Поиск по российской офтальмологии
Найдено 327 результатов
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
инновационного генно-терапевтического препарата MCO-010, предназначенного для лечения тяжелой потери зрения, вызванной поздними стадиями пигментного ретинита (ПР), независимо от вызвавшей заболевание генетической... мутации....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Сепофарсен (Sepofarsen, ранее QR-110) — это экспериментальная РНК-терапия, направленная на восстановление зрения при врождённом амаврозе Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10), вызванном мутацией... своём классе исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями...
Статья Макулопатия типа "Бычий глаз": клиническая картина и современные подходы к ведению пациентов
Она может быть вызвана различными факторами, включая лекарственные препараты (например, гидроксихлорохин), генетические мутации и некоторые заболевания.... Специфического лечения генетических форм не существует. Может ли макулопатия типа «Бычий глаз» привести к слепоте?...
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования
Целью работы было выявление генетических факторов и биологических процессов, участвующих в развитии ПОУГ.... Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и...
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Описание OCU400 OCU400 представляет собой потенциальную однократную терапию, предназначенную для лечения пигментного ретинита путем коррекции генетических мутаций, лежащих в основе заболевания.... Это подход, направленный на устранение множества генетических вариантов, связанных с данным заболеванием....
Статья Помутнение роговицы: ключевые симптомы и методы диагностики
Помутнение может развиваться вследствие травм, инфекций, генетических нарушений и дегенеративных изменений. Причины помутнения роговицы 1.... Причинами могут быть травмы, инфекции, воспаления, генетические нарушения, дегенеративные изменения и некоторые системные заболевания. Поддается ли помутнение роговицы лечению?...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
Библиотека капсидов AIM представляет собой коллекцию проприетарных серотипов AAV, предназначенных для улучшения доставки генетических конструкций к критически важным тканям, вовлеченным в тяжелые генетические...
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Однако молекулярные механизмы, лежащие в основе заболеваний, обусловленных мутациями в гене PRPH2, остаются недостаточно изученными.... На сегодняшний день отсутствует клинически значимая терапия для заболеваний, вызванных мутациями в гене PRPH2, заявил доктор Аль-Убаиди....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Ниже перечислены некоторые распространенные типы НЗС с краткими пояснениями: Пигментный ретинит (RP): группа генетических нарушений, вызывающих дегенрацию и гибель клеток сетчатки.... Синдром Барде-Бидля: мультисистемное генетическое нарушение, поражающее сетчатку наряду с другими органами. Потеря зрения при синдроме Барде-Бидля обусловлена пигментным ретинитом....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Ключевые факты: Мутации в экзоне 13 гена USH2A приводят к синдромальной и несиндромальной формам RP. Симптоматика включает прогрессирующую потерю зрения, часто сопровождающуюся нарушениями слуха.... О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A....
Статья Новости офтальмологических исследований: ключевые прорывы второй половины 2025 года
Модели воспроизводят индивидуальные генетические мутации, открывая путь к персонализированной терапии....
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
Наследственные генетические мутации приводят к гибели светочувствительных клеток сетчатки, что вызывает прогрессирующую потерю зрения вплоть до полной слепоты....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
В отличие от существующих методов лечения, которые часто фокусируются на контроле симптомов, ABI-110 воздействует на генетические первопричины влажной формы ВМД.... Воздействуя на заболевание на генетическом уровне, данная терапия может предложить пациентам более длительное и эффективное решение, значительно улучшая качество их жизни....
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
Эрнандес, доктор философии, сооснователь и главный научный сотрудник Axovia Therapeutics , подчеркнул значимость партнерства: «По мере продвижения нашей линейки потенциальных therapies, направленных на генетические... Компании использовали кодон-оптимизированный вектор BBS1 AAV9 для коррекции генетических дефектов в гене BBS1....
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причины дистрофии Фукса Точная причина дистрофии Фукса окончательно не выяснена, но предполагается её генетическая природа.... Точная причина неизвестна, но предполагается связь с генетической мутацией, поражающей клетки роговицы....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения наследственных заболеваний сетчатки, связанных с мутациями... Мутации в гене BEST1 нарушают работу кальциевозависимого хлоридного канала, который играет ключевую роль в поддержании гомеостаза между фоторецепторами и пигментным эпителием сетчатки....
Статья Ретинопатия недоношенных: этиология, клиническая картина и современные методы терапии
Генетическая предрасположенность Генетическая предрасположенность: Исследования показывают, что определенные генетические маркеры могут делать некоторых младенцев более склонными к развитию РН.... Эти генетические различия влияют на реакцию на кислород и другие факторы риска....
Статья Продолжительность ординатуры по офтальмологии: детальный анализ
Ординаторы проходили ротации по ключевым направлениям, включая общую офтальмологию, офтальмопатологию и амбулаторный прием. Хирургическая практика могла начинаться с базовых процедур под наблюдением.... Это могло включать ротации в таких областях, как глаукома, патология сетчатки и стекловидного тела, роговица и детская офтальмология....
Статья Гранты Национальных институтов здоровья США направлены на восстановление зрения
Его работа изучает генетические основы формирования клеток сетчатки, закладывая основу для потенциальных методов лечения ВМД.... Доктор Бжезиньски изучает генетический план, ответственный за создание различных типов клеток сетчатки....
Статья Липопротеины высокой плотности связаны с повышенным риском развития глаукомы
Влияние генетики: Полигенный показатель риска, оценивающий генетическую предрасположенность к заболеванию, показал, что каждый дополнительный генетический фактор риска увеличивал вероятность глаукомы на... Однако прямой генетической связи между уровнем ЛПНП, общим холестерином или триглицеридами и риском глаукомы обнаружено не было....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации