся мишенью одобренных FDA препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии

Компания Tenpoint Therapeutics объявила положительные окончательные результаты исследования BRIO-II — второго ключевого испытания фазы 3, в котором оценивался препарат Brimochol PF для лечения пресбиопии... Отмечались высокая приверженность пациентов лечению и готовность использовать препарат....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение препарата урцимод (0,05%) в рамках однопациентного протокола расширенного доступа (гуманитарное... использование) по заявке на исследование нового препарата (IND)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Lupin заключил соглашение с Huons о выводе на рынок Мексики циклоспориновой офтальмологической наноэмульсии

Соглашение предусматривает регистрацию и маркетинговый вывод на рынок Мексики препарата Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия (Cyclosporine Ophthalmic Nanoemulsion) в однодозовых флаконах объемом... Передовая технология для лечения синдрома сухого глаза Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия, инновационный препарат без консервантов, получила одобрение в Южной Корее, Перу и ряде стран Ближнего...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex

Препарат закапывали дважды в день в течение 43 дней, а обследования проводились на 8-й, 15-й, 22-й и 43-й дни исследования.... Исследователи заключили, что офтальмологический раствор лотиланера 0,25% является первым препаратом, разработанным для лечения и воздействия на основную причину демодекозного блефарита....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Назальный спрей Tyrvaya: новый подход к терапии синдрома сухого глаза

В статье рассматривается одобренный FDA в сентябре назальный спрей Tyrvaya (варенияина тартрат) компании Oyster Point Pharma для лечения синдрома сухого глаза. Препарат стимулирует тройничный парасимпатический путь через нос, улучшая базальную выработку естественной слезы без раздражения глазной пов...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,25
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года

Aviceda Therapeutics опубликовала результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии 16 декабря 2025 года компания Aviceda Therapeutics представила топ-лайн результаты... Sandoz запустила в Европе препарат Afqlir — новый биоаналог для лечения заболеваний сетчатки 28 ноября 2025 года компания Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir, биоаналог афлиберцепта...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,23
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии

Данный препарат, одобренный FDA, предлагает значительные преимущества по сравнению с предыдущими местными лекарственными средствами для лечения пресбиопии.... Он отметил, что в клинической практике успех нового фармацевтического препарата определяют три основных параметра: безопасность, эффективность и переносимость....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,21
Ответ Коррекция миопии?

Все новое, это хрошо забытое старое в этом случае, атропин очень древний препарат С уважением, Ксенья....

ксенья ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 3,21
Ответ Амблиопия и астигматизм

Предпочтительнее в этом отношении перензипин гель, но у нас в России этот препарат в виде геля отсутствует. Подробнее об этом можно почитать здесь....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,21
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события конца 2025 года

Ноябрь 2025 года Sandoz официально запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,21
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap

качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной заявки на новый лекарственный препарат...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,21