Поиск по российской офтальмологии
Найдено 857 результатов
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
Библиотека капсидов AIM представляет собой коллекцию проприетарных серотипов AAV, предназначенных для улучшения доставки генетических конструкций к критически важным тканям, вовлеченным в тяжелые генетические...
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Ниже перечислены некоторые распространенные типы НЗС с краткими пояснениями: Пигментный ретинит (RP): группа генетических нарушений, вызывающих дегенрацию и гибель клеток сетчатки.... Синдром Барде-Бидля: мультисистемное генетическое нарушение, поражающее сетчатку наряду с другими органами. Потеря зрения при синдроме Барде-Бидля обусловлена пигментным ретинитом....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Раньше Вы бились за "изменять фокус при аккомодации...", не подловите... Изменять фокус при аккомодации можно при хорошо развитых мозгах и аккомодации......
Статья Конгресс ESCRS 2023 в Вене: пять ключевых событий, которые нельзя пропустить
С 8 по 12 сентября 2023 года в Вене прошел Конгресс ESCRS. В фокусе внимания — научные сессии, программа Arena с дискуссией об устойчивом развитии, выступления ключевых докладчиков, сателлитные симпозиумы и постерные презентации....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
В отличие от существующих методов лечения, которые часто фокусируются на контроле симптомов, ABI-110 воздействует на генетические первопричины влажной формы ВМД.... Воздействуя на заболевание на генетическом уровне, данная терапия может предложить пациентам более длительное и эффективное решение, значительно улучшая качество их жизни....
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
Эрнандес, доктор философии, сооснователь и главный научный сотрудник Axovia Therapeutics , подчеркнул значимость партнерства: «По мере продвижения нашей линейки потенциальных therapies, направленных на генетические... Компании использовали кодон-оптимизированный вектор BBS1 AAV9 для коррекции генетических дефектов в гене BBS1....
Статья Ретинопатия недоношенных: этиология, клиническая картина и современные методы терапии
Генетическая предрасположенность Генетическая предрасположенность: Исследования показывают, что определенные генетические маркеры могут делать некоторых младенцев более склонными к развитию РН.... Эти генетические различия влияют на реакцию на кислород и другие факторы риска....
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Ремесленник, а когда Вы закидываете фокус назад у вас картинка двоится?? у меня еле получается без двоения. А вот фокус вблизь свободно, без всяких двоений, я могу так делать сколько себя помню...
Статья Гранты Национальных институтов здоровья США направлены на восстановление зрения
Его работа изучает генетические основы формирования клеток сетчатки, закладывая основу для потенциальных методов лечения ВМД.... Доктор Бжезиньски изучает генетический план, ответственный за создание различных типов клеток сетчатки....
Статья Alcon объявила о коммерческом запуске интраокулярной линзы AcrySof IQ Vivity в США
лидер в области ухода за зрением, осуществила коммерческий запуск линзы AcrySof(R) IQ VivityTM IOL (Vivity) — первой и единственной недифракционной интраокулярной линзы (ИОЛ) с расширенной глубиной фокуса... Vivity представляет собой инновационную недифракционную ИОЛ с расширенной глубиной фокуса, использующую проприетарную технологию Alcon — недифракционную X-WAVE(TM), которая растягивает и смещает световой...
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
По моему аккомодация и потеря фокуса это одно и то же. А в чём разница?...
Статья Липопротеины высокой плотности связаны с повышенным риском развития глаукомы
Влияние генетики: Полигенный показатель риска, оценивающий генетическую предрасположенность к заболеванию, показал, что каждый дополнительный генетический фактор риска увеличивал вероятность глаукомы на... Однако прямой генетической связи между уровнем ЛПНП, общим холестерином или триглицеридами и риском глаукомы обнаружено не было....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Несмотря на достижения в области генетической диагностики, терапевтические варианты остаются ограниченными.... В отличие от генной терапии, нацеленной на специфические мутации, клеточная терапия, такая как DSP-3077, может иметь более широкую применимость среди генетически разнообразных популяций пациентов с RP....
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Новый взгляд на катаракту Отзывы Обзор конференций EVER (European Association for Vision and Eye Research)-2014 RSCRS 2014 WOC 2014 ESCRS 2013 APACRS 2013 ASCRS-2013 ESCRS-2013 Winter AAO—APAO 2012 Фокус... к этому заболеванию, поскольку, как процессы развития, так и процессы старения регламентируются генетическим кодом, а частота семейных случаев инволюционной ЦХРД подтверждает и эту теорию....
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
У более чем 95% пациентов выявляется ген HLA-A29, что указывает на сильную генетическую предрасположенность.... Предполагается роль триггерных факторов окружающей среды (возможно, вирусной природы) у генетически предрасположенных лиц....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Соглашение позволяет Astellas нацелиться на одну специфическую генетическую мишень, связанную с редкими моногенными офтальмологическими заболеваниями.... Согласно условиям соглашения, 4DMT предоставит Astellas доступ к своей запатентованной технологии вектора R100 для доставки генетических конструкций Astellas для лечения редких моногенных заболеваний....
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Как генетические, так и экологические факторы играют важную роль в его развитии.... Хотя этот ген широко распространен в общей популяции, определенные варианты чаще встречаются у людей с PEX, что указывает на генетический компонент синдрома....
Статья Компания Alsanza представила предзагруженные интраокулярные линзы ALSEE Boost для хирургии катаракты
Alsanza Medizintechnik und Pharma GmbH представила предзагруженные интраокулярные линзы ALSEE Boost и ALSEE Boost Toric Preloaded, которые стали новым этапом в развитии технологий расширенной глубины фокуса...
Статья Обнаружены новые молекулярные механизмы формирования идентичности ретинальных нейронов
Изучение роли белка BRN3B в развитии нейронов Совместно с лабораторией доктора Юэ Янга, Шмидт использовала комплексный подход, включающий электрофизиологические измерения и генетическое секвенирование,... Эти открытия открывают перспективы для дальнейших исследований, направленных на идентификацию сигнальных путей и генетических мишеней, контролируемых белком BRN3B, и помогут выяснить, каким образом различные...
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Терапия была нацелена на коррекцию наиболее распространенной генетической мутации, ассоциированной с болезнью Штаргардта.... По мнению авторов работы, данный прорыв представляет собой серьезный шаг вперед в способности корректировать генетические причины потери зрения и дает надежду пациентам, у которых в настоящее время нет...
Товары
Товар Проблемные вопросы глаукомы: фокус на диагностику
По материалам IV международного симпозиума 7 нояб…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…