Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1224 результатов
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Компания Clearside Biomedical заключила соглашение с HealthCare Royalty Partners на сумму до 65 млн долларов США....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Компании Bausch + Lomb и Modulight Corporation (биомедицинская лазерная компания) объявили о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило...
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта... Тинларебант получил несколько регуляторных статусов, включая «Прорывная терапия», «Ускоренный процесс», «Редкое педиатрическое заболевание» и «Орфанный препарат» в США, что отражает как тяжесть STGD1,...
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
В США критерием «редкой» патологии служит распространенность менее 200 000 человек.... Распространенность: менее 1 на 100 000 человек в Северной Европе и США; около 420 на 100 000 человек на севере Турции....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Участники с миопией от -0,50 диоптрий (D) до -6,00 D и средним исходным прогрессированием -2,65 D были набраны в США и Европе и рандомизированы (1:1:1) в группы применения носителя (плацебо) или SYD-101... Исследование проводилось на разнообразной популяции пациентов в 47 клинических центрах США и Европы....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... эффективности: Пока не сообщены; ожидаются исследовательские исходы ранней фазы Сигналы безопасности: Пока не сообщены; оценка безопасности является основной целью Регуляторный статус: Одобрение IND в США...
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии
Данное решение ознаменовало появление второго фармакологического варианта лечения пресбиопии в США и первой одобренной комбинированной глазной капли, предназначенной для улучшения ближнего зрения за счет... Клинический контекст Пресбиопия является универсальным возрастным снижением способности фокусироваться вблизи, которое обычно становится симптоматичным после 45 лет и поражает примерно 128 миллионов человек в США...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Sisk, MD, FACS) из Цинциннатского глазного института (Огайо, США), инновационная генная терапия AGTC-501 (Applied Genetic Technologies Corporation), разрабатываемая для потенциального лечения Х-сцепленного... AGTC получила статус орфанного препарата от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2017 году, а также от Европейской комиссии в 2016 году для своей...
Статья Глаукоматозная оптическая нейропатия: современные подходы к терапии
После внедрения СЛТ в 2001 году врачи в США рассматривали ее как метод второй линии после неэффективности максимальной гипотензивной терапии, обычно непосредственно перед необходимостью инцизионной хирургии... Список комбинированных капель, доступных в США, включает тимолол плюс бримонидин (Combigan, Allergan), тимолол плюс дорзоламид (Cosopt/Cosopt PF, Akorn), бримонидин плюс бринзоламид (Simbrinza, Alcon)...
Архив новостей 2014 года | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Еолчиян С.А. (НИИ нейрохирургии им. Н.Н....
Статья Офтальмологический анализ окулярной мигрени: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Недостаток сна: Недостаточная продолжительность сна или нарушение его режима повышают риск развития окулярной мигрени.... Обеспечение полноценного сна и соблюдение регулярного режима сна. Регулярные физические упражнения. Практика методов управления стрессом (глубокое дыхание, медитация, йога)....
Статья Рацион для сетчатки: продукты, укрепляющие зрение
Доктор Тейлор подчеркнула, что большинству жителей США достаточно получать необходимые нутриенты из пищи, и лишь пациентам с макулярной дегенерацией рекомендован прием добавок....
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов
Общая потенциальная стоимость первого этапа сотрудничества превышает один миллиард долларов США. Дополнительно компания Re-Vana получит роялти от продаж коммерческих продуктов....
Статья Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис создают глобальное партнерство для терапии заболеваний сетчатки
условиям сотрудничества, Палатин Технолоджис получит комбинированную выплату аванса, расходов на разработку, регулирующие платежи и коммерческие выплаты общей суммой до примерно 280 миллионов долларов США...
Статья Пилотное применение роботизированной платформы Polaris при проведении первой в мире операции по удалению катаракты
В долгосрочной перспективе компания стремится получить разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и вывести продукт на рынок....
Статья Долгосрочная эффективность препарата Izervay при лечении географической атрофии
Препарат уже одобрен для лечения ГА в США, Австралии и Японии....
Статья Topcon Запускает Институт Digital Health для Исследований в Офтальмологии
Используя опыт Topcon в области офтальмологии, оптометрии и первичной медицинской диагностики, особенно в США, IDHea стремится заполнить пробелы в клинических исследованиях путем интеграции: Многомодальных...
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Исследование VEGA-3 представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III, в которое было включено 545 участников на 40 площадках в США...
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
статус орфанного препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Товары
Товар Применение лазерных спеклов в лечении функциональных зрительных нарушений
С.Л.Шаповалов, Т.И. Милявская, С.А. Игнатьев
Товар Функциональное лечение содружественного косоглазия
Гончарова С.А., Пантелеев Г.В., практическое посо…
Товар Охрана зрения детей общеобразовательного учреждения: от концепции до практики.
Под общей ред. Е.И. Сидоренко, С.А. Обрубова, Т.Л…
Товар Практическая офтальмология. Руководство
Под ред. П.Х. Бломквиста; Пер. с англ. П.А. Нечип…