Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2007 результатов
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Клинические исследования: проекты CELESTE и STELLA Текущие клинические испытания фазы 1/2 CELESTE направлены на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности терапии у пациентов с... дополнительного портфолио Компания также разрабатывает программу AAVB-081, первую клиническую стадию терапии ретинопатии пигментного эпителия, находящуюся сейчас на стадии фазового клинического тестирования 1/2....
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности
Согласно результатам международного многоцентрового исследования, ежедневное употребление больших доз кофеина может более чем в три раза повысить риск развития глаукомы у лиц с генетической предрасположенностью... У участников из группы наивысшего генетического риска, потреблявших более 321 мг кофеина ежедневно (около трех чашек кофе), распространенность глаукомы была в 3,9 раза выше по сравнению с теми, кто потреблял...
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
В дальнейшем запланировано проведение исследования IIb фазы с использованием дозатора Optejet от Eyenovia.... При условии успешных результатов предполагалось завершить исследования IIb фазы к 2025 году и перейти к III фазе клинических исследований к 2026 году в зависимости от дальнейшего расширения сотрудничества...
Организация Центр коррекции зрения "ВЗГЛЯД-ЭКСИМЕР"
Гагарина, д.2 оф.358....
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Одобрение Izervay со стороны FDA было основано на данных клинических исследований III фазы GATHER1 и GATHER2.... Ожидалось, что Izervay станет доступен в США в течение 2-4 недель после одобрения....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
В исследовании приняли участие 22 пациента, распределенные по трем уровням дозы: 9 пациентов получали фазу III дозы 3E10 vg/глаз, 12 пациентов — дозу 1E10 vg/глаз, еще один пациент получил дозу 5E9 vg/... Более того, 44% участников фазы III оставались свободными от дополнительных инъекций, в отличие от 9% пациентов из менее высоких дозовых групп....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья Загрязнение воздуха, усугубляемое климатическими изменениями, ассоциировано с двукратным ростом обращений по поводу заболеваний глаз
Рост числа обращений: при концентрации PM10, достигающей 110, ежедневные визиты в клиники превышали средний уровень в 2,2 раза....
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
Некоторые исследователи также связывают колебания уровня эстрогенов с возникновением сухости глаз, что объясняет усиление симптомов в определенные фазы менструального цикла или на фоне приема оральных... Следующим этапом должно стать исследование III фазы с большей популяцией, чем во II фазе, основанное на данных, полученных в ходе фазы II....
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Методы клинического исследования фазы I/IIb Девять пациентов (средний возраст 40,1 года) с биаллельными вариантами PDE6A были включены в открытое нерандомизированное контролируемое исследование фазы I/... остроты зрения (n=2, по одному в каждой группе доз)», — сообщили авторы....
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
Одобрение основано на результатах исследования RESTORE-1 (фаза 3). Согласно данным, 85,8% пациентов достигли снижения экзофтальма (выстояния глазных яблок) не менее чем на 2 мм....
Ответ Неожиданное косоглазие
Полученные очки надевают не сразу, а на высоте дополнительной 3-10-дневной атропиновой циклоплегии когда оба глаза снова станут в симметричную позицию и капают атропин еще 7-10 дней ежедневно 2 раза в... день, затем 5-7 дней по 1 разу в день, далее 10-15 дней 1 раз в 2 дня и столько же 1 раз в 3 дня, после чего инстилляции атропина прекращают....
Организация Областная больница
Псков Псков, Северо-Западный район, Псковская область, ул.Малясова,2 Областная больница. Офтальмологическое отд.для взрослых...
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Компания Roche сообщила о положительных итоговых результатах фазы IIIb/IV клинического исследования SALWEEN и продленного исследования AVONELLE-X препарата Vabysmo® (фарицимаб), представленных на 25-м... Краткая информация о фарицимабе (Vabysmo) Фарицимаб — первый биспецифический препарат для офтальмологического применения, одновременно блокирующий ангиопоэтин-2 (Ang-2) и фактор роста эндотелия сосудов...
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года... Ключевые результаты фазы 1/2a В исследование (NCT04627428) были включены шесть пациентов первой когорты с низкой дозой; каждому была выполнена субретинальная имплантация суспензии RPESC-RPE-4W в количестве...
Статья Офтальмологическое исследование: неонатолог из Оклахомы получила грант NIH в размере 2,3 млн долларов на изучение ретинопатии недоношенных
Доктор Файза Бхатти, неонатолог и исследователь Университета Оклахомы, получила 5-летний грант Национальных институтов здоровья (NIH) на сумму 2,3 млн долларов для изучения роли сурфактантного протеина...
Тема ДВОЕНИЕ изображения после операции катаракты. Причина?
Темная линия на белом фоне: вижу 3 линии - одну наиболее плотную, еще одну на 0,5 мм выше плотность раза в 3 меньше, и еще на 2 мм выше как-то размыто или это 2 линии близко плотностью раз в 5 меньше.... А вот при белой линиии на черном фоне утроение очень сильное – разница в плотности линий только в 1,5 и 2 раза. Поэтому текст из белых крупных букв 8 – 10 мм я уже не могу читать....
Статья Компания Zeiss представила модернизированный OCT Cirrus 6000
Теперь она содержит всеобъемлющий репозиторий из 870 здоровых глаз, что более чем в три раза превышает ее прежний объем.... База данных отличается большим разнообразием, включая различные размеры диска зрительного нерва и возрастные группы....
Статья Применение кортикостероидов в терапии синдрома сухого глаза: клинический анализ эффективности
Были отменены все предыдущие капли, назначена суспензия лотепреднола этобоната 0,25% через день, четыре раза в день, в течение 2 недель; консервант-свободные слезы четыре раза в день; и олопатадин 0,7%... Авторы оставили циклоспорин офтальмологическую эмульсию 0,05% и добавили суспензию лотепреднола этобоната 0,25% в оба глаза четыре раза в день в течение 2 недель....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Данные фазы 3 исследования PULSAR, опубликованные в августе 2023 года, подтвердили, что увеличенные интервалы между инъекциями (не менее 12 недель) позволяют сохранить достигнутые зрительные функции и... Основанием для подачи sBLA послужили результаты фазы 3 исследования QUASAR, в котором оценивался EYLEA HD у пациентов с RVO....
Товары
