Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2604 результатов
Статья ABVC BioPharma и ForSeeCon заключили глобальное лицензионное соглашение в области офтальмологии
Соглашение было сосредоточено на офтальмологическом портфеле ABVC, включая инновационное медицинское изделие Vitargus(R), независимой стороной оцененное в 187 миллионов долларов США.... Сотрудничество не только предоставило ABVC права на дистрибуцию ряда офтальмологических продуктов ForSeeCon, но и закрепило за ABVC роль действующего партнера по НИОКР для поиска новых офтальмологических...
Статья Премия Ophthalmology Star Awards 2024: заявки на соискание принимаются до 9 августа
Компания VSY Biotechnology GmbH, специализирующаяся на инновационных офтальмологических решениях, принимала заявки на соискание премии Ophthalmology Star Awards (OSA) 2024 от специалистов по уходу за зрением... Соискателям необходимо было представить статью, опубликованную в офтальмологическом журнале начиная с января 2023 года....
Статья Лейкемия: связь между подтипами заболевания и глазными проявлениями
Новое исследование, проведенное в Индии и опубликованное в British Journal of Ophthalmology, расширило базу знаний об офтальмологических проявлениях лейкемии.... Таким образом, распознавание паттернов офтальмологических находок играет важную роль в диагностике, лечении и прогнозе лейкемии», — подчеркнули они....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический эффект препарата... Новые данные демонстрируют устойчивость улучшения зрения пациентов и подтверждают безопасность и эффективность длительного применения препарата....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
Данный подход призван повысить стандарты лечения за счет снижения проблем с комплаентностью пациентов и хронических побочных эффектов, часто связанных с применением местных противо- глаукомных препаратов... В контролируемых исследованиях распространенные офтальмологические нежелательные явления (у 2-6% пациентов с iDose TR) были в целом легкими и транзиторными....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце.... Kiora Pharmaceuticals 2 декабря 2025 года получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы препарата KIO-100....
Статья Хирургия птоза верхнего века: показания, альтернативы и клинические перспективы
Кроме того, офтальмологические операции могут приводить к развитию птоза, о чем сообщается у 10% пациентов, перенесших некоторые виды вмешательств.... Этот препарат, Upneeq (оксиметазолина гидрохлорид офтальмологический раствор 0,1%; RVL Pharmaceuticals, Inc), является первыми и единственными одобренными ежедневными глазными каплями для лечения приобретенного...
Ответ Пятно Фукса
Надо ли делать подобные иньекции срочно,во избежание снятия нагрузки на левый глаз или можно подождать пару лет..До тех пор пока будет наработана нормальная статистика по этим препаратам..... P.S. пятно Фукса еще не окончательный диагноз и тем более не требует введения этих препаратов и точно не применяется профилактически - лучше показаться квалифицированным лазерным ретинальным хирургам....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Инновационные Особенности TH103 Препарат TH103 разработан таким образом, чтобы обеспечить повышенную эффективность подавления фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), обеспечивая длительное внутриглазное...
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Полученные данные, опубликованные в журнале Genes, позволяют уточнить диагностику и создать основу для разработки таргетной терапии.... Впоследствии была установлена связь препарата с ретинальной токсичностью. Раннее вмешательство, включая отмену препарата, предотвратило дальнейшее повреждение зрения у этих пациентов....
Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ
интраокулярной линзы» (Assessment of IntraOcular Lens Implant Symptoms, AIOLIS), разработанный Американской академией офтальмологии (American Academy of Ophthalmology, AAO), в качестве инструмента для разработки... Разработка AIOLIS стала результатом совместных усилий AAO, Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA), Рона Д. Хейса (Ron D....
Статья Инновационная терапия глаукомы: исследовательский грант в размере 2 млн долларов США
Исследователи Медицинской школы Университета Индианы (Indiana University School of Medicine) приступили к реализации амбициозного проекта по разработке нового метода лечения глаукомы — заболевания, способного...
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о своей клинической стратегии, направленной на повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для местного офтальмологического средства репроксалап... Дизайн исследования и ожидания Исследование должно было включить около 100 пациентов, которые после первоначального воздействия сухой камеры с применением носителя (препарат без активного ингредиента)...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Это достижение является очередным важным шагом на пути разработки потенциального первого и наилучшего в своем классе генной терапии для пациентов с ХРЛ.... Исследование будет оценивать эффективность и безопасность препаратов с использованием методов микропериметрии, остроты зрения и структуры макулы....
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Европейская комиссия (EC) одобрила расширение инструкции к препарату афлиберцепт 8 мг (Eylea) на территории Европейского союза (EU).... Совместная разработка и коммерческие права Препарат Eylea 8 мг (известный как Eylea HD в США) разрабатывается совместно компаниями Bayer и Regeneron....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Компания Opus Genetics опубликовала основные результаты исследования VEGA 3 фазы III, в котором оценивался офтальмологический раствор Phentolamine 0.75% в качестве потенциального средства для лечения пресбиопии... Механизм действия и регуляторные планы Офтальмологический раствор Phentolamine 0.75% представляет собой неселективный антагонист альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов, уменьшающий размер зрачка, и применяется...
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Препарат обладает двойным механизмом действия, снижая ВГД за счет активности аналога простагландина и улучшения оттока через трабекулярную сеть, опосредованного NO.... Регуляторный путь и текущее развитие Компания Nicox подтвердила, что исследование Whistler является исследовательским и не требуется для предстоящей подачи заявки на новый лекарственный препарат (NDA)...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Расширение регуляторных возможностей для ускоренной разработки OKYO Pharma подала заявку на получение статуса Fast Track в марте 2025 года.... Мы с нетерпением ждем тесного сотрудничества с FDA, чтобы сделать этот многообещающий препарат доступным для пациентов как можно скорее»....
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
Компания Vantage Biosciences объявила о завершении дозирования первого пациента в рамках клинического исследования фазы 2 препарата VX-01.... Согласно заявлению Vantage Biosciences, результаты исследования ожидаются в 2027 году, что станет значимой вехой в графике разработки препарата VX-01....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
Примечательно, что MCO-010 ранее уже получил статусы орфанного препарата и ускоренного рассмотрения от FDA.... О препарате MCO-010 MCO-010, также известный как sonpiretigene isteparvovec, представляет собой суспензию для интравитреального введения в рамках оптогенетической монотерапии MCO, активируемой окружающим...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
