Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1432 результатов
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Они предприняли одноцентровое, проспективное, рандомизированное, контролируемое фиктивной инъекцией (sham-controlled), двойное маскированное исследование фазы I/II, которое включало пациентов с длительностью... Парк и коллеги также указали, что результаты исследования "дополнительно подтверждают наблюдения, сделанные в двух предыдущих небольших исследованиях фазы I, которые также показали безопасность и...
Организация Азов Светотехника
ООО Азовское УПП Светотехника ВОС Было организовано в 1950 г. К концу 60-х годов инвалиды приступили к выпуску новой продукции- промышленного светильника. В настоящее время ООО Азовское УПП Светотехника ВОС вместе с Новочеркасским филиалом выпускает одиннадцать видов светотехнической продукции: это ...
Статья Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии
Разработанный в конце 2022 года, PresVu прошел строгие клинические исследования III фазы в Индии и США....
Статья Cambium Bio привлек финансирование для клинических исследований препарата от синдрома «сухого глаза»
фазы.... Планируемые исследования III фазы Cambium Bio планировала инициировать два клинических исследования III фазы для Elate Ocular под названиями Camomile-2 и Camomile-3 в апреле 2025 года, ожидая получения...
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
В дальнейшем запланировано проведение исследования IIb фазы с использованием дозатора Optejet от Eyenovia.... При условии успешных результатов предполагалось завершить исследования IIb фазы к 2025 году и перейти к III фазе клинических исследований к 2026 году в зависимости от дальнейшего расширения сотрудничества...
Ответ Кистовидный мокулярный отек
С уважением igi...
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о значительном ускорении своего клинического исследования фазы III препарата 4D-150 (программа 4FRONT), направленного на лечение влажной возрастной макулярной... Аналогично проходит глобальная фаза III программа 4FRONT-2, начало которой запланировано на июнь 2025 года....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
III под названием Portal.... Ранее проведенное исследование Archway (регистрационный номер NCT03677934) представляло собой открытое контролируемое исследование фазы III, сравнивавшее пероральный прием фиксированных доз Susvimo каждые...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Компания Regenxbio Inc. объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
Результаты клинического исследования II фазы В рандомизированное контролируемое исследование II фазы были включены 161 пациент.... В настоящее время проводится глобальное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы. Ожидается, что ключевые результаты (topline data) будут получены во второй половине 2026 года....
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera провела исследование LIGHTSITE III — проспективное двойное маскированное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование на базе десяти ретинальных центров США....
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Исследование фазы I/II представляет собой проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое клиническое исследование.... Недавно SpyGlass рандомизировала первых пациентов в двух регистрационных клинических исследованиях фазы III системы BIM-IOL....
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении финальных 52-недельных визитов пациентов в рамках клинического исследования III фазы COAST.... Исследования III фазы Opthea были разработаны для демонстрации превосходства комбинированной терапии sozinibercept над стандартной монотерапией анти-VEGF-A....
Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении
получается, что при увеличении таких телескопических очков в 1.25 раза в глаз будет попадать приблизительно в 1.5 раза больше света. Плюс увеличение 1.25 раза....
Ответ Искуственный хрусталик
Тогда это повод для признания инвалидности III группы. Если же речь об ухудшении зрения одного из глаз - тогда это не повод длля признания инвалидом....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной... социниберцепта (sozinibercept) — первого в своем классе ингибитора VEGF-C/D — вводимого интравитреально в дозе 2 мг каждые 4 или 8 недель в комбинации с афлиберцептом (aflibercept) 2 мг каждые 8 недель после фазы...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
Проба Ширмера II показала увеличение слезопродукции, достигая максимального эффекта после 90 дней лечения.... Следующим этапом должно стать исследование III фазы с большей популяцией, чем во II фазе, основанное на данных, полученных в ходе фазы II....
EGS 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
дорогостоящей (высокотехнологической) медицинской помощи Стоимость услуг Расходные материалы интраокулярные линзы вискоэластики дренажи BSS микрохирургические ножи ирригационные канюли Оснащение Клиническая база... Особенности течения раневого процесса в стекловидной камере глаза при экспериментальной открытой травме с локализацией во II зоне фиброзной капсулы в зависимости от сроков проведения ПХО....
Ответ Фотоотчет о VIII Cъезде Офтальмологов России 1-4 июня 2005
Спасибо за фотографии. Очень интересно. 🙂...
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…