Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4714 результатов
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
«Выдающаяся репутация SERI и их опыт в проведении доклинических исследований под руководством доцента Велучами А. Барати (Veluchamy A.... Видение глобального передового опыта в офтальмологических исследованиях Профессор Джодхбир Мехта (Jodhbir Mehta), MD, исполнительный директор SERI и заместитель главного исполнительного директора (по исследованиям...
Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма
Второе исследование, проведенное той же исследовательницей, подтвердило полученные ранее выводы.... В рамках данного исследования пациенты выбирали Acuvue Oasys Max 1-Day в 3,3 раза чаще, чем Dailies Total1....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Дизайн исследования QUASAR Исследование QUASAR представляло собой глобальное двойное слепое активно-контролируемое клиническое исследование 3 фазы, в котором сравнивались эффективность и безопасность EYLEA... EYLEA : введение каждые 4 недели на протяжении всего периода исследования....
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Детали исследования CHAPERONE Исследование CHAPERONE было разработано для проверки эффективности терапии Eyenovia в замедлении прогрессирования миопии (близорукости) у детей.... Компания намерена определить наилучший путь вперед с учетом результатов исследования....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002, предназначенной для лечения X-сцепленного пигментного ретинита (XLRP).... На тот момент компания параллельно проводила три клинических исследования в области генной терапии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были представлены 16 декабря 2025 года.... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие произошло 4 декабря 2025 года....
Статья Курение выявлено как значимый фактор риска угрожающих зрению исходов со стороны глаз
Повышенные риски также были зарегистрированы для подтипов глаукомы (диапазон ОР, 1,57–2,47), ВМД (ОР 1,85) и ДР (ОР 1,21).... Частота глаукомы составила 4,3% у курящих против 2,7% у некурящих (ОР 1,57; 95% ДИ, 1,52–1,61), при этом наибольший риск отмечался при первичной закрытоугольной глаукоме (ОР 2,47)....
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... Исследование достигло своей основной цели, продемонстрировав статистически значимое улучшение показателя количества мейбомиевых желез, выделяющих жидкий секрет (MGYLS, number of open glands)....
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Помимо MALBEC, компания намерена начать второе исследование при влажной ВМД в 2026 году (NCT07496567).... Компания отметила, что план по переходу в ключевые исследования основан на результатах фазы 1/2a исследования RIOJA (NCT06664502), которое состояло из двух частей и оценивало MK-8748 у пациентов с влажной...
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии.... Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD.... Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD....
Статья Компания EyeCool Therapeutics сообщила о положительных результатах пилотного исследования устройства ETX-4143 при хронической боли на поверхности глаза
Дизайн пилотного исследования и основные результаты Пилотное исследование (NCT06479382) было спроектировано для оценки ETX-4143 в контролируемых маскированных условиях.... Цель — поддержать запрос на классификацию De Novo после завершения исследования....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года... Ключевые результаты фазы 1/2a В исследование (NCT04627428) были включены шесть пациентов первой когорты с низкой дозой; каждому была выполнена субретинальная имплантация суспензии RPESC-RPE-4W в количестве...
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и задачи исследования Основная цель первой части SPECTRA заключалась в оценке безопасности, переносимости и выборе адекватной дозы 4D-150 для дальнейших клинических исследований.... Ключевые параметры: В исследование включены 22 пациента с высокой центральной толщиной субполя (ЦТС)....
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
Фаза 2 исследования представляла собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование концепции, проведенное на одной клинической площадке в Медицинском центре Туфтса в Бостоне... Однако в апреле 2025 года OKYO Pharma объявила о решении досрочно завершить исследование: 17 пациентов завершили участие в исследовании из-за «сильного желания раскрыть клинические данные для ранней оценки...
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки....
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera провела исследование LIGHTSITE III — проспективное двойное маскированное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование на базе десяти ретинальных центров США....
Организация Офтальмологический центр проф. С.Н.Басинского
. • Консультации д.м.н., профессора С.Н.Басинского • Консультации детского врача-офтальмолога высшей категории • Лазерные методы лечения (диабетической ретинопатии и другой патологии сетчатки, глаукомы... , вторичных катаракт, профилактика отслоек сетчатки) • Диспансеризация и лечение больных с глаукомой • Кабинет охраны зрения и реабилитации детей • Составление индивидуальных программ лечения детей с применением...
Статья Получение CE-маркировки имплантом Intercil компании Ciliatech
Решение проблемы умеренной и узкоугольной глаукомы Разработчики подчеркнули, что Intercil предназначен для восполнения пробела в лечении умеренной глаукомы, области, часто недостаточно охваченной существующими... Интралингулярная установка Intercil представляет собой менее инвазивную альтернативу, способную изменить подходы к лечению глаукомы....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
В 36-месячных данных наблюдения двух ключевых клинических исследований 3 фазы компания отметила, что iDose TR 75 мкг продемонстрировал устойчивое значительное снижение внутриглазного давления.... в декабре 2023 года на основании результатов двух проспективных, рандомизированных, многоцентровых, двойных маскированных ключевых исследований 3 фазы (GC-010 и GC-012)....
Товары
Товар Ретинотомографические исследования диска зрительного нерва в норме и при глаукоме.
Книга посвящена анализу диска зрительного нерва с…
Товар Глаукома. Иллюстрированное руководство
С тех пор как в 1998 году вышло первое издание эт…
Товар Кровообращение глаза и глаукомная оптическая нейропатия
Манели Мозаффари, Йозеф Фламмер, пер.с англ. Осно…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…