Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2560 результатов
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Как наш второй офтальмологический биоаналог, FYB203 значительно расширяет терапевтические возможности для пациентов с тяжелыми заболеваниями сетчатки.... Кроме того, Formycon завершила заключение договора о поставках продукции с Teva для поддержки этого запуска....
Ответ Проблески в мировой науке
Когда пациент способен к короткому перемещению глаза, наоборот, длинное смещение понижает зрение.... Другие пациенты получили пользу так же быстро, используя этот простой метод....
Статья Современные подходы к развитию цифровых платформ в офтальмологии: анализ данных и клинические перспективы
Среди ключевых функциональных возможностей выделены инструменты для визуализации статистических данных, поддержка мультиязычных запросов и интеграция с библиографическими менеджерами....
Статья Запуск инноваций от Haag-Streit: Elara 900 и Refractor 900
Настраиваемые последовательности рефракции, соответствующие клиническим процедурам; Удобный эргономичный интерфейс и сенсорное управление, а также интеграция с медицинскими информационными системами (EMR), поддержка...
Статья Клинические особенности и лечение рефракционных нарушений при синдроме сухого глаза
В ходе работы было обследовано 340 пациентов в возрасте от 25 до 60 лет с диагностированным синдромом сухого глаза различной степени тяжести.... Результаты исследования демонстрируют, что одновременное лечение обоих состояний позволяет повысить остроту зрения в среднем на 0,15-0,2 по таблице Сивцева и улучшить качество жизни пациентов по опроснику...
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
По данным компании, 97% пациентов, которым была имплантирована линза, сообщили об отсутствии «очень беспокоящих зрительных нарушений».... Данные показали, что первый пациент хорошо перенес препарат без серьезных нежелательных явлений....
Статья Коммерческий запуск глазных капель VIZZ(TM) компании LENZ Therapeutics в США
LENZ Therapeutics объявила о коммерческом запуске VIZZ(TM), первого и единственного FDA-одобренного препарата на основе ацетилхинидина (ацеклидина) для лечения пресбиопии у взрослых пациентов в Соединенных... С начала октября 2025 года компания приступила к распространению пробной партии среди специалистов по офтальмологии и оптометрии, обеспечивая доступ пациентам уже сейчас....
Статья Bausch + Lomb инициирует информационную кампанию по синдрому сухого глаза, подкрепленную данными нового опроса
Цель инициативы — мотивировать большее число пациентов обсуждать свои симптомы с офтальмологом.... Такого мнения придерживаются 68% пользователей безрецептурных средств и 53% пациентов на рецептурной терапии....
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Это снижает бремя заболевания для пациентов и потенциально повышает приверженность лечению. Для офтальмологов такая схема создает дополнительную возможность для обслуживания большего числа пациентов.... По завершении трех лет 24% пациентов с nAMD и 28% пациентов с DME имели последний назначенный интервал дозирования, составивший 6 месяцев....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Из них около 66 пациентов завершили 12 месяцев терапии, а около 33 пациентов — 18 месяцев лечения.... Это даст врачам гибкость в выборе режимов лечения для своих пациентов. И, что немаловажно, это позволит получить доступ к терапии пациентам, которым инъекции не подходят....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
с активной формой ЭОП, а также отдельного исследования III фазы, включившего 62 пациента с хронической формой заболевания.... У пациентов с хронической ЭОП уменьшение проптоза было менее выраженным (1,5 мм), но оставалось клинически значимым....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
На исходном уровне средняя острота зрения пациентов составляла 61,4 буквы ETDRS, а средняя центральная толщина субполя (CST) — приблизительно 439,6 мкм.... Эти изменения CST привели к назначению дополнительной анти-VEGF терапии у пациентов со значительным увеличением CST....
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Дизайн исследования идентичен, но оно включало как ранее не леченных, так и недавно диагностированных пациентов с влажной формой ВМД, имеющих опыт терапии, по всему миру.... Значительное снижение частоты инъекций потенциально улучшает приверженность пациентов, повышает результаты лечения и переопределяет стандарт помощи....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
В него включались пациенты с умеренно тяжелой или тяжелой непролиферативной ДР (НПДР) и начальной пролиферативной ДР (ПДР).... Первичная конечная точка: доля пациентов с улучшением DRSS на 2 и более ступени в исследуемом глазу....
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Методология и результаты пост-hoc анализа Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1:1 для получения афлиберцепта 8 мг каждые 12 недель или 16 недель, либо афлиберцепта 2 мг каждые 8 недель после... Всего в этот анализ было включено 139 пациентов, у всех была ICGA-подтвержденная ПХВ....
Статья Влияние статинов на риск развития катаракты: данные мета-анализа
В США статины назначаются примерно трети пациентов старше 45 лет, годовые затраты на терапию достигают 35 миллиардов долларов.... У пациентов в возрасте 40 лет риск был ниже на 50%, у пациентов 70 лет — на 10%. Длительный прием усиливал защитный эффект: через 6 месяцев терапии риск снижался на 10%, через 14 лет — на 55%....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
«Я с нетерпением ждал возможности строго оценить потенциал OK-101 в лечении болевых симптомов у пациентов, страдающих нейропатической корнеальной болью», — заявил доктор Hamrah в пресс-релизе компании.... Ежедневные дневники пациентов также показали значительное улучшение показателей боли в течение первых двух недель лечения, которое сохранялось на протяжении всего периода исследования....
Статья Pixium Vision получила налоговый кредит в размере €1,8 млн на исследования от правительства Франции
Ллойд Даймонд, генеральный директор Pixium Vision, отметил, что компания по-прежнему убеждена в потенциале системы Prima предложить реальную надежду пациентам с сухой формой возрастной макулярной дегенерации... Даймонд добавил, что становится всё более очевидным: в будущем пациенты с другими формами глубокого центрального нарушения зрения также смогут получить пользу от системы Prima Bionic Vision System....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Первичная конечная точка: устойчивые 71% пациентов достигли улучшения на три строки и более через три часа.... Переносимость LNZ100 и дальнейшие планы В Lenz Therapeutics подчеркнули отличную переносимость LNZ100, подтвержденную более чем 30 000 пациенто-дней лечения в рамках трех исследований CLARITY, при этом...
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
По его словам, интерес такого признанного игрока в офтальмологии подтверждает научный и коммерческий потенциал NCX 470, особенно для японских пациентов.... NCX 470 проходил фазу 3 клинических испытаний для снижения ВГД у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией....
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…