Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1687 результатов
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская... комиссия — январь 2025 года Управление по медицинским продуктам Великобритании (MHRA) — февраль 2025 года В настоящее время в Австралии находится на рассмотрении заявление о регистрации продукта в Управлении...
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Сделка, первоначально анонсированная в январе 2024 года, стала частью стратегического решения Coherus BioSciences по сокращению долговой нагрузки и концентрации на основном онкологическом бизнесе.... Cimerli был одобрен FDA в августе 2022 года и выпущен на рынок в октябре 2022 года, став первым и единственным одобренным FDA взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis по всем зарегистрированным показаниям...
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
В 2023 году LumiThera направила в FDA клинические данные американского исследования LIGHTSITE III в рамках заявки на предварительное одобрение (PMA).... LumiThera, предложившая специальные меры контроля в запросе De Novo, выразила оптимизм в отношении потенциального одобрения, намереваясь выйти на рынок США в середине 2024 года в случае успешного завершения...
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
На этапе ограниченного выпуска Eva Nexus использовалась в более чем 4000 операциях, включая первое рандомизированное контролируемое исследование, завершённое в марте 2022 года.... На конференции ASRS 2022 был представлен новый режущий инструмент TDC Veloce....
Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
К июню 2023 года Cellusion укрепила свою организационную структуру для НИОКР и расширила зарубежную деятельность в Большом Китае на основании лицензионного соглашения, заключенного с Celregen (дочерняя... компания Fosun Pharma) в сентябре 2022 года....
Статья Результаты клинического исследования применения антиангиогенной терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии
Исследование охватило период с января 2022 года по декабрь 2024 года. Участниками стали 120 пациентов (168 глаз), получавших лечение в специализированных офтальмологических центрах....
Статья Блефароспазм: этиология, диагностика и терапевтические подходы
10 апреля 2026 г. Офтальмологическое сообщество продолжает изучение распространенного двигательного расстройства.... Материал основан на публикации от 21 марта 2023 года....
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
Ожидается, что окончательное решение будет принято в четвертом квартале 2024 года.... Примечательно, что Syfovre (pegcetacoplan) получил одобрение FDA в феврале 2023 года как первый метод лечения ГА, санкционированный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Поскольку наша коммерческая команда уже сформирована, мы полностью готовимся к запуску и ожидаем доступности продукта в первой половине 2026 года».... Tenpoint подало заявку в апреле 2025 года, и, при условии одобрения FDA, ожидается, что Brimochol PF будет запущен в первой половине 2026 года....
Событие Курс по глаукоме
C.Н.Фёдорова Курс по глаукоме Конференции предшествует однодневный образовательный курс по новейшим методам хирургии глаукомы, который состоится 20 июня 2003 г....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Компания отметила, что программа Opus MERTK, как ожидается, начнет клиническую разработку в 2026 году.... Первые данные исследования ожидаются в первом квартале 2026 года....
Статья Представление доклинических данных безопасности препарата VLTR-559 компанией Valitor
Краткий обзор препарата VLTR-559 Препарат VLTR-559 предназначен для интравитреальной терапии пациентов с ВМД дважды в год....
Статья Простое офтальмологическое обследование как потенциальный метод выявления расстройств аутистического спектра у детей
Данное открытие, сделанное 26 сентября 2023 года, предложило новый подход к пониманию причин более частой недиагностики аутизма у лиц женского пола, которые, как правило, эффективнее маскируют свои симптомы... Journal of Autism and Developmental Disorders. (2023). DOI: 10.1007/s10803-023-06035-1...
Событие II Междисциплинарный конгресс по заболеваниям органов головы и шеи.
Первый конгресс, прошедший в мае 2013 года в Москве вызвал большой резонанс в профессиональной среде и собрал более 1000 участников....
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
В 2023 году были одобрены два препарата, нацеленных на компоненты комплемента: пэгцетакоплан, нацеленный на C3, и авацинкаптад пегол, нацеленный на C5; оба вводятся интравитреально и, как было показано... года и статус ускоренного утверждения в начале 2026 года....
Статья Препараты Novo Nordisk для снижения веса связаны с повышенным риском развития ПИНОНП
Данные были опубликованы 3 июля 2024 года в журнале JAMA Ophthalmology.... Источник: Risk of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy in Patients Prescribed Semaglutide, JAMA Ophthalmology (2024). DOI: 10.1001/jamaophthalmol.2024.2296...
Статья ФДА одобрило линзы Essilor Stellest для замедления миопии у детей
Линзы Essilor Stellest ранее получили статус «Прорывной медицинской технологии» от FDA еще в апреле 2021 года, что позволило ускорить процесс разработки и экспертизы продукта.... В ходе обзора FDA не выявила противопоказаний к использованию линз Stellest....
Статья Bausch + Lomb приобрела линейку увлажняющих капель Blink® за 106,5 млн долларов
Сделка была закрыта 6 июля 2023 года. Bausch + Lomb выплатила 106,5 млн долларов США из собственных средств.... Согласно исследованию Gallup, проведенному в 2022 году, 57% взрослого населения США испытывают сухость глаз, причем почти половина из них для облегчения состояния использует безрецептурные увлажняющие...
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Топливные результаты 52-недельных исследований ожидаются в июне 2026 года, а потенциальная подача заявки в регулирующие органы США планируется позже в этом году.... Обзор исследования Программа DIAMOND включает два многоцентровых рандомизированных двойных маскированных исследования 3-й фазы (DIAMOND-1 и DIAMOND-2), в которых участвуют более 800 пациентов с ДМО....
Статья Bausch + Lomb переработала более 94 млн единиц отходов средств ухода за глазами в США
Компания Bausch + Lomb подвела итоги своей экологической программы: по ноябрь 2024 года включительно в США было собрано 94 119 275 единиц использованных контактных линз, упаковок и флаконов для растворов...
Товары
Товар Дайджест поля зрения. Обзор методов периметрии на примере периметра Octopus
Перед вами книга, на которой выросло не одно поко…
Товар Фотолон–новое средство для фотодинамической терапии. Обзор результатов фармацевтических, фармакологи
Трухачева Т.В., Шляхтин С.В., Исаков Г.А., Истоми…