Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1446 результатов
Тема ЛУЧШАЯ В РОССИИ Детская Офтальмология в МДГКБ (Москва)
Для жителей Москвы и моск.области операции бесплатны, для жителей РФ платна идет только за стационар и то, через страховую компанию, коротая в случае чего берет на себя кучу обязательств....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Обходимся же мы без него в сумерках, а наличие ложной макулы не является новостью для страбологов. О перемещении центра фиксации при ухудшении освещения можно найти во многих литературных источниках....
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
Согласно заявлению компании, первичной конечной точкой исследования является не меньшая эффективность по среднему изменению максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ) от исходного уровня через 52... Компания отметила, что этот переход поддерживает ее фокус на поздней стадии портфеля разработок — стратегию, ранее анонсированную в январе 2025 года....
Статья Портативный диагностикум повышает эффективность выявления амблиопии
Технология была лицензирована компанией Forus Health. К.... Чандрасекхар, основатель и генеральный директор Forus Health, отметил, что лицензирование Q3D соответствует миссии компании по обеспечению раннего, равноправного и эффективного лечения глазных заболеваний...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Платформа MCO: интравитреальная генная терапия вне операционной комнаты MCO-010 основан на платформе MCO компании Nanoscope, представляющей собой однократную интравитреальную генную терапию, применяемую... Состояние клинической разработки и предстоящие испытания Компания Nanoscope продолжает клинические исследования MCO-010: - Фаза 2b/3 исследования RESTORE при ретинопатии пигментного эпителия (RP) - Фаза...
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
Компания TECLens успешно привлекла $9,3 млн в рамках раунда финансирования Series A, направленного на ускорение клинической разработки технологии безинзизионной рефракционной коррекции.... Полученные средства направлены на проведение текущих клинических исследований и дальнейшую валидацию фирменной технологии количественного роговичного кросслинкинга (qCXL) компании TECLens....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
В январе 2025 года компания ViGeneron объявила о значительном прогрессе в разработке кандидатного генотерапевтического препарата VG901, предназначенного для лечения пациентов с пигментным ретинитом (RP... PRV позволяет сократить срок рассмотрения FDA любого будущего кандидатного препарата до шести месяцев, а также может быть передан другой компании или использован для иного продукта в портфеле....
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Компания EyeBio объявила об успешном завершении расширения раунда финансирования Series A, в результате чего общая привлеченная сумма достигла $130 млн.... чрезвычайно воодушевлены потенциалом нашего портфеля разработок и достигнутым прогрессом, — заявил Дэвид Гайер, доктор медицины, главный исполнительный директор и сооснователь EyeBio, в пресс-релизе компании...
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Заявление компании Даг Хубач (Doug Hubatsch), главный научный сотрудник Nicox, выразил благодарность за полученную поддержку: «Я хочу поблагодарить наших пациентов, клинические центры, нашу внутреннюю...
Статья AsclepiX Therapeutics привлек 10 млн долларов для клинического исследования препарата AXT107 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания AsclepiX Therapeutics объявила о завершении раунда финансирования Series A-3 в размере 10 млн долларов США, направленного на продвижение клинической разработки своего ведущего кандидата AXT107... Ведущий клинический кандидат компании — пептид, регулирующий интегрины, AXT107 (gersizangitide), — действует посредством нового механизма, который ингибирует неоваскуляризацию, снижает сосудистую проницаемость...
Статья Sight Sciences представила эргономичную серию Ergo-Series для хирургической системы OMNI
Компания Sight Sciences осуществила запуск линейки Ergo-Series хирургической системы OMNI на территории Соединенных Штатов.... Как сообщалось в пресс-релизе компании, доктор медицинских наук Рэй Браун (Reay Brown), специалист по глаукоме и главный медицинский директор Sight Sciences, отметил: «Серия Ergo-Series сохраняет ту же...
Статья Topcon и OphtAI объединили усилия для внедрения ИИ-решений в офтальмологическую практику
Компания Topcon Healthcare Solutions и совместное предприятие OphtAI , специализирующееся на технологиях искусственного интеллекта (ИИ) в офтальмологии, объявили о партнерстве.... Риина Рауте, директор по продажам и развитию бизнеса в регионе EMEA компании Topcon Healthcare, заявила: «Topcon Healthcare предоставляет офтальмологам по всему миру доступ к инновационным решениям для...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования РНК CRISPR/Cas13Y, разработанного компанией... Фаза 1 клинических испытаний Основываясь на обнадеживающих результатах доклинических исследований, компания HuidaGene инициирует фазу 1 с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности HG202....
Статья FDA одобрило недифракционную ИОЛ Rayner RayOne EMV
Профессор Барретт отметил, что сотрудничал с компанией Rayner в процессе вывода продукта на рынок.... Компания продает свою продукцию через сеть дистрибьюторов и прямые офисы продаж, в том числе в России....
Организация Экомир
Такой препарат был разработан компанией «Экомир». «Лютеин комплекс» содержит в своем составе лютеин, экстракт черники, витамин С, витамин Е, витамин А, бета-каротин, цинк, медь, селен, таурин....
Статья MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
6 апреля 2026 года стало известно, что компания MERIT, мировой провайдер услуг по оценке конечных точек клинических исследований и технологических решений, завершила сделку по приобретению Ocular Services... Интеграция OSOD в MERIT, по заявлению компаний, обеспечит клиентам расширенные ресурсы и экспертизу, ускоряя вывод инновационных офтальмологических терапий на рынок....
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
Компания DORC International получила разрешение FDA 510(k) на коммерческое распространение и запуск системы Eva Nexus для витреоретинальной хирургии. Решение было объявлено 19 июля 2022 года.... На ежегодной конференции Американского общества ретинальных специалистов (ASRS) в Нью-Йорке компания также представила режущий инструмент TDC Veloce следующего поколения....
Статья Обзор 2023 года: 20 ключевых партнерств в офтальмологии
Сотрудничество AbbVie и Capsida в области генной терапии Компании AbbVie и Capsida Biotherapeutics расширили стратегическое партнерство для разработки генной терапии неудовлетворенных потребностей в лечении... Celanese и Glaukos: лечение глаукомы с пролонгированным высвобождением Celanese Corporation предоставила платформу VitalDose(R) для имплантата iDose(R) TR компании Glaukos Corporation ....
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Детали повторной подачи Согласно пресс-релизу Astellas, пересмотренная заявка была подана после встречи между FDA и компанией, состоявшейся 20 декабря 2024 года.... Финансовые аспекты Astellas отметила, что данное развитие событий, как ожидается, окажет незначительное влияние на финансовые результаты компании за финансовый год, заканчивающийся 31 марта 2025 года....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата... Амир Шоджаей (Amir Shojaei), главный научный сотрудник Harrow, прокомментировал исследование в пресс-релизе компании: «[TRIESENCE] обеспечивает значительные преимущества, включая эффективное лечение послеоперационного...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Избранные разделы микрохирургии глаза. Стекловидное тело
Офтальмоэндоскопическая диагностика полости глазн…
Товар Лига выдающихся джентельменов и блестящих дам Том 2.
Во втором томе книги "Лига выдающихся джентельмен…
Товар Ультразвуковые исследования витреальной полости при деструкции и задней отслойке стекловидного тела
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МНТК «Микрохирургия гла…