Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1504 результатов
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay
Компания Iveric Bio, дочернее предприятие Astellas Pharma, получила уникальный постоянный J-код от Центров услуг Medicare и Medicaid (CMS) для своего инновационного препарата Izervay (авацинкаптад пегол... Izervay представляет собой важную веху в лечении GA: препарат был запущен в США в сентябре 2023 года....
Тема Неоваскулярная мембрана: помогите!
В настоящее время мнения врачей из разных клиник относительно дальнейшего лечения разделились: ФДТ, или лазерная термотерапия, или консервативное лечение солкосерилом и другими аналогичными препаратами...
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
Сергей Николаевич Мы понимаем, что Вы заочного лечения не назначаете, а какие, наиболее эффективные препараты для лечения в мамином и моём случае?...
Ответ ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?
" К сожалению, чем менее понятно действие препарата и чем более невозможным кажется эффект, тем более привлекательным он становится для уже неоднократно обманутых и разочарованных людей - наших пациентов...
Событие IV Российский общенациональный офтальмологический форум «РООФ 2011».
Выставка офтальмологического оборудования и инструментария, лекарственных препаратов от ведущих отечественных и зарубежных фирм-производителей....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Первоначальный хирургический подход привел к 4 случаям отслойки периферической сетчатки, связанным с введением препарата в периферическую зону. При центральном введении отслоек не возникало.... Доктор Сиск подчеркнул, что для достижения наилучших результатов, помимо избегания введения препарата в периферическую сетчатку, ключевое значение имеет отбор пациентов....
Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon
Австралийская биотехнологическая компания Filamon Limited, специализирующаяся на дизайне лекарственных препаратов с использованием глубокого машинного обучения (Deep Learning Drug Design, DLDD), в феврале... В отличие от используемых в настоящее время крупномолекулярных препаратов, небольшой размер молекулы BT2 делал её кандидатом для создания лекарственных форм в виде глазных капель....
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
BioUcenta, являющийся биоаналогом препарата Lucentis (ранибизумаб), представляет собой терапию моноклональными антителами, показанную для лечения диабетического макулярного отека (ДМО), влажной возрастной... Препарат FYB201 был разработан компанией Bioeq AG (совместное предприятие Formycon AG и Polpharma Biologics Group BV) и уже одобрен и доступен в 21 стране....
Статья Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о прогрессе в разработке линзы с пролонгированной доставкой лекарств LL-BMT1 для терапии глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics объявила о значительном прогрессе в своей программе лекарственной терапии глаукомы после успешного завершения клинического исследования фазы 2b препарата LL-BMT1.... Препарат LL-BMT1 использует технологию 3D-печатной лекарственной контактной линзы, предназначенной для обеспечения пролонгированной доставки лекарственного средства при лечении глаукомы....
Статья Alimera Sciences завершила набор пациентов в исследование Synchronicity по оценке имплантата Yutiq при увеите
Alimera Sciences достигла целевого показателя набора пациентов в исследование Synchronicity, что стало важной вехой в проспективном открытом клиническом исследовании препарата Yutiq (интравитреальный имплантат... Это потенциально может принести пользу как Yutiq в США, так и Iluvien в Европе и на Ближнем Востоке, где препарат одобрен для лечения ХНУ-ЗС....
Статья Тайваньская Formosa Pharmaceuticals и бразильская Cristália подписали лицензионное соглашение на эксклюзивные права на APP13007 в Бразилии
Партнеры закрепили за Cristália эксклюзивные права на коммерциализацию препарата APP13007 (клобетазола пропионат офтальмологическая наносуспензия, 0,05%) на территории Бразилии.... На момент подписания соглашения препарат проходил процедуру рецензирования в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), с установленной датой принятия решения...
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
Препарат RO-104 разрабатывался для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД) — одной из основных причин потери зрения.... RO-104: потенциальный прорыв в лечении ВМД Препарат RO-104 выделялся как первый в своем классе модульный триспецифический биологический препарат, специально созданный для воздействия на все три доминирующих...
Статья Миоз: патофизиологическое сужение зрачка и принципы терапевтической коррекции
Эти препараты воздействуют на зрачковые мышцы, вызывая их сокращение и сужение зрачка. 2.... Лечение включает устранение основной причины или отмену препарата, ответственного за расширение зрачка....
Ответ Классификация глаукомы
Сообщите, пожалуйста, какое место он занимает у Вас как препарат для монотерапии. С уважением....
Статья Avisi Technologies сообщила о положительных шестимесячных результатах исследования VisiPlate
Пациенты получали в среднем 2,0 гипотензивных препарата (диапазон от 0 до 4). Через 6 месяцев: Среднее ВГД снизилось на 40,4% до 14,0 мм рт. ст.... Среднее количество используемых препаратов уменьшилось до 0,8 У 78,6% исследуемых глаз достигнуто снижение ВГД на 20% на фоне приема того же или меньшего количества препаратов Более 50% исследуемых глаз...
Ответ Макулодистрофия
" В связи с этим многие считают, что помогает ряд препаратов не превышающих уровень плацебо, которые массово назначаются пациентам....
Событие XX Международный офтальмологический конгресс "Белые ночи-2014"
Параллельно с Конгрессом проходит выставка, в которой участвует большинство ведущих отечественные и мировых производителей фармацевтических препаратов и медицинского оборудования....
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на внесение изменений в соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для ключевого клинического исследования фазы 3 SOL, посвященного препарату... По заявлениям Ocular Therapeutix, такая конфигурация должна была обеспечить несколько повышенную ежедневную высвобождаемую дозу препарата....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Компания Formycon совместно с лицензионным партнером Klinge Biopharma объявила о регистрации Европейской комиссией централизованного маркетингового разрешения для препарата FYB203 (афлиберцепт) — биоаналога... С препаратами AHZANTIVE(R) и Baiama(R) мы улучшаем доступ к высококачественной и доступной терапии, которая способствует устойчивому повышению качества жизни пациентов»....
Статья Факоэмульсификация катаракты в комбинации с гонотомией: анализ эффективности и безопасности MIGS-вмешательств
Пероральный путь введения препарата более экономически эффективен, чем внутривенный, и эффективен для предотвращения повышения ВГД.... Доля глаз, достигших снижения количества используемых гипотензивных препаратов после операции, была сопоставима в двух группах....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…