Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2465 результатов
Статья Клиническое исследование подтвердило превосходство нейросети GPT-4 над врачами-офтальмологами в диагностике глаукомы и патологий сетчатки
Pasquale), заместитель председателя по офтальмологическим исследованиям кафедры офтальмологии и старший автор работы, подчеркнул потенциальное влияние этих результатов на клиническую практику.... Трансформационный потенциал ИИ в офтальмологии Доктор Хуан отметил трансформационный потенциал интеграции ИИ в повседневную офтальмологическую практику....
Статья Lumibird Medical провел ребрендинг японской дочерней компании
Мнение руководства Джон Се, президент и представительный директор Lumibird Medical Japan, отметил значительный потенциал роста в регионе: «Мы наблюдали заметный рост на рынке офтальмологических лазеров... Ребрендинг подчеркивает наше стремление укрепить позиции в офтальмологическом секторе Японии и более эффективно предлагать клиентам передовые решения»....
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Безопасность и переносимость Препарат Veligrotug хорошо переносился: 94% пациентов завершили полный курс лечения. Большинство нежелательных явлений были легкой степени.... Значимые улучшения по множеству конечных точек и благоприятный профиль безопасности выдвигают Veligrotug на передовые позиции в терапии ТОП....
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801... С получением статуса RMAT препарат VG801 дополнительно получил статус редкого педиатрического заболевания и орфанного лекарства....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics представила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные получены 16 декабря 2025 года.... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Препарат ATSN-201 и технология AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в препараты для генной терапии, созданный на основе проприетарной технологии Atsena — капсида AAV.SPR с распространением.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 статус орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний....
Тема Об авастине, его заменителях и поиске врача уточнить диагноз
В одной из московских платных клиник сказали, что "может поможет только авастин или подобные препараты, а внутрь они сами лезть не станут".... Конечно, хотелось бы, чтобы это была не частная клиника, но, насколько я поняла, какой-то треш с этим препаратом....
Статья ИИ-алгоритм повысил эффективность клинических исследований георафической атрофии
Разработанная исследователями из Университетского колледжа Лондона (UCL) и офтальмологической больницы Moorfields Eye Hospital новая система искусственного интеллекта (ИИ) позволила оптимизировать процесс... Однако одобрение Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в 2023 году двух препаратов с ограниченной эффективностью вызвало всплеск клинических испытаний при...
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
: Детальные данные о безопасности не сообщались Маскированное наблюдение за безопасностью продолжается до 104-й недели Регуляторный статус / География: Проводится в рамках соглашения об особой оценке протокола... Пациенты получат повторную дозу на 76-й неделе и будут наблюдаться в маскированном режиме для оценки безопасности до конца 104-й недели....
Статья Клиническое исследование фотодинамической терапии при окклюзии ветвей центральной вены сетчатки
В июле 2026 года в специализированном офтальмологическом центре при Пекинском университете завершено клиническое исследование эффективности фотодинамической терапии (ФДТ) с использованием препарата Вертепорфин... Полные данные представлены в журнале «Офтальмологический вестник» (номер 7, 2026)....
Ответ Цель лечения катаракты
Да заменили бы табель оснащенности офтальмологических кабинетов, который действует с середины прошлого века....
Статья Выпадение радужки: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Медикаментозное лечение: Применяются местные антибиотики, противовоспалительные препараты и циклоплегики. 3.... Заключение Выпадение радужки представляет собой серьезное офтальмологическое состояние, требующее экстренной помощи....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) в отношении дополненной заявки на биологический препарат... FDA отказывается одобрить интервалы дозирования свыше 16 недель Согласно заявлению Regeneron, CRL не содержало замечаний относительно безопасности или эффективности афлиберцепта 8 мг....
Статья Компания SpyGlass Pharma привлекла 90 млн долларов для разработки инновационной терапии глаукомы
Имплантация системы SpyGlass во время стандартной операции по удалению катаракты позволяет решать значительные неудовлетворенные потребности в лечении глаукомы и других хронических офтальмологических заболеваний... Данные эффективности и безопасности, полученные в ходе первого исследования на людях (first-in-human feasibility trial), демонстрирующие 45-процентное снижение среднего внутриглазного давления у пациентов...
Организация Консультативно-диагностическая поликлиника Управделами президента РФ. Офтальмологическое отд.
......
Организация ГУЗ "Республиканская офтальмологическая больница" Министество здравоохранения республики Мордовия.
......
Организация Региональное представительство новосибирской офтальмологической клиники "Эксимер" в г. Кемерово
Лиц. Г 845940 № 5070 выд. 060801 ДЛАКО...
Организация Тульская областная больница
Офтальмологическое отделение в составе ТОБ находится с 1953 г.... С 1995 г. создан офтальмологический центр, в который входят: офтальмологическое отделение; глаукомный кабинет; лазерный кабинет; кабинет контактной коррекции зрения; кабинет глазного протезирования....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Подтвержденные профили безопасности и переносимости в рамках исследований В двух последних клинических исследованиях не было зарегистрировано сигналов о нарушении безопасности или случаев прекращения лечения... Препарат первого в классе с активностью при остром и хроническом течении ССГ В Aldeyra подчеркнули, что reproxalap может стать первым исследуемым препаратом для лечения ССГ, по которому имеются ключевые...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
