Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1889 результатов

Можно ли самостоятельно проверить состояние своей сетчатки? | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....

oftalmo.ru Релевантность: 3,81
Рекомендации после операции на глазах | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....

oftalmo.ru Релевантность: 3,81
Портфолио web-студии alpite.com | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....

oftalmo.ru Релевантность: 3,81
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года

марта 2026 года. * **AZR-MD-001 (сульфид селена офтальмологическая мазь, Azura Ophthalmics)** — препарат для лечения дисфункции мейбомиевых желез.... **Raxone (идебенон, Chiesi Farmaceutici)** — препарат для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), дата PDUFA — 28 февраля 2026 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Лазерное лечение глаукомы в Москве — цены от 10 000 ₽

Какие препараты продолжать, а какие скорректировать перед процедурой, врач решает после очного осмотра.... Врач оставляет, уменьшает или отменяет препараты только после контроля внутриглазного давления в динамике. Через сколько будет эффект? Срок зависит от методики....

niigb.ru Релевантность: 3,79
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа

Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта... Снижая уровень циркулирующего ретинола, препарат направлен на уменьшение образования побочных продуктов бисретиноидов, связанных с токсичностью сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы

Компания Qlaris Bio анонсировала разработку новой фиксированной комбинированной терапии без консервантов (QLS-111-FDC), объединяющей ее исследуемый препарат QLS-111 с латанопростом — основой лечения глаукомы... По данным Qlaris Bio, EVP остается единственным модифицируемым компонентом IOP, не являющимся мишенью одобренных FDA препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии

Компания Tenpoint Therapeutics объявила положительные окончательные результаты исследования BRIO-II — второго ключевого испытания фазы 3, в котором оценивался препарат Brimochol PF для лечения пресбиопии... Отмечались высокая приверженность пациентов лечению и готовность использовать препарат....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение препарата урцимод (0,05%) в рамках однопациентного протокола расширенного доступа (гуманитарное... использование) по заявке на исследование нового препарата (IND)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья Lupin заключил соглашение с Huons о выводе на рынок Мексики циклоспориновой офтальмологической наноэмульсии

Соглашение предусматривает регистрацию и маркетинговый вывод на рынок Мексики препарата Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия (Cyclosporine Ophthalmic Nanoemulsion) в однодозовых флаконах объемом... Передовая технология для лечения синдрома сухого глаза Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия, инновационный препарат без консервантов, получила одобрение в Южной Корее, Перу и ряде стран Ближнего...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex

Препарат закапывали дважды в день в течение 43 дней, а обследования проводились на 8-й, 15-й, 22-й и 43-й дни исследования.... Исследователи заключили, что офтальмологический раствор лотиланера 0,25% является первым препаратом, разработанным для лечения и воздействия на основную причину демодекозного блефарита....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья Назальный спрей Tyrvaya: новый подход к терапии синдрома сухого глаза

В статье рассматривается одобренный FDA в сентябре назальный спрей Tyrvaya (варенияина тартрат) компании Oyster Point Pharma для лечения синдрома сухого глаза. Препарат стимулирует тройничный парасимпатический путь через нос, улучшая базальную выработку естественной слезы без раздражения глазной пов...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"

. — Причины и стратегии преодоления резистентности к ингибиторам VEGF при нВМД и ДМО Филиппов П.Г. — Выбор ингибиторов ангиогенеза с дополнительными мишенями: алгоритмы переключения Плюхова А.А. — ОКТ-биомаркеры...

niigb.ru Релевантность: 3,78
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии

Препарат представляет собой селективный антагонист TRPV1, воздействующий на нервные пути, вызывающие дискомфорт.... Эти препараты в первую очередь воздействуют на воспалительные пути, однако характеризуются отсроченным началом действия и вариабельной переносимостью....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,78
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты

При необходимости агрессивного подхода и добавления второго препарата предпочтение отдается фиксированным комбинациям.... Новые одобренные препараты. Впервые за десятилетия появились два новых класса лекарств: латанопростен бунод и нетарсудил....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы

Это делает препарат перспективным средством для управления как воспалительными, так и невропатическими болевыми механизмами.... Дальнейшие планы по разработке препарата и стабильность препарата OKYO Pharma заявила о намерении ускорить клиническое развитие препарата и проводит дополнительные исследования в ближайшее время....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,76
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2

Компания Невротек Фармасьютикалз объявила, что Центры по медицинским услугам и медицинскому страхованию США (CMS) присвоили препарату Энцелто (ревачинаген тароретцелвей) постоянный J-код (J3403), вступающий... Это также упростит интеграцию препарата в повседневную клиническую практику....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,76
Статья Коммерческий запуск глазных капель VIZZ(TM) компании LENZ Therapeutics в США

LENZ Therapeutics объявила о коммерческом запуске VIZZ(TM), первого и единственного FDA-одобренного препарата на основе ацетилхинидина (ацеклидина) для лечения пресбиопии у взрослых пациентов в Соединенных... В отличие от традиционных миотиков, препарат минимально воздействует на цилиарную мышцу, снижая риск возникновения миопического сдвига....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,76
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме

Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для investigational препарата... Препарат получил статус орфанного FDA как для ПВРЛ, так и для пигментного ретинита....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,76
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии

Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85... Препарат разработан для замедления прогрессирования миопии у детей....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,76