Поиск по российской офтальмологии
Найдено 563 результатов
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA).... Она подчеркнула, что наличие статуса орфанного препарата и разрешения на клинические испытания открывает дополнительные возможности для ускоренной разработки и скорейшего внедрения потенциально революционного...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования... Благодаря разрешению FDA на исследование нового препарата, HG202 выходит на передовые позиции как новая таргетная терапия влажной формы ВМД, устанавливая прецедент в области РНК-редактирования и генной...
Статья FDA расширяет показания для применения устройства KDB GLIDE при глаукоме
Компания New World Medical объявила о получении разрешения FDA (510(k)) на расширение показаний для применения устройства KDB GLIDE (Kahook Dual Blade).... Данное разрешение позволяет снижать внутриглазное давление (ВГД) у взрослых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) как во время операции по удалению катаракты, так и в качестве самостоятельной...
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Компания Roche получила разрешение CE маркировки от Европейского Союза для своей системы доставки лекарств Contivue — портативной платформы для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации...
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы
Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Компания Formycon AG получила разрешение Управления по контролю за лекарственными средствами и товарами медицинского назначения Великобритании (MHRA) на применение препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта...
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Компания Alcon получила разрешение FDA 510(k) на применение хирургических систем Unity Vitreoretinal Cataract System (VCS) и Unity Cataract System (CS).... Данное разрешение подчеркнуло стремление Alcon улучшать хирургические результаты с помощью инновационных технологий, устанавливая новый стандарт в хирургии катаракты и витреоретинальной хирургии....
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
Данное разрешение выдано 23 марта 2023 года....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Компания Drug Farm объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым лекарственным... После получения разрешения FDA компания Drug Farm была готова к продвижению разработки этой новой терапии, предлагая новую надежду людям, страдающим синдромом ROSAH....
Ответ После операции LASIC
pokapat Oftagel or Tears Natulalea osobenno esli dolgo sidite za computerom, i chasto dat vozmojnosti otdixat glazam. eto konechno kak simptomaticheskoe, a vot nastoyashuu problemu nado iskat,esli vrachi gde...
Ответ Лечение в Германии :www.medizina-expert.de Замена хрусталика
Aual-Auicat, UV Patient lens implant indentification card Acryl foldable idl....
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Разрешение выдано эксклюзивному партнеру Nicox в Японии, компании Kowa, на проведение Phase 3 клинических исследований препарата NCX 470 для лечения офтальмогипертензии....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Компания BlueRock Therapeutics (дочернее подразделение Bayer) сообщила о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального...
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Компания SIFI, международный офтальмологический холдинг, сообщила о получении разрешения Европейской комиссии на применение препарата AKANTIOR(R) (полигексанид) для терапии акантамёбного кератита (АК)... Параллельно с разрешением Еврокомиссии FDA также присвоило AKANTIOR статус орфанного препарата для лечения АК....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED...
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Разрешение было выдано уполномоченными органами Европейского союза на несколько месяцев ранее запланированного срока....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Данное разрешение, выданное в мае 2025 года, подтверждает соответствие системы требованиям ЕС по безопасности, охране здоровья и защите окружающей среды, что открывает возможность для коммерческого распространения...
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Компания Entod Pharmaceuticals получила разрешение на маркетинг от Центральной организации по контролю стандартов лекарственных средств (CDSCO) на первый в Индии глазной раствор атропина 0,05% под брендом... Разрешение было выдано после успешного завершения III фазы клинических исследований в Индии и последующей регуляторной проверки CDSCO....
Статья Китайский регулятор одобрил фемтосекундный лазер Zeiss Visumax 800 с программным обеспечением SMILE Pro
Регуляторное разрешение, выданное 27 февраля 2025 года, открыло доступ к методике экстракции лентикулы через малый разрез (SMILE) с использованием Visumax 800 на территории стран Азии....
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…