Поиск по российской офтальмологии
Найдено 200 результатов
Статья Эрик Д. Донненфельд возглавил Консультативный совет Amring в США
Фармацевтическая компания Amring Pharmaceuticals Inc., дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о назначении доктора Эрика Д. Донненфельда (Eric D....
Статья Стратегический альянс «Ильдон Фармасьютикал» и «Ханлим Фарм» по продвижению безрецептурных офтальмологических капель
Данное сотрудничество стало значимым шагом для Ildong Pharmaceutical, направленным на расширение присутствия на внутреннем фармацевтическом рынке.... Стратегия Ildong Pharmaceutical по удовлетворению растущего спроса на офтальмологическую помощь Кан Дэ Сок, руководитель группы CHC-CM компании Ildong Pharmaceutical, выразил уверенность в сотрудничестве...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Адаптивный дизайн данного исследования поддерживает стратегию Annexin Pharmaceuticals по продвижению ANXV к проведению независимого либо совместного второго этапа клинических испытаний (фаза IIб)....
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дженериковую форму флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% производства компании DifGen Pharmaceuticals...
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. выиграла патентное дело против Novartis AG в суде США, что защитило систему доставки лекарственного средства компании для офтальмологического препарата Eylea....
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Компания Neurotech Pharmaceuticals объявила о проведении первой коммерческой поставки и хирургической процедуры препарата ENCELTO (revakinagene taroretcel-lwey) — первого одобренного FDA средства для взрослых...
Статья Sagent Фармацевтика вступает в рынок офтальмологических препаратов с запуском Travoprost
Компания Sagent Pharmaceuticals объявила о своем официальном входе на рынок офтальмологических препаратов посредством запуска препарата Travoprost в концентрации 0,004%.... Комментируя данное событие, доктор Вишвендра Чиброл, генеральный директор Sagent Pharmaceuticals, отметил важность расширения портфеля и укрепления стратегии устойчивого роста компании....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека...
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Компания Amneal Pharmaceuticals объявила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск офтальмологической суспензии преднизолона...
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
Компания Harrow Pharmaceuticals 4 января 2024 года объявила о стратегических партнерствах с тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения...
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении... безопасности лекарственного средства Duravyu, наблюдаемый на протяжении всего процесса разработки, заявил Рамиро Рибейро, доктор медицины, доктор философии, главный медицинский директор компании EyePoint Pharmaceuticals...
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals 24 февраля 2025 года опубликовала результаты доклинических исследований на клеточных линиях сетчатки человека, которые продемонстрировали способность препарата Telomir-... Дальнейшие шаги в разработке Telomir-1 Telomir Pharmaceuticals переходит к изучению Telomir-1 на животных моделях ВМД для оценки эффективности in vivo ....
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии
. — Как сообщает портал Ophthalmology Breaking News, фармацевтическая компания Amring Pharmaceuticals завершила ребрендинг, официально приняв наименование Nordic Pharma....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила основные результаты клинического исследования PAVIA Фазы 2, в котором оценивалась эффективность препарата Duravyu (интравитреальный имплантат с вороланибом),... Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности...
Статья Комплексный перечень глазных капель для лечения глаукомы и контроля внутриглазного давления
Rocklatan — продукт Aerie Pharmaceuticals, сочетает аналог простагландина Latanoprost с ингибитором Rho-киназы Netarsudil, усиливая гипотензивный эффект.... Timolol (Timoptic) производства Valeant Pharmaceuticals — неселективный бета-блокатор....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Компания Melt Pharmaceuticals 21 ноября 2024 года опубликовала положительные результаты ключевого исследования III фазы препарата MELT-300 — новой сублингвальной таблетированной формы для седации без использования... Успех исследования III фазы также укрепляет портфель интеллектуальной собственности Melt Pharmaceuticals....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило XDEMVY для терапии демодекозного блефарита
25 июля 2023 года компания Tarsus Pharmaceuticals получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат XDEMVY(TM) (лотиланеран, офтальмологический...
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Компания Naegis Pharmaceuticals Inc., специализирующаяся в области воспалительных заболеваний и офтальмологии, объявила об успешном завершении раунда финансирования, направленного на продвижение своего...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Майкл Уолл, доктор философии, старший вице-президент и главный научный сотрудник Nacuity Pharmaceuticals, отметил, что признание статуса является важным этапом в ускорении разработки препарата до поздних...
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Компания Alkeus Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ее экспериментальному пероральному препарату Gildeuretinol... Компания Alkeus Pharmaceuticals продолжает разработку Gildeuretinol в рамках ongoing клинической программы TEASE....