Поиск по российской офтальмологии
Найдено 765 результатов
Ответ Гимнастика для глаз
Сделайте одолжение, вникните: Из них следует, что если Вы не вредили своему зрению, то к 40 годам Ваша близорукость должна несколько уменьшиться....
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
для получения одобрения на лечение макулярного отека вследствие RVO.... Препарат также одобрен в 60 странах, включая Японию, Великобританию и страны Европейского союза, для лечения влажной AMD и DME....
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
PYC Therapeutics планировала запросить дополнительное одобрение FDA в рамках встречи типа D во второй половине 2025 года.... После согласования с регулятором компания намеревалась инициировать регистрационное испытание VP-001 у пациентов с RP11....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Ключевые события офтальмологии ноябрь–декабрь 2025 г.: результаты фаз AVD-104, IDE на EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение Byooviz в шприце, NDA на VIZZ, патент KIO-100, успех Tinlarebant в фазе 3, запуск Afqlir в Европе, сделка Ripple с Bausch + Lomb, завершение набора в фазу 2 по K8....
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Регуляторные заявки на применение Ultomiris для лечения NMOSD в настоящее время находятся на рассмотрении в нескольких органах здравоохранения, включая США и Японию. Ссылка 1....
Статья Иммунные клетки обнаружены в новой роли: как макрофаги и Tregs защищают глаз при увеите
Ключевые типы иммунных клеток В ходе исследования выявлено, что два типа иммунных клеток — макрофаги и регуляторные T-клетки (Tregs) — рекрутируются в хрусталик при воспалении....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
С получением одобрения FDA компания приступила к проведению первого в мире клинического испытания фазы I/II (название программы — CELESTE), направленного на оценку безопасности, переносимости и начальной... Оценка Клинических Программ По словам доктора Наталии Мискьятелли, генерального директора AAVantgarde, получение одобрения FDA является важным этапом развития компании и программы лечения страггардской...
Ответ сохнут глаза по ночам (мертвецки)
Подозрение в его существовании связано именно с тем, что лучше всего Вам помогает гель, стимулирующий заживление эрозий роговицы....
Ответ Какие цвета фона и шрифта безвредны для зрения?
Васильевич писал а: Сделайте одолжение... Хартридж, "Современные успехи физиологии зрения"....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Предыдущее одобрение Syfovre в США Препарат Syfovre (pegcetacoplan), разработанный Apellis, получил одобрение FDA в феврале 2023 года, став первым лекарственным средством, одобренным в США для лечения... Одобрение было основано на результатах исследований фазы 3 OAKS и DERBY....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
В декабре 2025 года опубликованы ключевые отраслевые события офтальмологии: результаты фазы 2b AVD-104 при ГА, IDE-одобрение FDA для EndoArt, старт лечения первого пациента в США по лазерной процедуре ViaLase, европейское одобрение шприца Byooviz, NDA на VIZZ в Южной Корее, новый патент KIO-100, усп...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Сводка ключевых событий индустрии офтальмологии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов, запуски биоаналогов и стратегические соглашения ведущих компаний....
Статья Ключевые вызовы современной офтальмологии: данные отраслевого опроса
Регуляторные барьеры Требования Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и других регуляторов, хотя и необходимы для безопасности пациентов, приводят к... длительным срокам одобрения новых методов лечения и технологий....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Глобальные одобрения и текущие заявки Eylea 8 mg был одобрен более чем на 50 рынках для лечения влажной AMD и диабетического макулярного отека (DME).... Регуляторные заявки активно подаются в других странах....
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Нейропатическая боль роговицы относится к этой категории, что делает Urcosimod перспективным кандидатом для ускоренного регуляторного рассмотрения. Гэри С.... Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата....
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии
Оба компонента имеют долгую историю регуляторного одобрения в офтальмологии для других показаний, включая глаукому и контроль внутриглазного давления, хотя их комбинированное применение при пресбиопии... Первая реакция на новость об одобрении Эрик Д....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Обзор новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года: результаты клинических исследований AVD-104 при ГА, Tinlarebant при болезни Штаргардта; одобрение IDE для EndoArt; лечение первого пациента по методике ViaLase; европейское одобрение шприца Byooviz; подача NDA на VIZZ в Южной Корее; н...
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Одобрение ЕК препарата Opuviz знаменует собой важную веху в нашей миссии по расширению доступа к жизненно важным биологическим терапиям.... Их сотрудничество уже привело к одобрению четырех биоаналогов в Европе: Byooviz (ранибизумаб), Benepali (этанерцепт), Imraldi (адалимумаб) и Flixabi (инфликсимаб)....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Обзор исследования и регуляторный статус DSP-3077 оценивается в продолжающемся исследовании фазы 1/2 (NCT06891885), целью которого является оценка безопасности, переносимости и предварительной эффективности... Интерпретация и экспертный взгляд Присвоение статуса орфанного препарата DSP-3077 отражает регуляторное признание неудовлетворенной потребности, а не подтверждение клинической эффективности....
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Полученные данные подтверждают потенциальный срок годности и технологическую готовность к регуляторному одобрению, что является важным этапом на пути к получению разрешения FDA....
Товары
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов
Товар Оптика для профессионалов-2019.Очковая и контактная коррекция
Очковая и контактная коррекция зрения.«Оптика для…