Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4899 результатов
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Этот статус ускоряет разработку и рассмотрение лекарств, направленных на серьезные медицинские состояния и удовлетворяющие неудовлетворенные клинические потребности.... Клинические исследования препарата Санофи планирует инициировать фазу I/II клинических исследований для оценки безопасности, переносимости и эффективности SAR446597 у пациентов с ГА....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... Результаты исследования RESTORE-1 показали значительную эффективность и благоприятную безопасность IBI311 ....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Когорта расширения дозирования исследования PRISM представляла собой рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы 2, в котором оценивался 4D-150 у ранее леченных пациентов с влажной ВМД... Набор пациентов в когорте расширения популяции фазы 2 PRISM был завершен досрочно. 4DMT запланировала первое исследование фазы 3 как исследование не меньшей эффективности (BCVA non-inferiority) по сравнению...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Экспертная оценка и планы исследования Вэнс Томпсон, доктор медицины, основатель Vance Thompson Vision в Су-Фолс (Южная Дакота) и директор по рефракционной хирургии, подчеркнул клиническую значимость события... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Дополнительные подтверждающие данные полевого исследования Параллельно с исследованием в сухой камере Aldeyra также завершила полевое исследование при синдроме сухого глаза.... Подтвержденные профили безопасности и переносимости в рамках исследований В двух последних клинических исследованиях не было зарегистрировано сигналов о нарушении безопасности или случаев прекращения лечения...
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Дизайн исследования GLOW2 (фаза 3) GLOW2 (NCT06270836) представляет собой проспективное рандомизированное двойное маскированное многоцентровое превосходство исследование, проведенное на выборке из более... На момент завершения исследования Tarcocimab Tedromer также оценивался в трех других ключевых исследованиях фазы 3: GLOW1 (диабетическая ретинопатия), BEACON (окклюзия вен сетчатки), DAYLIGHT (неоваскулярная...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Ранее исследование продемонстрировало раннее клиническое подтверждение концепции: значимое улучшение зрительных функций у взрослых пациентов наблюдалось уже через месяц после лечения.... «Мы гордимся тем, что расширили клиническое исследование OPGx-LCA5 на педиатрическую популяцию....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания Qlaris Bio объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований фазы 2 в США: Osprey и Apteryx.... Это подтверждается отсутствием клинически значимой гиперемии, изменений роговицы и клинически значимых офтальмологических или системных находок в наших исследованиях на данный момент»....
Статья Влияние добавок лютеина и зеаксантина на зрительные и когнитивные функции у детей: результаты клинического исследования
Ключевые выводы исследования Lutemax Children's Study Исследование Lutemax Children's Study, основанное на предыдущих работах OmniActive с участием взрослых, выявило значительные преимущества... Данный клинически изученный растительный ингредиент предназначен для брендов, выпускающих добавки для здоровья и благополучия детей....
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Детали и сроки исследования Цель исследования Denali — оценить эффективность офтальмологического раствора NCX 470 0,1% в снижении внутриглазного давления (ВГД) в сравнении с раствором латанопроста 0,005%... Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как...
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции.... ACUITY, что является важной вехой для клинической программы OCS-05....
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Ранние сигналы безопасности и зрительной производительности были получены через 3 месяца в первом клиническом исследовании на людях (FIH) по оценке исследуемой аккомодирующей интраокулярной линзы (ИОЛ)... Несмотря на десятилетия разработок, немногие аккомодирующие конструкции продемонстрировали устойчивую, воспроизводимую аккомодацию в строгих клинических испытаниях....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Дизайн исследования CLARA (фаза 1/2) Исследование CLARA (NCT06041256) представляло собой проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное дозозависимое исследование, проведенное... на клинических базах в США и Канаде....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Только 14,2% участников прекратили участие в исследовании по какой-либо причине....
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Дизайн исследования: TEASE-3 , первое клиническое исследование при ранней стадии болезни Штаргардта, представляет собой открытое исследование с участием пациентов, у которых на момент включения наблюдались... Обзор программы TEASE Программа по оценке переносимости и эффективности ALK-001 при болезни Штаргардта (TEASE) включает четыре клинических исследования: 1....
Статья Espansione Group анонсировала вторую волну глобального клинического исследования LightWave II при сухой возрастной макулярной дегенерации
После объявления о европейском исследовании LightWave I на конгрессе ESCRS 2022 в Милане, Espansione Group анонсировала второе крупномасштабное глобальное многоцентровое клиническое исследование, сфокусированное... Проведенные к тому моменту клинические исследования, посвященные фотобиомодуляции при заболеваниях сетчатки, продемонстрировали лучшие анатомические и функциональные исходы у пациентов, получавших терапию...
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
В частности, отмечается, что препарат ONS-5010 не достиг первичного показателя эффективности в ходе клинического исследования NORSE EIGHT, хотя в исследовании NORSE TWO этот показатель был достигнут.... Несмотря на критические замечания FDA, продукт продолжает демонстрировать прогресс в некоторых зарубежных юрисдикциях....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Проект исследования и цели Исследование DRAGON представляет собой многоцентровой, рандомизированный, двойное слепое плацебо-контролируемый проект третьей фазы, проведенный с соотношением случайной выборки...
Новости 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. Миопия и ее зависимость от экологической ситуации в г. Саратове.... Первые результаты клинических наблюдений, а также морфологических исследований передней капсулы хрусталика, доложенные автором, вызвали большой интерес слушателей....
Ответ ЛУЧШАЯ В РОССИИ Детская Офтальмология в МДГКБ (Москва)
Всё 🙁 Никакого лечения, никакого обследования, ничего. Просто 2 раза в день 7 дней атропин. Для этого стоили держать нас в больнице?...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
