Поиск по российской офтальмологии
Найдено 684 результатов
Статья Системная красная волчанка и возрастная макулярная дегенерация: общий воспалительный механизм
Данный тип РНК составляет более 10% генома и активируется в ответ на клеточный стресс (инфекция, повреждение ДНК, старение).... Уровень SINE РНК повышен как при макулярной дегенерации, так и при волчанке. Кроме того, ученые идентифицировали ранее неизвестный рецептор для SINE РНК — DDX17, поиски которого велись десятилетиями....
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Наследование Паттернные дистрофии возникают вследствие мутаций в одном из нескольких генов и наследуются по аутосомно-доминантному типу.... Диагностика и варианты лечения Первично паттернная дистрофия диагностируется клинически при осмотре глазного дна с расширенным зрачком....
Статья ESCRS 2024: Взгляд на цифровую трансформацию офтальмологии от д-ра Х. Буркхарда Дика
В интервью, данном накануне мероприятия, профессор Дик поделился прогнозами относительно цифровизации рабочих процессов, роли искусственного интеллекта и будущего хирургической подготовки.... Профессор Дик анонсировал совместный исследовательский симпозиум с Дамьеном Гателем (Damien Gatinel) и работу Гжегожа Лабуза (Grzegorz Labuz) из Гейдельберга....
Ответ Диабетическая Ретинопатия
А страховка в России покрывает пациенту все расходы связанные с ежегодными осмотрами глазного дна?...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Терапия, воздействующая на все мутации гена ABCA4 SB-007 разработана для потенциального лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4, что представляет собой прорывной подход к данному... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Статья Циррус Терапьютикс привлекла 11 миллионов долларов на разработку первой в своем классе терапии для сухого дегенеративного макулярного дистрофии
Профессор Эндрю Дик, соучредитель и главный научный советник Циррус Терапьютикс, заявил, что стратегия компании основана на значительном потенциале IRAK-M в качестве терапевтической мишени для борьбы с... Эти исследования продемонстрировали критически важную роль IRAK-M в защите ретинальных пигментных клеток от хронического воспаления, митохондриальной дисфункции и окислительного стресса, являющихся ключевыми...
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
В экспериментальной работе под руководством Ян Суна, MD, PhD, и соавторов технология нацеленного редактирования РНК с эффектором Cas13d применялась для подавления экспрессии матричных РНК (мРНК) генов... Ключевое преимущество подхода — отсутствие необратимых изменений в ДНК, что обеспечивает обратимость эффекта и возможность титрования дозы, в отличие от классических стратегий генного редактирования....
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Однако молекулярные механизмы, лежащие в основе заболеваний, обусловленных мутациями в гене PRPH2, остаются недостаточно изученными.... На сегодняшний день отсутствует клинически значимая терапия для заболеваний, вызванных мутациями в гене PRPH2, заявил доктор Аль-Убаиди....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Подход с использованием мини-гена дает возможность вводить пациентам компактную версию мутировавшего гена, обеспечивая клинический эффект вне зависимости от локализации мутации в гене.... Мутации в гене CEP290, на долю которых приходится до 25% случаев, вносят вклад в развитие данного состояния....
Тема Что такое Fabry's keratopathy?
А ещё: Hollenhorst plaque - изображено обычное глазное дно, на первый взгляд......
Статья Выявлены новые молекулярные мишени для терапии наследственных дистрофий сетчатки
Это открытие создает основу для терапии, не зависящей от конкретных генетических мутаций.... Эти результаты знаменуют собой важный шаг вперед в создании широких, не зависящих от конкретной мутации методов лечения заболеваний сетчатки....
Статья Анофтальм: этиология, диагностика и терапевтические подходы при редкой врожденной патологии
Генетические мутации Генетические мутации играют ключевую роль в развитии анофтальма.... Мутации в специфических генах, участвующих в развитии глаза, способны нарушать нормальное формирование глазных структур....
Статья Динамическая архитектура человеческого глаза: результаты одномолекулярного исследования
В работе был проведён секвенирование РНК около 300 тысяч единичных клеток из указанных областей, взятых в семи различных возрастных точках....
Статья Topcon и OphtAI объединили усилия для внедрения ИИ-решений в офтальмологическую практику
Диагностика выполняется на основе единственного цветного изображения глазного дна. Данная технология предназначена для раннего обнаружения перечисленных состояний....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения наследственных заболеваний сетчатки, связанных с мутациями... Мутации в гене BEST1 нарушают работу кальциевозависимого хлоридного канала, который играет ключевую роль в поддержании гомеостаза между фоторецепторами и пигментным эпителием сетчатки....
Статья Вспышка конъюнктивита в Момбасе: меры профилактики и контроля
В январе 2024 года в Момбасе (Кения) зафиксировали вспышку конъюнктивита — более 1000 случаев за два дня. Власти не вводили локдаун, сделав акцент на гигиене: мытье рук, дезинфекция поверхностей и изоляция личных вещей....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Что это значит: "Об-но: ОИ спокойны, оптич. среды прозр., на глазном дне ДЗН б/роз., границы четкие, asb = 2:3, перераспределение пигмента на глазном дне....
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Причиной болезни Штаргардта является мутация в гене ABCA4 , который кодирует белок, участвующий в удалении продуктов метаболизма из сетчатки.... Генетическое тестирование: анализ образца крови для выявления мутаций, ассоциированных с болезнью Штаргардта....
Статья Дистиреоидная оптическая нейропатия: влияние дисфункции щитовидной железы на зрительный анализатор
В статье проанализирована дистиреоидная оптическая нейропатия (DON) — состояние, возникающее на фоне аутоиммунных тиреоидных нарушений. Рассмотрены этиология, симптоматика (боль, экзофтальм, диплопия), методы диагностики (КТ, МРТ) и варианты терапии: от медикаментозной коррекции до хирургической дек...
Статья Диффузный ламеллярный кератит после LASIK: клиническая картина и терапевтическая тактика
Причины и факторы риска ДЛК Точная этиология ДЛК не всегда очевидна.... Что вызывает ДЛК после LASIK? Обычно ДЛК вызывается попаданием инородного материала или развитием воспаления под лоскут, создаваемый во время LASIK. Каковы симптомы ДЛК?...
Товары
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Атлас по ангиографии глазного дна
Настоящее руководство посвящено вопросам интерпре…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
Товар Флюоресцентная ангиография в диагностике патологии глазного дна
Цветные фотографии глазного дна. Аномалии диска з…