Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1865 результатов
Статья Терапия сетчатки обеспечила долгосрочную регенерацию нейронов и восстановление зрения
Планируемое клиническое применение к 2028 году Celliaz Inc. в настоящее время разрабатывает эту терапию, индуцирующую регенерацию сетчатки, для применения у пациентов с различными дегенеративными заболеваниями... Компания намерена начать клинические испытания к 2028 году....
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Полученные средства будут направлены на ускорение клинической программы разработки и расширение портфеля проектов в области заболеваний сетчатки.... Помимо расширения раунда Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a...
Статья Получение ЦЕ-маркировки системой Zeiss Cirrus PathFinder с поддержкой искусственного интеллекта
Искусственный интеллект улучшает интерпретацию изображений и повышает эффективность работы Cirrus PathFinder предназначен для оптимизации клинических решений и повышения эффективности рабочих процессов... Эти функции способствуют ускорению процесса принятия информированных решений непосредственно в условиях клинической практики....
Статья Колорадский университет Anschutz получил 40 млн долларов на офтальмологические исследования
Долгосрочный эффект и немедленный прогресс Часть пожертвования была доступна для немедленного использования, остальные средства обеспечили долгосрочную поддержку научных и клинических инициатив кафедры... Anschutz-Rodgers по заболеваниям сетчатки, подчеркнул стратегическую важность этого дара: «У нас появилась уникальная возможность укрепить нашу исследовательскую деятельность, которая лежит в основе клинической...
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Фокус на неоваскулярные заболевания сетчатки Объединенная компания сконцентрируется на клинической разработке TH103 — терапии для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также... На момент объявления о слиянии TH103 находился на первой фазе клинических испытаний при влажной форме ВМД....
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
«Успех препарата в клинической разработке определяется не только клиническими данными...... Фаза 2b исследования NCP продолжается На момент публикации препарат Urcosimod оценивался в рамках фазы 2b рандомизированного, плацебо-контролируемого, двойного маскированного клинического исследования...
Статья Virtual Vision Health интегрировала проверку остроты зрения в VR-платформу Virtual Eye
тестирование в различных условиях — от загруженных клиник до удаленных пунктов; расширенная интеграция данных: бесшовное взаимодействие с веб-приложением Virtual Vision Health дает возможность принимать клинические... Добавление проверки остроты зрения усилило возможности платформы Virtual Eye, сделав ее ценным инструментом для комплексной офтальмологической диагностики в различных клинических условиях....
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Заявление компании Даг Хубач (Doug Hubatsch), главный научный сотрудник Nicox, выразил благодарность за полученную поддержку: «Я хочу поблагодарить наших пациентов, клинические центры, нашу внутреннюю...
Статья BioTissue представила терапию CAM360 AmnioGraft для лечения синдрома сухого глаза и заболеваний глазной поверхности
Эти процессы были разработаны для оптимальной сохранности тканей с одновременным повышением эффективности обращения, хранения и клинического применения продукта.... Имея опыт лечения более 800 000 пациентов и научные и клинические данные, опубликованные в более чем 390 рецензируемых изданиях, BioTissue стремится решать неудовлетворенные потребности в области офтальмологии...
Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ
Данная квалификация позволяет производителям медицинских изделий использовать AIOLIS в клинической оценке восприятия пациентами зрительных нарушений после хирургии катаракты с имплантацией премиальных... Клиническая валидация: фокус-группы FDA Дополнительно FDA провело 13 фокус-групп с участием 93 пациентов до и после операции по удалению катаракты для оценки AIOLIS....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
уникальные компетенции 4DMT в области аденовирусной векторной генной терапии, разработке ретинальных заболеваний и передовых производственных технологий с обширным опытом Otsuka в регулировании, клинических... Клинические испытания препарата начнутся в рамках глобальной программы 4FRONT-2 уже в конце текущего года, с предварительным стартом японских центров в начале следующего года....
Статья Синдром Фостера–Кеннеди: механизмы развития, дифференциальная диагностика и подходы к лечению
Клиническим исходом становится снижение зрения на глазу с атрофией и повышение внутриглазного давления на глазу с отёком, что в конечном счёте приводит к потере зрения.... Клинические признаки и симптомы Основные симптомы синдрома Фостера–Кеннеди включают: Прогрессирующее снижение зрения Аносмию (утрата способности воспринимать запахи) Диплопию (двоение в глазах) Эмоциональную...
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
В рамках этого исследования Ultomiris сравнивался с внешней плацебо-группой из ключевого клинического исследования Soliris PREVENT.... Профиль безопасности и переносимости Ultomiris оставался стабильным по сравнению с предыдущими клиническими исследованиями и реальной клинической практикой....
Статья Topcon и OphtAI объединили усилия для внедрения ИИ-решений в офтальмологическую практику
С помощью Harmony офтальмологи могут выбирать наиболее подходящее оборудование для своей клиники и оптимизировать клинический рабочий процесс, просматривая все данные на одном экране.... директор OphtAI, отметил: «Чтобы полностью раскрыть потенциал искусственного интеллекта в офтальмологии, он должен быть разумно интегрирован в инструменты, которые врачи ежедневно используют в своей клинической...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Препарат также продемонстрировал превосходство по ключевым вторичным конечным точкам, включая общую частоту ответа, долю пациентов, достигших клинического счета активности ( CAS ) 0 или 1, а также среднее... Доктор Лэй Цянь, вице-президент по клиническому развитию Innovent , отметил: «На сегодняшний день в Китае нет одобренных таргетных препаратов для лечения тиреоидной офтальмопатии, а стоимость зарубежных...
Статья ФДА выделило приоритетное рассмотрение терапии интраназальным фактором роста нервов компании Dompe
Кроме того, Dompe разрабатывает клинический план глобальной регистрации препарата, включающий проведение регистрационных клинических испытаний в более чем 130 клиниках в 16 странах мира....
Статья FDA одобрила к рассмотрению перезаявленную NDA компании Aldeyra на препарат Reproxalap для лечения синдрома сухого глаза; партнерство с AbbVie расширено
Эффективность и безопасность репроксалапа подтверждены данными более 2500 пациентов в ходе нескольких поздних фаз клинических исследований.... Терапия продемонстрировала значимую клиническую эффективность в уменьшении признаков и симптомов заболевания....
Статья Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
Компания Opthea объявила о серии ключевых назначений в руководство, направленных на усиление коммерческих и клинических подразделений в преддверии публикации долгожданных результатов исследований III фазы... Джен Уоттс (Jen Watts) назначена вице-президентом по глобальным клиническим операциям. Имея двадцатилетний опыт, Уоттс руководила клиническими операциями в Complement Therapeutics и Graybug Vision....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Ключевые выводы: исследование достигло первичных и ключевых вторичных конечных точек; 77% пациентов достигли высокостатистически значимого ответа по экзофтальму; исследование продемонстрировало клинически... Исследование также выявило значительные и клинически значимые улучшения во вторичных конечных точках: общий уровень ответа, процент пациентов, достигших показателя клинической активности 0 или 1, изменение...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Компания описывает liMeliGhT как годичное клиническое исследование, которое поддержит подачу заявки на лицензию биологического препарата (BLA) для OCU400 и потенциальное одобрение в 2027 году....
Товары
Товар Руководство по клинической офтальмологии
Под редакцией академика РАН, профессора А.Ф. Бров…
Товар Справочник по клинической оптометрии
Работа посвящена одному из актуальных разделов оф…
