Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1595 результатов
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
В 2023 году были одобрены два препарата, нацеленных на компоненты комплемента: пэгцетакоплан, нацеленный на C3, и авацинкаптад пегол, нацеленный на C5; оба вводятся интравитреально и, как было показано... года и статус ускоренного утверждения в начале 2026 года....
Статья Коммерческие устройства для красного света при близорукости могут превышать безопасные уровни
Класс безопасности определяли в соответствии со стандартами ANSI Z80.36-2021 и ANSI Z136.1-2022.... JAMA Ophthalmol. 2026; опубликовано онлайн 5 февраля. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2025.5660...
Статья Ветеран офтальмологической индустрии Ханс Юрген Тир назначен руководителем германского подразделения VSY Biotech
10 апреля 2026 г. — Андреас Кюнель, управляющий директор компании VSY Biotechnology, штаб-квартира которой находится в Лайнфельден-Эхтердингене (Германия), объявил о назначении Ханса Юргена Тира новым... Данное кадровое решение было анонсировано 7 июня 2023 года....
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
На основе согласования с FDA компания планирует инициировать программу PIONEER, состоящую из трех основных клинических исследований: PIONEER-1 (AON): ожидается начало проведения в четвертом квартале 2025... года; PIONEER-2 (AON): запланировано проведение в первом полугодии 2026 года; PIONEER-3 (NAION): предполагается старт во второй половине 2026 года....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Harrow объявила о повторном запуске TRIESENCE в октябре 2024 года после более чем 5 лет нахождения в списке дефицитных препаратов FDA и 2 лет истощения запасов.... Ожидается, что набор пациентов в исследование начнется во 2 квартале 2026 года....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии.... Следующие этапы: исследование фазы 1b/2 и перспективы Компания FELIQS готовится к запуску исследования фазы 1b/2 препарата FLQ-101 в США и Японии в 2025 году, что станет критическим шагом на пути к внедрению...
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
По оценкам, рынок местных препаратов для лечения ДР является значительным и растущим, его объем оценивается в 8,3 млрд долларов США (совокупный среднегодовой темп роста 6,4% в 2023–2030 гг.).... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Глобальные одобрения и ожидаемое расширение в ЕС Ранее Vabysmo получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2023 года, а также Министерства... здравоохранения, труда и благосостояния Японии в марте 2024 года....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
), ожидаются дополнительные выплаты в случае достижения ключевых клинических показателей эффективности в рамках фазы III исследования Denali, запланированного к публикации между августом и сентябрем 2025... года, а также после подачи заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в FDA, прогнозируемой на вторую половину 2026 года....
Статья Alcon сократила 2% мирового штата в рамках многолетней программы оптимизации издержек
План по сокращению расходов продолжался до конца 2023 года.... Согласно финансовому отчету за ноябрь, Alcon понизила прогноз чистого объема продаж на 2022 год с 8,7 до 8,5 миллиарда долларов, тогда как в августе прогноз составлял от 8,6 до 8,8 миллиарда долларов....
Тема 13-й Всемирный конгресс «Интернет в медицине» был давно..
1997 – Брайтон, Великобритании 1998 – Лондон, Германии 1999 – Гейдельберг, 2007 – Лейпциг, Бельгии 2000 – Брюссель, Италии 2001 – Удине, Голландии 2002 – Амстердам, Швейцарии 2003 – Женева, Аргентине 2004...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint ожидала начала своих ключевых исследований Фазы 3 при влажной ВМД: LUGANO должно было начаться во второй половине 2024 года, за ним последует LUCIA.... Также ожидалась публикация основных данных исследования VERONA Фазы 2 при диабетическом макулярном отеке (ДМО) в начале 2025 года....
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
Источник: Santiago Diaz-Torres et al, Uncovering genetic loci and biological pathways associated with age-related cataracts through GWAS meta-analysis, Nature Communications (2024).... DOI: 10.1038/s41467-024-53212-6...
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Полное завершение набора педиатрической когорты ожидалось к второму кварталу 2025 года. Первоначальные данные по всем трем педиатрическим участникам прогнозировались к третьему кварталу 2025 года.... Компания предполагала, что ключевое исследование может начаться в первом квартале 2026 года при условии согласования с регулятором....
Статья Персонализированная коучинговая программа по глаукоме улучшает приверженность лечению
Участники исследования были набраны в Мичиганском университете и системе здравоохранения Henry Ford в период с апреля 2021 года по декабрь 2023 года.... Опубликовано 22 января 2026 г....
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
планирует провести одно доклиническое исследование на животных и три фармакокинетические исследования для сбора необходимых данных для подачи регистрационного заявления (NDA), ожидаемой в первой половине 2027... При положительном исходе ожидается решение FDA в первой половине 2028 года и запуск продаж во второй половине 2028 года....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
По состоянию на 5 апреля 2026 года решение о продолжении исследования COAST или о возможном ускорении и раскрытии данных параллельного исследования ShORe еще не принято.... Финансовая информация и приостановка торгов По состоянию на 28 февраля 2025 года Opthea отчиталась о неаудированном остатке денежных средств и их эквивалентов в размере 113,8 млн долларов США....
Статья Потребление кофе и чая ассоциировано с увеличением толщины макулярного слоя нервных волокон сетчатки
10 апреля 2026 г. Журналистское расследование публикации от 5 мая 2023 г. Исследование, проведенное под руководством доктора Лизы Чжуо Чжу (Dr.... Источник: Yixiong Yuan et al., Consumption of Coffee and Tea Is Associated with Macular Retinal Nerve Fiber Layer Thickness: Results from the UK Biobank, Nutrients (2023). DOI: 10.3390/nu15051196...
Статья Блефароспазм: этиология, диагностика и терапевтические подходы
10 апреля 2026 г. Офтальмологическое сообщество продолжает изучение распространенного двигательного расстройства.... Материал основан на публикации от 21 марта 2023 года....
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Расширение регуляторных возможностей для ускоренной разработки OKYO Pharma подала заявку на получение статуса Fast Track в марте 2025 года.... время оценивается в клиническом исследовании фазы 2b: Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное маскированное исследование; Включение 48 пациентов с NCP; Первый пациент получил дозу в октябре 2024...
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
