Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4122 результатов
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Компания АГС Биологические заключила соглашение о производстве векторной генной терапии для лечения наследственных заболеваний сетчатки с биотехнологической компанией ААВантгард.... Второй кандидат — AAVB-081 разработан для пациентов с пигментной дистрофией сетчатки, вызванной синдромом Ушера типа I-B....
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
NovaBridge Biosciences и Visara объявили основные результаты исследования фазы 2a VIS-101 при сосудистых заболеваниях сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (влажная ВМД), диабетический... макулярный отек (ДМО) и окклюзию вен сетчатки (ОВС)....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Потенциально это позволяет замедлить или остановить дегенерацию сетчатки у пациентов с дефицитом PDE6b.... Благодаря многообещающим клиническим данным и потенциалу значительного замедления прогрессирования заболевания, HORA-PDE6b может изменить прогноз для пациентов с этой редкой наследственной патологией сетчатки...
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Использование индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (иПСК) для получения пигментного эпителия сетчатки, микроглиальных клеток и фоторецепторов.... Проект характеризовался как «первый шаг» к созданию этиотропного лечения сухой ВМД и открывал перспективы для лучшего понимания патогенеза заболеваний сетчатки....
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Фонд борьбы со слепотой (Foundation Fighting Blindness) запустил исследование естественного течения гиратной атрофии — редкого наследственного заболевания сетчатки, угрожающего зрению.... Гиратная атрофия характеризуется прогрессирующей дегенерацией сетчатки, приводящей к куриной слепоте, потере периферического зрения и тяжелой близорукости с детским началом....
Статья Исследование назвало стоимость потери зрения в Австралии: 5,2 млн долларов на пациента
Наследственные заболевания сетчатки, включая болезнь Штаргардта, пигментный ретинит и врожденный амавроз Лебера, приводят к неуклонному ухудшению зрения и слепоте.... До настоящего исследования комплексные данные о наследственных заболеваниях сетчатки в Австралии отсутствовали, несмотря на то, что для большинства болезней моделирование медицинских и социальных расходов...
Статья Прием антиоксидантных добавок замедляет прогрессирование поздней сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Детали исследования и анализ сканирования сетчатки Исследование, опубликованное в журнале Ophthalmology, провели сотрудники Национального института глаза (NEI), входящего в состав NIH.... Исследователи рассчитали расположение и скорость расширения зон географической атрофии в сетчатке, уделяя особое внимание их близости к центральной фовеальной области....
Статья Выпуклые сетчаточные электроды: новый подход к протезированию зрения
Устройство стимулирует уцелевшие нервные клетки сетчатки и призвано восстановить зрение у слепых пациентов.... из-за редкости процедур электрической стимуляции дегенеративной сетчатки приматов....
Статья Синдром белых точек: этиопатогенез, клиническая картина и терапевтические подходы
Эти синдромы характеризуются наличием белых или желтоватых очагов на сетчатке, что может приводить к зрительным расстройствам и дискомфорту.... Синдром белых точек относится к группе заболеваний сетчатки, которые характеризуются наличием белых или желтоватых очагов в сетчатке....
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Причиной расстройства является отсутствие функционирующих колбочек (фоторецепторов) в сетчатке. Пациенты с полной ахроматопсией способны различать только черный, белый и серые оттенки.... Более трети из них были неправильно диагностированы с дистрофией сетчатки или колбочковой дистрофией до получения правильного диагноза ахроматопсии....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
Виртуальная модель сетчатки обеспечивает прорывные подходы к лечению потери зрения Исследователи из Университета Суррея представили инновационную компьютерную модель, симулирующую работу сетчатки.... тексте), описала ранее неизвестные регуляторные пути, определяющие специализацию клеток сетчатки....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: от нейропластичности до лазерной терапии
Виртуальная модель сетчатки : Ученые из Университета Суррея (University of Surrey) разработали новаторскую компьютерную модель, имитирующую функционирование сетчатки для поиска методов лечения потери зрения... молекулярные механизмы, определяющие идентичность нейронов сетчатки....
Событие Актуальные проблемы медико-социальной реабилитации детей. <br>ІІІ-Научно-практическая конференция с международным участием.
Евпатория, АР Крым, Украина, будет проведена ІІІ-Научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные проблемы медико-социальной реабилитации детей с инвалидизирующей глазной патологией... , • ортоптическое, медикаментозное, лазерное и хирургическое лечение врожденной и приобретенной патологии органа зрения у детей....
Специалист Голубь Евгений Григорьевич
Создал собственный атлас патологии глазного дна. факоэмульсификация катаракты...
Статья Офтальмологические публикации: сохраняется гендерный дисбаланс в авторстве и рецензировании
Наименьшая представленность женщин отмечена в областях катаракты, рефракционной хирургии и патологии сетчатки....
Статья Iridex получила европейский патент на технологию MicroPulse
Благодаря подаче коротких импульсных серий с контролируемой длительностью, технология направлена на снижение риска повреждения всей толщины сетчатки и потери зрения, что открывает новые возможности для... лазерных вмешательств при патологиях сетчатки и глаукоме....
Ответ Желтый фильтр ИОЛ
В НИИ Гельмгольца был ряд работ, и помню, была кандидатская, о положительной роли желтых и оранжевых светофильтров для повышения контрастности при различной патологии....
Статья Курение выявлено как значимый фактор риска угрожающих зрению исходов со стороны глаз
артерии сетчатки (ОЦАС; ОР 2,35) и окклюзию центральной вены сетчатки (ОЦВС; ОР 2,16).... Курение также ассоциировалось с более высокими показателями окклюзий сосудов сетчатки, включая окклюзию ветви артерии сетчатки (ОР 2,45), ОЦАС (ОР 2,35), ОЦВС (ОР 2,16) и окклюзию ветви вены сетчатки (...
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Оптогенетическая терапия: Механистическое обоснование RTx-015 представляет собой особую терапевтическую стратегию в ландшафте генной терапии сетчатки.... Позиция в меняющемся терапевтическом ландшафте Разработка RTx-015 отражает более широкий сдвиг в сторону мутационно-независимых методов лечения дегенерации сетчатки....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Опасное заболевание, известное также как болезнь Беста или вителлиформная макулярная дистрофия, характеризуется прогрессирующей дегенерацией сетчатки, приводящей к значительному ухудшению зрения вплоть... Мутации в гене BEST1 нарушают работу кальциевозависимого хлоридного канала, который играет ключевую роль в поддержании гомеостаза между фоторецепторами и пигментным эпителием сетчатки....
Товары
Товар Физиология и патология сетчатки глаза. Первичные механизмы зрения
Среди анализаторов человека и животных орган зрен…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…
