Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2604 результатов
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa объявили о заключении лицензионного соглашения и договоренности о коммерциализации препарата LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.... Согласно условиям данного партнерства, Laboratoires Théa получит эксклюзивные права на разработку, производство, регистрацию и коммерциализацию LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
В исследовании приняли участие 477 пациентов, которым дважды в день наносили либо препарат MR-139, либо плацебо на веки.... Несмотря на неудовлетворительные итоги испытаний MR-139, компания продолжает активно развивать другие офтальмологические препараты....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Участники были разделены на две группы, получавшие различные концентрации исследуемого препарата либо плацебо, на протяжении 28-дневного курса терапии....
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra... подчеркивает потенциал ADX-2191 восполнить существующую медицинскую потребность в области офтальмологии и обеспечивает механизм быстрого поступления препарата пациентам в случае его одобрения....
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
В испытании оценивается препарат KB803 для лечения и профилактики эрозий роговицы у пациентов с дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB).... Препарат доставляет две копии трансгена COL7A1 непосредственно в эпителиальные клетки глаза....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Биотехнологическая компания GenEditBio Limited сообщила о successfulном введении первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего... Данное событие состоялось 11 июня 2025 года и стало значимой вехой в разработке генетических методов лечения заболеваний роговицы....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
В мае 2025 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее одобрение препарата... Teprotumumab стал первым препаратом, рекомендованным для лечения тяжелой стадии ЭОП в Европе....
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
HanAll Biopharma получила статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation, ODD) от Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) для препарата Batoclimab — моноклонального антитела... Мы остаемся приверженными продвижению разработки этой терапии и сосредоточены на ее выводе на рынок»....
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
Компания Clearside Biomedical опубликовала результаты двух субгрупповых анализов клинического исследования ODYSSEY фазы 2b, в котором оценивался препарат CLS-AX (акситиниб, инъекционная суспензия) для... CLS-AX как препарата длительного действия для лечения влажной ВМД с сохранением остроты зрения....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности нового препарата... К8 является частью общей стратегии компании по разработке лекарственных препаратов для лечения распространенных глазных заболеваний и болезней нервной системы, основанных на двойном подавлении активности...
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
В свою очередь, Avanzanite сосредоточилась на выводе препарата на рынок, его дистрибуции и коммерческой деятельности на указанных территориях.... Руководство Avanzanite имеет значительный опыт вывода орфанных препаратов на нишевые европейские рынки, что, как мы ожидаем, приведет к ускоренному возврату инвестиций для Sifi»....
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Разработка была представлена 23 мая 2025 года в журнале Molecular Therapy и призвана заполнить критический пробел в лечении пациентов, у которых значительное повреждение сетчатки уже произошло.... Пенсильванский университет подал предварительную патентную заявку на технологию промоторов, что открывает перспективы для коммерческой разработки и будущего клинического применения....
Статья Телескопические контактные линзы: инновационное решение при нарушениях зрения
Телескопические контактные линзы стали недавней разработкой в офтальмологии, позволяющей людям с возрастной макулярной дегенерацией (ВМД) видеть более чётко.... Таким образом, телескопические контактные линзы являются перспективной разработкой в офтальмологии, способной значительно повысить качество жизни людей с нарушениями зрения....
Статья Outlook Therapeutics получила разрешение Великобритании на Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Мы ценим возможность применять препараты, соответствующие стандартам, необходимым для получения маркетингового разрешения.... Мы благодарны всем пациентам, исследователям, клиническим центрам и MHRA за исследования, разработку препарата и регуляторные усилия, которые привели к этому одобрению»....
Статья Препарат iDose TR компании Glaukos для лечения глаукомы вышел на коммерческий рынок
Такой подход направлен на смягчение проблем, связанных с несоблюдением пациентами режима лечения, и хронических побочных эффектов, обычно наблюдаемых при применении местных (капельных) антиглаукомных препаратов...
Статья Пероральный препарат против ВИЧ Ламивудин продемонстрировал улучшение зрения при диабетическом макулярном отеке
Согласно результатам рандомизированного клинического исследования, широкодоступный и недорогой препарат для лечения ВИЧ Ламивудин (Lamivudine) показал многообещающие результаты в улучшении остроты зрения... Доктор Джаякришна Амбати (Jayakrishna Ambati), основатель и директор Центра передовых исследований в области зрения Медицинской системы Университета Вирджинии (UVA Health), отметил, что пероральный препарат...
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) компании... В европейских регуляторных органах партнер компании по разработке Bayer подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на расширение показаний для афлиберцепта 8 мг....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
Компания Glaukos сообщила о получении от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомления о принятии к рассмотрению заявки на новый препарат (New Drug... Потенциально трансформационная терапия кератоконуса Epioxa разработан как неинвазивный метод кросс-линкинга роговицы, не требующий удаления роговичного эпителия, что устраняет ключевое ограничение существующих...
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Материнская компания Astellas Pharma сообщила, что Iveric Bio получила одобрение FDA на препарат Izervay (avacincaptad pegol, интравитреальный раствор) для лечения географической атрофии (ГА) вторичной... «Мы хотели бы поблагодарить всех, кто участвовал в достижении этой вехи и помог нам выполнить наше обязательство по разработке трансформационной терапии заболеваний сетчатки»....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
