Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1394 результатов
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
BioUcenta, являющийся биоаналогом препарата Lucentis (ранибизумаб), представляет собой терапию моноклональными антителами, показанную для лечения диабетического макулярного отека (ДМО), влажной возрастной... Препарат FYB201 был разработан компанией Bioeq AG (совместное предприятие Formycon AG и Polpharma Biologics Group BV) и уже одобрен и доступен в 21 стране....
Статья Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о прогрессе в разработке линзы с пролонгированной доставкой лекарств LL-BMT1 для терапии глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics объявила о значительном прогрессе в своей программе лекарственной терапии глаукомы после успешного завершения клинического исследования фазы 2b препарата LL-BMT1.... Препарат LL-BMT1 использует технологию 3D-печатной лекарственной контактной линзы, предназначенной для обеспечения пролонгированной доставки лекарственного средства при лечении глаукомы....
Статья FDA предупредила Amazon о незаконной продаже семи неапробованных офтальмологических растворов
за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направил предупредительное письмо в адрес интернет-гиганта Amazon.com в связи с введением в оборот незарегистрированных офтальмологических препаратов... На этикетках и сопроводительных материалах выявлены следующие показания, свидетельствующие о намерении использовать эти средства как лекарственные препараты: 1....
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
Клиницистам рекомендуется ознакомиться с полной монографией препарата для получения информации о назначении.... Формуляция с наночастицами, лицензированная у Formosa Pharmaceuticals, направлена на решение проблем, связанных с традиционными суспензиями, включая неравномерное распределение препарата и необходимость...
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах... В течение 1-3 дней после интравитреальной инъекции 2 мг препарата (взрослая доза) концентрация свободного афлиберцепта в плазме снижается до предела количественного определения....
Статья Avisi Technologies сообщила о положительных шестимесячных результатах исследования VisiPlate
Пациенты получали в среднем 2,0 гипотензивных препарата (диапазон от 0 до 4). Через 6 месяцев: Среднее ВГД снизилось на 40,4% до 14,0 мм рт. ст.... Среднее количество используемых препаратов уменьшилось до 0,8 У 78,6% исследуемых глаз достигнуто снижение ВГД на 20% на фоне приема того же или меньшего количества препаратов Более 50% исследуемых глаз...
Статья Демодекозный блефарит: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Ослабленная иммунная система: у лиц с иммунодефицитами (сахарный диабет, ВИЧ/СПИД) или принимающих иммуносупрессивные препараты риск выше.... Новые лекарственные препараты Ивермектин (противопаразитарное средство) показал эффективность в снижении плотности клещей....
Статья FDA запросила дополнительное исследование репроxалапа компании Aldeyra Therapeutics при синдроме сухого глаза
Therapeutics сообщила о получении письма с полным ответом (Complete Response Letter) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ответ на заявку на новый препарат... Если SPA и результаты предлагаемого исследования будут успешными, а потенциальная повторно поданная NDA будет одобрена, инструкция к препарату может стать первой инструкцией при синдроме сухого глаза,...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Первоначальный хирургический подход привел к 4 случаям отслойки периферической сетчатки, связанным с введением препарата в периферическую зону. При центральном введении отслоек не возникало.... Доктор Сиск подчеркнул, что для достижения наилучших результатов, помимо избегания введения препарата в периферическую сетчатку, ключевое значение имеет отбор пациентов....
Статья Фарицимаб ассоциирован с рисками интраокулярного воспаления и васкулита
Препарат одобрен FDA для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека.... Вместо этого оно выявило возможную связь между препаратом и этими редкими, но серьезными исходами....
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на внесение изменений в соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для ключевого клинического исследования фазы 3 SOL, посвященного препарату... По заявлениям Ocular Therapeutix, такая конфигурация должна была обеспечить несколько повышенную ежедневную высвобождаемую дозу препарата....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Согласно иску, поданному 15 апреля 2024 года, Regeneron предоставлял в Центры услуг Medicare и Medicaid (CMS) заведомо ложные отчеты о средних ценах реализации препарата Eylea (aflibercept).... В заявлении компании, опубликованном для Eyewire+, утверждается, что жалоба DOJ основана на «фундаментальном непонимании стандартов отчетности о ценах на лекарственные препараты»....
Статья Компания Glaukos получила постоянный J-код для внутрикамерного импланта iDose TR
Компания Glaukos объявила о присвоении Центрами услуг Medicare и Medicaid (CMS) уникального постоянного J-кода (J7355) для препарата iDose TR (травапрост внутрикамерный имплант) 75 мкг.... Значение J-кодов J-коды играют ключевую роль в системе здравоохранения США, упрощая процесс выставления счетов и возмещения расходов на процедурные лекарственные препараты, вводимые медицинскими работниками...
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнение к маркировке заявки на новый препарат (NDA) компании Glaukos, позволяющее повторное введение... Кроме того, примерно 70% пациентов, получавших iDose TR, оставались под хорошим контролем при применении того же или меньшего количества местных препаратов, снижающих внутриглазное давление, через 36 месяцев...
Ответ Что же такое "проблеск"
Но Вы ведь не будете объяснять им, к примеру, всю фармакинетику, назначаемого Вами того или иного препарата. Ну хочет кто-то научиться "сжимать, разжимать" глаз, Бог ему в помощь....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Планируется подать заявку на разрешение нового препарата (IND) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) к концу 2025 года....
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Терапия продемонстрировала устойчивые терапевтические преимущества, включая стабильное сохранение остроты зрения и значительное снижение частоты повторных инъекций анти-VEGF препаратов в течение двухлетнего... У двух пациентов (2,8%) из 71 участника, получивших третью фазу дозы, возникали случаи лёгкой внутриглазной воспалительной реакции в первые 28 недель после введения препарата, однако эти случаи разрешились...
Статья Опрос выявил перспективные технологии в офтальмологии: ИИ, нанотехнологии и роботизация
Таргетная доставка лекарств: наночастицы могут доставлять препараты непосредственно в пораженные ткани глаза, минуя системный кровоток, что повышает эффективность терапии и снижает побочные эффекты.... Интеграция ИИ, нанотехнологий и роботизированных систем открывает новые возможности для повышения точности вмешательств, персонализации лечения, адресной доставки препаратов, совершенствования диагностики...
Статья Транссклеральная циклофотокоагуляция: современный метод снижения внутриглазного давления
Показания и особенности процедуры Транссклеральная циклофотокоагуляция выполняется пациентам, не ответившим на другие виды лечения (капли, системные препараты, лазерную трабекулопластику), а также лицам... До консультации с офтальмологом не следует прекращать прием гипотензивных препаратов. Возможность повторных процедур ТЦФК может быть повторена при недостаточном эффекте или ослаблении действия....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген... Комментарий руководства Лэнс Бальдо, доктор медицины, генеральный директор Beacon Therapeutics, подчеркнул значимость этого этапа: «Решение FDA о присвоении статуса RMAT препарату laru-zova — важная веха...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо