Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9445 результатов
Статья Клинический обзор: витрэктомия через плоскую часть цилиарного тела и информирование пациента
В сентябре 2021 года в профессиональной среде был опубликован обзор, посвященный витрэктомии через плоскую часть цилиарного тела (ППЦТ).... Внутриглазные инородные тела: ППЦТ облегчает безопасное удаление инородных материалов, попавших в глаз в результате травмы....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Ключевая роль в принятии решения была отведена ключевому фазе III исследованию, проведенному Алтеоген Биолигикс.... Исследование охватило 79 клинических центров в 12 странах и включало 431 пациента с диагнозом влажная ВМД....
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
В подгруппе недавно диагностированных пациентов, наиболее близкой к планируемой популяции третьей фазы клинических испытаний, наблюдалось сокращение количества повторных инъекций анти-VEGF на 94% через... и новых воспалительных реакций в дальнейшем не отмечалось....
Статья Bausch + Lomb представила систему подбора ортокератологических линз Arise на базе облачных технологий
Ортокератологические линзы Boston (oprifocon A) в системе Arise показаны для: временного снижения миопии до -5,00 диоптрий; пациентов с астигматизмом до 1,50 диоптрий; здоровых глаз в рамках процедуры... Доступность Система Arise стала коммерчески доступна в США, Великобритании и Европе....
Статья FDA присвоила статус RMAT трансплантации клеточного продукта RPESC-RPE-4W компании Luxa для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Процесс трансплантации включает клетки-предшественники RPESC-RPE, полученные после четырех недель дифференцировки; эти клетки замещают нативные клетки RPE, утраченные в ходе прогрессирования ВМД.... Программа RPESC находится в фазе 1/2a клинического исследования (NCT04627428), в рамках которого оцениваются безопасность и эффективность данного подхода....
Статья Oasis Medical представила коническую окклюзионную пробку нового поколения для терапии синдрома сухого глаза
Изделие выполнено в форме конуса и рассчитано на окклюзию слезного канальца.... В одном блистере содержатся две пробки, что позволяет одновременно проводить окклюзию обоих слезных канальцев. Продукт доступен в упаковках по 20 блистеров (всего 40 пробок). Артикул изделия — 6210....
Статья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств
Кроме того, в рекомендациях обсуждается возможность использования тестирования высвобождения/растворения in vitro в качестве меры контроля качества для определенных офтальмологических лекарственных форм... Данное объявление подтверждает приверженность FDA поддержанию строгих стандартов качества в фармацевтической промышленности....
Статья 4DMT опубликовала доклинические данные о платформе TVE для терапии неоваскулярных ретинопатий
Глубина проникновения: AAV2, напротив, не обеспечивал трансдукции глубоких слоев сетчатки в той же модели.... очаге макулярного заболевания; — обеспечивать длительную эффективность после одной интравитреальной инъекции, выполняемой в стандартных клинических условиях....
Статья Фемтосекундная лазерная система ELITA компании J&J Vision получила маркировку CE
Данные преимущества подтверждены в источнике [5].... Ожидается, что система станет доступна в ближайшее время в ряде стран Азиатско-Тихоокеанского региона и Европы....
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
FDA провело инспекцию компании RightEye, LLC в период с 28 июня по 8 июля 2022 года, в ходе которой были зафиксированы нарушения, отражённые в форме FDA 483.... Ненадлежащая маркировка: продвижение неодобренных показаний Система RightEye Vision System была введена в межштатную коммерческую торговлю с существенными изменениями в её предполагаемом применении, что...
Статья Диагностика и терапия эндокринной офтальмопатии: современные подходы
В ряде случаев воспаление вовлекает экстраокулярные мышцы, приводя к их дисфункции и диплопии.... В крайних случаях увеличение экстраокулярных мышц в области верхушки орбиты достаточно, чтобы вызвать компрессию зрительного нерва и необратимую потерю зрения. Женщины болеют в 5–6 раз чаще....
Статья Микрокапли признаны более безопасной альтернативой для скрининга ретинопатии недоношенных
центре третичного уровня на севере Греции в период с сентября 2021 г. по январь 2023 г.... Оценивались 24-часовые гипертензивные эпизоды и 48-часовые системные нежелательные явления. - Концентрация фенилэфрина в периферической крови измерялась в течение 3 часов после инстилляции....
Статья Психические расстройства и неосведомлённость: ключевые барьеры на пути к скринингу диабетической ретинопатии
Ключевые результаты Показатели охвата DES в медицинском учреждении составили: - 77,2% для когорты за 15 месяцев. - 83,6% для когорты за 36 месяцев.... Они предложили провести в будущем повторные аудиты для оценки эффективности разработанных стратегий и дальнейшей оптимизации практики скрининга диабетической ретинопатии в первичном звене здравоохранения...
Статья Двойное сенсорное нарушение может ограничивать функциональное улучшение после реабилитации зрения
ожидается, что в течение следующих двух десятилетий этот показатель увеличится на 27,4%.... 50 целей, проводимого в форме компьютерного интервью....
Статья Тренировка на основе дополненной реальности улучшает зрение у взрослых с амблиопией
Результаты были опубликованы в журнале Advanced Science 24 апреля 2025 года.... В ходе исследования отмечена высокая приверженность пациентов....
Статья ARPA-H инициировала программу трансплантации целого глаза для восстановления зрения
Управление перспективных исследовательских проектов в области здравоохранения (ARPA-H), входящее в состав Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS), 16 января 2024 года запустило новаторскую... Особое внимание в рамках THEA уделяется критическому ограничению текущей практики глазной трансплантологии....
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Программа направлена на удовлетворение нереализованных потребностей в терапии ТОП с помощью подкожного введения препарата.... Структура исследования: рандомизация пациентов в соотношении 2:1 в группы лонигутамаба или плацебо на первые 24 недели, затем все пациенты переводятся на терапию лонигутамабом до 52 недель....
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
Ожидается получение итоговых результатов в конце 2027 года.... Руководители компании выразили уверенность в перспективности данного направления, подчеркнув высокую заинтересованность врачей и пациентов в препарате 4D-150, основанную на предварительных результатах...
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
В уведомлении указывались методологические проблемы в ранее проведенном клиническом исследовании с использованием сухого глазного аппарата, включая дисбаланс базовых показателей среди групп лечения, который... В мае 2025 года компания сообщила о положительных результатах фазы III двойного слепого, рандомизированного контролируемого испытания, проведенного с применением репроксалапа....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Результаты исследования были переданы в Центральный комитет по стандартизации лекарственных средств (CDSCO) — регулирующий орган Индии в сфере лекарственных препаратов и медицинских изделий — для получения... Режим дозирования и детали лечения В исследование были включены девять пациентов, которые получали терапию в трех последовательных когортах с повышением уровня дозы (DL): DL1: 100 000 клеток DL2: 200 000...
Товары
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Е. И. Ковалевский Во втором издании монографии (п…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…
