Поиск по российской офтальмологии
Найдено 323 результатов
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Терапия разработана для коррекции специфических мутаций в гене родопсина — белка, необходимого для работы светочувствительной системы глаза....
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний
Кроме того, они задокументировали гены, экспрессируемые каждым из этих типов клеток.... Проведенный всесторонний анализ стал фундаментальной основой для понимания того, какие типы клеток экспрессируют определенные гены и, что крайне важно, где эти гены экспрессируются....
Статья Завершился 40-й Конгресс Европейского общества катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS)
Завершился день сессией «Лучшее из лучшего» (Best of the Best), ставшей уже традицией конгрессов ESCRS, которая позволила участникам вынести основные идеи и рекомендации мероприятия....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
офтальмологии с применением ECP105 Препарат ECP105, разработанный для послеоперационного лечения глаукомы, содержит специфическую последовательность siRNA, предназначенную для подавления фиброзного гена... Данный ген вовлечён в процессы фиброза печени, лёгких и, что особенно важно, в зоне послеоперационного лечения глаукомы....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Это дает хирургам свободу действий и позволяет безопасно доставить здоровый ген в критическую область сетчатки. Тестирование разных объемов в части B поможет определить оптимальный режим введения».... Включает мужчин от шести лет с клиническим диагнозом XLRS, вызванным патогенными мутациями в гене RS1. Набор пациентов продолжается. Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT05878860....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
ViGeneron объявила о значительном прогрессе в разработке кандидатного генотерапевтического препарата VG901, предназначенного для лечения пациентов с пигментным ретинитом (RP), вызванным мутациями в гене... Данная генотерапия использует капсид следующего поколения vgAAV для доставки функционального гена CNGA1 непосредственно в фоторецепторные клетки сетчатки с помощью интравитреальной инъекции....
Организация LinzBalance
Доп. инфо: Контактные линзы,средства ухода,весь ассортимент,низкие цены,бесплатная доставка....
Ответ Полезные Ссылки
Wright’s classic major reference, Handbook of Pediatric Retinal Disease outlines the latest findings in diagnosing retinal disorders in children's and the best available treatment options.... Distilling the essentials of these somewhat uncommon discorders and diseases into a portable, complete and authorative pocket reference, this handbook offers a complete picture of how to best treat pediatric...
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
Уважаемая Олеся Пигментная абиатрофия это заболевание связанное с поломкой гена.... В настоящее время определяются только подходы к замене измененного гена на экспериментальном уровне. Т.е., строго говоря, доказанного лечения, в том числе приведенными Вами препаратами, нет....
Ответ Неправильный астигматизм. Посоветуйте, что возможно сделать?
.- жен. 😄. И не собирался Вас обижать см. выше....
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Одна из форм РП — тип 59 (RP59) — связана с мутациями в гене DHDDS, кодирующем фермент, участвующий в процессе гликозилирования белков.... Генотип РП59 является рецессивным, следовательно, заболевание развивается лишь тогда, когда обе копии гена DHDDS содержат патогенные мутации....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
подходов к лечению Хотя генная терапия является перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний сетчатки, она сталкивается с серьезными препятствиями: необходимость разработки под конкретный ген... исследования на грызунах с доминантной формой пигментного ретинита Исследовательская группа оценила действие резерпина на модели крыс с доминантной формой пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене...
Организация Формед
PROXIMA - европейское качество по доступной цене! Москва Ул. Бутырская,д.76...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... На тот момент в стадии клинических исследований находились генотерапевтические подходы (введение функциональной копии гена) и экспериментальные методы с использованием стволовых клеток....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Первичный показатель эффективности — изменение наилучшей скорректированной остроты зрения (Best-Corrected Visual Acuity, BCVA) от исходного уровня к 8-й неделе — был успешно достигнут....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Vonaprument является единственным исследуемым препаратом, демонстрирующим значительное сохранение зрительной функции, включая улучшения остроты зрения при наилучшей коррекции (BEST-CORRECTED VISUAL ACUITY...
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Основным критерием оценки эффективности являлось изменение показателя наилучшего откорригированного зрения (best corrected visual acuity, BCVA) через восемь недель после начала лечения....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Патологический ген наследуется от родителя с мутировавшим геном. К ассоциированным генам относятся: EDN3 (IV тип), EDNRB (IV тип), MITF (II тип), PAX3 (I и III типы), SNAI2 (II тип), SOX10 (IV тип).... Показания для консультации офтальмолога Если один из родителей является носителем гена, передающегося новорожденному, ребенок должен наблюдаться у офтальмолога для выявления аномалий зрения и гетерохромии...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…