Поиск по российской офтальмологии
Найдено 700 результатов
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном... Эти данные подчеркивают безопасность и переносимость технологии MiDROPS....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
диабетическими заболеваниями сетчатки могут получать инъекции реже после начального курса ежемесячного введения, достигая при этом схожих зрительных результатов, анатомического улучшения и профиля безопасности... В CRL не указывалось на какие-либо проблемы, касающиеся клинической эффективности или безопасности афлиберцепта 8 мг, дизайна исследований, маркировки или производства лекарственного вещества....
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Мониторинг безопасности: фокус на нежелательных явлениях со стороны глаз и системного характера.... Профиль безопасности Легкие нежелательные явления со стороны глаз: зарегистрированы у 38,7% пациентов, включая катаракту, внутриглазное воспаление и повышение внутриглазного давления....
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
Первичная конечная точка безопасности Первичная конечная точка безопасности оценивалась по доле пациентов с переходом от нормальных исходных параметров к патологическим на электрокардиограмме (ЭКГ) в любой... Комментарий генерального директора Риад Шериф, доктор медицины, генеральный директор Oculis, отметил значимость полученных результатов: «Эти позитивные результаты безопасности и эффективности исследования...
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Khanani подчеркнул хронический характер влажной ВМД, при котором многим пациентам требуются длительные частые интравитреальные инъекции. 4D-150 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности, устраняя... На дату отсечки данных однократная интравитреальная доза 4D-150 продемонстрировала благоприятные результаты безопасности, охватывающие все офтальмологические осмотры в период наблюдения до 48 недель....
Статья Применение хлорамфениколовых глазных капель при инфекциях переднего отрезка глаза
В статье от 9 января 2023 года рассмотрены показания, противопоказания и режим дозирования хлорамфениколовых глазных капель при бактериальных инфекциях глаза, включая конъюнктивит и кератит. Особое внимание уделено безопасности применения у беременных, кормящих и детей....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Ла-Хойе, Калифорния, комментируя встречу, отметил: «Текущий стандарт лечения [пингвекулы], кортикостероиды, воздействует только на симптомы, а не на основное заболевание, и представляет проблемы с безопасностью... Компания планирует оценивать эффективность через 3 месяца и безопасность через 12 месяцев в исследовании 3-й фазы....
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Полученные данные продемонстрировали статистически значимое снижение прогрессирования очагов поражения и профиль безопасности, соответствующий результатам ранних этапов исследований....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения и продовольственной безопасности...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности... Основными целями данного этапа являлись оценка безопасности и изменения размеров ГА поражений, измеренные независимым маскированным центром чтения снимков сетчатки....
Статья Апрель 2025 года: Prevent Blindness сфокусировала внимание на офтальмологическом здоровье женщин
Ведущая некоммерческая организация в сфере охраны зрения Prevent Blindness официально объявила апрель 2025 года Месяцем женского здоровья и безопасности глаз.... Доктор Сампалис выступила в специальном выпуске экспертной серии Focus on Eye Health под названием «Советы по здоровому зрению и безопасности глаз для женщин»....
Статья Бролуцизумаб продемонстрировал превосходство над афлиберцептом в лечении диабетического макулярного отека: данные мета-анализа
Безопасность Статистически значимых различий между двумя видами терапии по частоте нежелательных явлений, включая ретинальный васкулит и окклюзии ретинальных сосудов, не выявлено.... Различий в профиле безопасности между препаратами обнаружено не было....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Профиль безопасности и переносимости Duravyu оставался благоприятным: не наблюдалось серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Основной целью была оценка улучшения по шкале DRSS, вторичные конечные точки были сосредоточены на снижении угрожающих зрению осложнений и безопасности....
Статья Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA
12 мая 2025 года был инициирован добровольный общенациональный отзыв нескольких офтальмологических продуктов в связи с потенциальными рисками для безопасности, вызванными серьезными нарушениями производственных... нарушения при отзыве офтальмологической продукции Инициатором отзыва выступила независимая контрактная испытательная лаборатория BRS Analytical Service, LLC, которая выявила потенциальные проблемы с безопасностью...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Безопасность и переносимость. Основные результаты Первичная конечная точка (ответ по МКОЗ): Высокая доза AURN001: 50% респондеров (p = 0,020) по сравнению с 14,3% в группе только Y-27632.... Профиль безопасности AURN001 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности во всех дозах: Отсутствие дозозависимого увеличения частоты нежелательных явлений (НЯ)....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Серьезных проблем с безопасностью зафиксировано не было....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах.... При этом подчеркивается, что OpCT-001 находится на стадии клинических исследований, и его безопасность и эффективность еще предстоит полностью подтвердить....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Результаты безопасности показали отсутствие серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Иммунологические результаты не выявили проблем с безопасностью....
Статья Подросток лишился зрения на один глаз из-за фейерверка
По инициативе Американской академии офтальмологии Лэмб записал социальную рекламу с рекомендациями по безопасности.... Сам Лэмб подчеркнул, что фейерверки — не игрушки, и риск не стоит того....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата...
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…