Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1793 результатов
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Это является вторым ключевым испытанием данной лекарственной формы компании и проводится согласно Специальному Протоколу Оценки (Special Protocol Assessment — SPA) Управления по контролю качества пищевых...
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву
Статус одобрения FDA и взаимозаменяемость Препарат Энзеву был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в августе 2024 года....
Статья Циклодиализ с аллотрансплантатом склеры эффективно снижает внутриглазное давление при открытоугольной глаукоме
Комбинация циклодиализа со склеральным укреплением с использованием CycloPen и AlloFlo представляет собой перспективный подход к управлению ВГД при открытоугольной глаукоме, позволяя значимо снизить давление...
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
EyeYon Medical получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального...
Статья Вспышка инфекции, связанная с использованием искусственных слез: расследование CDC
В работе приняли участие специалисты CDC, Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), а также представители ряда государственных и местных департаментов здравоохранения...
Статья LENSAR получил европейскую сертификацию для лазерной системы ALWAYS
ALLY стала первой лазерной системой для лечения катаракты, использующей искусственный интеллект для регистрации радужки и идентификации поверхности при управлении астигматизмом....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического...
Тема Обсуждение приказов о стандартах
Лекарственные средства, использующиеся при офтальмологических заболеваниях, не обозначенные в других рубриках - частота назначения ЧН 0,9. 1.1....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
А теперь читаем, что есть что Офтальмологические приборы Л.С. Урмахер, 1988. Про скиаскопию читайте таблицу на стр. 200....
Тема III Специализированная выставка InterOptica 2009
бренд и имидж компании; наладить личный контакт с потенциальными клиентами; установить новые деловые контакты и укрепить существующие партнерские отношения; вывести и представить новые товары и услуги...
Тема Выставка InterOptica
бренд и имидж компании; наладить личный контакт с потенциальными клиентами; установить новые деловые контакты и укрепить существующие партнерские отношения; вывести и представить новые товары и услуги...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Одновременно Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило препарату статус передовой регенеративной терапии (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) для лечения болезни...
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Регуляторный статус Ранее Luxa Biotechnology объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило терапии RPESC-RPE-4W статус «Регенеративная...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Phentolamine статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для лечения хронических нарушений вождения...
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation...
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило VG901 статус орфанного препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease...
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Стратегическое партнерство в области инновационной терапии В рамках соглашения Eyenovia и Senju Pharmaceutical планируют представить предложение по клинической разработке в Управление по санитарному надзору...
Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) квалифицировало опросник «Оценка симптомов, связанных с имплантацией интраокулярной линзы» (Assessment of IntraOcular...
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в отношении...
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron...
Товары
Товар Медицинское страхование и платные услуги
Из этой книги вы узнаете: что такое обязательное …
Товар Настольная книга руководителя лечебно-профилактического учреждения
В сборник вошли нормативно-правовые документы, ре…
