Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3759 результатов
Статья Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими
EXN407 позиционируется как потенциальный первый в своем классе препарат для местной терапии сосудистых заболеваний сетчатки.... Препарат EXN407 показал хорошую безопасность и переносимость: 100% пациентов завершили исследование, не потребовалось проведения терапии «спасения» анти-VEGF препаратами, а также не было зарегистрировано...
Капкова Светлана Георгиевна | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Статья Компания Caplin Steriles получила одобрение USFDA на выпуск офтальмологического раствора кеторолака трометамина
Раствор кеторолака трометамина 0,5% относится к классу нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).... Лечение часто включает применение противовоспалительных препаратов, таких как кортикостероиды или нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), которые назначаются в виде глазных капель или перорально...
Конгресс Американского общества катарактальных и рефракционных хирургов. Сан-Франциско 2006 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Автор сравнил роль нестероидных препаратов с ролью вискоэластиков в хирургии катаракты.... Инстилляции нестероидных противовоспалительных препаратов следует начинать за три дня до операции....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Механизм действия препарата Фарицимаб — первый биспецифический антитело, одобренный для интравитреального применения.... Эти данные способствовали внедрению препарата в клиническую практику как потенциального варианта для снижения частоты инъекций....
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение и рекомендацию по регистрации препарата Eydenzelt — биоаналога афлиберцепта... Достижения Celltrion подчеркивают стремление компании расширять глобальный доступ к доступным высококачественным биологическим препаратам, укрепляя ее роль лидера на рынке биоаналогов....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Препарат ATSN-201 и технология AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в препараты для генной терапии, созданный на основе проприетарной технологии Atsena — капсида AAV.SPR с распространением.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 статус орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (2 декабря 2025 года).... Sandoz запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....
Статья Приобретение мажоритарной доли PainReform в компании LayerBio для продвижения технологии OcuRing-K
Технологическое решение OcuRing-K и его применение в хирургии катаракты Технология OcuRing представляет собой биоразлагаемый имплант, постепенно высвобождающий лекарственные препараты и применяемый во... Конкретная разработка OcuRing-K предназначена для доставки кеторолака — противовоспалительного и обезболивающего препарата — прямо во время хирургической процедуры удаления катаракты....
ESCRS 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
На сегодняшний день препарат проходит третью фазу клинических исследований одновременно в США, Китае и Японии, являясь наиболее продвинутым клиническим активом компании Nicox.... Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Инновационные Особенности TH103 Препарат TH103 разработан таким образом, чтобы обеспечить повышенную эффективность подавления фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), обеспечивая длительное внутриглазное...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
АСЦЕНТ включает в себя территории США и еще 13 стран, где препарат сравнивается с афлиберцетом.... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... Недавно непатентованное наименование препарата, Xelafaslatide, было утверждено Всемирной организацией здравоохранения и Советом США по принятым названиям....
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
У пациентов с полным покрытием препаратом анатомические и функциональные преимущества после однократного введения сохранялись не менее 3 лет.... У пациентов с обширным покрытием зон ГА препаратом RG6501 наблюдалось большее улучшение МКОЗ и структуры наружной сетчатки, сохранявшееся до 36 месяца....
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Стратегическая сделка направлена на продвижение инновационного анти-VEGF препарата TH103, разработанного в лаборатории доктора Наполеоне Феррары (Napoleone Ferrara), известного своими исследованиями в... Препарат был сконструирован для усиленной блокады VEGF и пролонгированной ретенции в сетчатке....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea...
Статья Formosa Pharmaceuticals и Cipla заключили лицензионное соглашение на коммерциализацию APP13007 в 11 странах
Компания Formosa Pharmaceuticals заключила лицензионное соглашение с Cipla Limited, предоставив последней эксклюзивные права на коммерциализацию препарата APP13007 в 11 странах, включая Индию, ЮАР и Колумбию... Препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Компания Avirmax Biopharma объявила о запуске исследований, необходимых для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND, Investigational New Drug), в рамках разработки препарата ABI-201.... В случае успеха препарат предложит долгосрочный вариант лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации (dry AMD) и других заболеваний сетчатки, снижая потребность в частых инъекциях и улучшая качество...
Статья Анализ клинической эффективности применения ингибиторов ангиогенеза при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Полученные данные подтверждают, что оба препарата являются эффективными и безопасными средствами первой линии терапии неоваскулярной формы ВМД, а режим дозирования афлиберцепта (Eylea) предоставляет преимущество...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…