Поиск по российской офтальмологии
Найдено 221 результатов
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Компания Opus Genetics завершила первый этап новаторского клинического исследования, посвященного новому методу лечения пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным биаллельными мутациями в... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Генная терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера...
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Компания Эли Лилли подписала лицензионное соглашение с MeiraGTx с целью приобретения эксклюзивных прав на терапию AAV-AIPL1 — экспериментальную генную терапию для лечения врожденной амблиопии Лебера типа...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые инновации в диагностике, терапии и нейропластичности
механизмы пластичности доминантного глаза у взрослых, виртуальное моделирование сетчатки, доступность офтальмологической помощи в США, применение жестких газопроницаемых контактных линз после хирургии врожденной... Жесткие газопроницаемые линзы улучшают зрение после хирургии врожденной глаукомы у детей У детей, перенесших операцию по поводу первичной врожденной глаукомы, использование жестких газопроницаемых контактных...
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила об ободряющих результатах трехмесячного клинического испытания фазы I/II (OPGx-LCA5-1001), проведенного с участием детей с наследственной болезнью глаз — врожденной амблиопией...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания Opus Genetics объявила важную регуляторную веху в разработке своей кандидатской генной терапии OPGx-LCA5 для лечения лейберовской врожденной амблиопии типа 5 (LCA5), после успешного обсуждения... OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Целью инициативы является устранение врожденной амблиопии Лебера (RDH12-LCA), редкого генетического глазного расстройства, приводящего к прогрессирующей потере зрения и часто заканчивающегося детским слепоте... Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....
Статья Косоглазие: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Анатомические аномалии: врожденная гипоплазия или агенезия глазодвигательных мышц, а также повреждение соответствующих нервов, приводящие к дисбалансу мышечной тяги. 3.... Врожденные факторы: генетически детерминированные формы косоглазия, а также состояния, возникшие вследствие пренатальных воздействий или родовых осложнений....
Ответ Амблиокор
Например, эффекта может практически не быть при тяжелой врожденной патологии сетчаток, зрительных нервов. При ней и амблиокор окажется не более эффективным, чем "мертвому припарки".... Судя по всему, у него врожденная миопия....
Статья Истоки офтальмологии в мифологии Древнего Египта и Греции
Упоминания врожденных дефектов, таких как циклопия (полное слияние двух глаз в один в средней части лба), вероятно, породили миф о циклопах.... Это состояние является проявлением голопрозэнцефалии — врожденной аномалии средней части лица и переднего мозга....
Организация ОКБ №2, детское глазное отделение
Доп. инфо: Организовано в 1986г в составе многопрофильной детской больницы, имеет статус областного, в нем проводится консервативное и хирургическое лечнеие детей с различной приобр. и врожд. патологией...
Специалист Катаев Михаил Германович
Специализация: реконструктивные, корригирующие, косметические операции в области орбиты (глазница, веки, ресницы, слезные протоки); врожденная, возрастная, травматическая, послеоперационная, постморбидная...
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Восстановление зрения у подростка с врожденным амаврозом Лебера В ходе клинического исследования 16-летняя пациентка Айден Ван Де Ростайн-Мур смогла восстановить зрение, утраченное вследствие врожденного... генома с использованием CRISPR в комбинации с новыми системами доставки препаратов при болезни Беста (Best Disease) и врожденном амаврозе Лебера. 10....
Статья Этиология, диагностика и терапия нистагма: клинический обзор
Выделяют три основных типа нистагма: горизонтальный нистагм; вертикальный нистагм; врожденный нистагм (обычно наблюдается у младенцев в первые шесть месяцев жизни).... Варианты лечения нистагма Терапия нистагма варьируется в зависимости от его типа (врожденный или приобретенный)....
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха
Хотя случаи необратимой тугоухости были зафиксированы еще в ходе клинических исследований препарата, этот серьезный побочный эффект ранее не входил в официальные предупреждения....
Ответ Амблиокор
Судя по всему, у него врожденная миопия.... Врожденная близорукость бывает не осложненная и осложненная наличием других врожденных дефектов глаз чаще - недоразвитие сетчатки и зрительного нерва. Какая она у вашей дочери? В....
Статья Анизокория: клиническое значение разницы в размере зрачков
Аномалии радужки: некоторые врожденные или приобретенные изменения радужной оболочки, такие как колобома или гетерохромия, могут сопровождаться анизокорией.... Постоянная анизокория развивается при повреждении нервов или врожденных нарушениях....
Статья Хориоидальная гемангиома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Предполагается врожденный характер заболевания (присутствует с рождения). Также рассматриваются генетическая предрасположенность или мутации определенных генов.... Этиология окончательно не установлена, однако предполагаются врожденные или генетические механизмы....
Статья Истоки офтальмологии: зрение, мифы и медицина Древнего Египта и Греции
Врожденная или приобретенная слепота воспринималась как божественное наказание. Наиболее ярким примером синтеза мифологии и анатомии стал символ Глаз Гора (Уаджет) .... Миф о циклопе ( циклопия ), возможно, возник из наблюдений за врожденным пороком развития — голопрозэнцефалией, при которой глазные структуры частично или полностью срастаются в одну орбиту....
Специалист Филатова Ирина Анатольевна
Специализация: реконструктивные операции на веках, орбите и конъюнктивальной полости при врожденной, сенильной, посттравматической патологии (ожоги, травмы),удаление глазного яблока с имплантатцией, подготовка... к глазному протезированию, отсроченная имплантация в орбиту, лечение при врожденном анофтальме и микрофтальме, реконструкция при деформации и заращении конъюнктивальной полости, консервативное и хирургическое...
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
Товар Катаракты - токсические, врожденные, вторичные
В монографии описаны редкие виды катаракт: токсич…
