Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1461 результатов
Статья Портативная ретинальная камера AI Optics Sentinel получила разрешение FDA 510(k)
Компания AI Optics, специализирующаяся на офтальмологических решениях с применением искусственного интеллекта, получила разрешение FDA 510(k) на портативную систему для ретинальной визуализации Sentinel... Компания рассматривает полученное разрешение FDA как ключевой этап, позволяющий широко внедрять качественные портативные решения для ретинальной визуализации в различных медицинских учреждениях....
Статья NurExone инициировала доклиническое исследование экзосомной терапии Exopten при глаукоме
Биотехнологическая компания NurExone Biologic объявила о запуске доклинического исследования, направленного на изучение потенциала своей экзосомной терапии Exopten в регенерации поврежденных зрительных... Компания не раскрыла конкретные сроки завершения доклинического исследования или возможных последующих клинических испытаний....
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
Антитело CLZ001 компании Celliaz Inc. успешно стимулировало регенерацию нейронов и восстановление зрения у животных моделей приобретенных и врожденных заболеваний сетчатки.... Компания Celliaz Inc. оптимизирует терапию и готовится начать клинические испытания к 2028 году, ориентируясь на пациентов с неизлечимыми формами заболеваний сетчатки....
Статья Дайджест офтальмологического блога: ключевые обзоры и прорывы
Также освещены стратегические слияния и поглощения компаний в офтальмологической индустрии в 2025 году.... подростков (превышение 740 млн к 2050 году), разоблачение ложной концепции «болезни глаз миноги», оценка возможностей ChatGPT-4.0 при ответах на вопросы о заболеваниях сетчатки и обзор приобретений компаний...
Статья Marinomed анонсировала запуск глазных капель Carragelose в 2024 году
Компания Marinomed Biotech объявила о внедрении в свой существующий безрецептурный портфель Carragelose нового продукта — глазных капель Carragelose, известных как MAM-1001-3.... Компания активно искала партнеров для дистрибуции в странах ЕС, при этом первое партнерское соглашение по глазным каплям уже было заключено....
Статья Ранние клинические данные Inflammasome Therapeutics по препарату K8 в лечении географической атрофии
Согласно Джаякришна Амбати, доктор медицины, один из основателей компании Inflammasome Therapeutics, препарат K8 блокирует различные типы инфламмасом, предотвращая воспалительные процессы на различных... Препарат K8 является первым кандидатом в клинической практике платформы Kamuvudine компании Inflammasome Therapeutics....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило лазерную систему ZEISS VISUMAX® 800 с программным обеспечением SMILE® Pro для хирургической коррекции миопии
Thomson), доктор философии, президент стратегического бизнес-подразделения офтальмологии и руководитель подразделения цифрового бизнеса ZEISS Medical Technology, подчеркнул приверженность компании инновациям... Он заявил, что ZEISS продолжает укреплять свои позиции, предлагая VISUMAX 800 с программным обеспечением SMILE Pro — новейшую цифровую технологию, основанную на многолетнем наследии инноваций компании,...
Статья Harrow Pharmaceuticals завершила первый промышленный цикл для перезапуска Triesence
Компания Harrow Pharmaceuticals объявила о перезапуске препарата Triesence (суспензия для инъекций триамцинолона ацетонида) 40 мг/мл на рынке США.... Баум, председатель совета директоров и генеральный директор Harrow Pharmaceuticals. — Компания стремится вновь представить Triesence, чтобы удовлетворить потребности офтальмологов и ретинальных специалистов...
Статья Беседа с Gilad Litvin, доктором медицины, основателем CorNeat Vision: синтетическая матрица EverPatch в офтальмологии
В декабре 2023 года в рамках программы OBN Spotlight TV состоялось эксклюзивное интервью с Gilad Litvin, доктором медицины, основателем и главным медицинским директором компании CorNeat Vision....
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix получила письменное одобрение FDA на комплексный дизайн ключевого клинического исследования III фазы SOL, в рамках которого оценивается имплантат Axpaxli (акситиниб для интравитреального... После заключения соглашения SPA компания приступила к набору пациентов в исследование SOL и планировала введение препарата первому участнику до конца 2023 года....
Статья Johnson & Johnson Vision представила линейку новых офтальмологических продуктов на ежегодной конференции AAO 2019
Компания Johnson & Johnson Vision анонсировала серию новых продуктов и технологических решений на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Сан-Франциско (Калифорния, США).... На конференции AAO компания представила новую систему инжекции интраокулярных линз TECNIS Simplicity, добавила показание для PRK к флагманской системе iDESIGN Refractive Studio и анонсировала инновационное...
Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году
Согласно аналитическому отчету компании GlobalData, совокупный рынок лекарственных средств для лечения глаукомы в семи ведущих странах* демонстрировал устойчивый рост: с $2,8 млрд в 2020 году до $3,5 млрд... В предшествующие годы многие фармацевтические компании сосредоточили усилия на разработке продуктов вне традиционных классов лекарств от глаукомы, стремясь предложить новые механизмы действия для снижения...
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Примечательно, что исследование компании Okyo Pharma по оценке эффективности и безопасности OK-101 0,05% и 0,1% по сравнению с плацебо, начатое в 2025 году, было досрочно прекращено из-за необходимости... Компания объявила в конце 2025 года, что у нее есть планы на следующий этап клинической разработки препарата, теперь называемого уркосимод. Искусственный интеллект Такие специалисты, как Шейн Р....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о новых результатах субанализа данных исследования фазы 3 STAR (Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) препарата SYD-101.... SYD-101 одобрен в Европейском союзе и Великобритании, где лицензирован компании Santen SA и продается под названием Ryjunea®....
Статья Раствор карбахола и бримонидина (YUVEZZI) запущен в США для лечения пресбиопии
1 апреля 2026 года компания объявила о запуске в США офтальмологического раствора YUVEZZI (карбахол и бримонидин) для лечения пресбиопии....
Статья Китайский патент подтвердил уникальность синусоидальной оптики VSY Biotechnology для трифокальных ИОЛ
Компания VSY Biotechnology зарегистрировала в Китайской Народной Республике патент на технологию «Sinusoidal Vision Technology» (SVT), применяемую в интраокулярной линзе AcrivaUD Trinova Pro C Pupil Adaptive... Ранее компания получила Европейский патент (EP) на SVT, после чего последовало подтверждение со стороны соответствующих патентных ведомств стран Европы....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Компания отметила, что программа Opus MERTK, как ожидается, начнет клиническую разработку в 2026 году.... Кроме того, в конце 2025 года компания ввела дозу первому пациенту в своем клиническом исследовании фазы 1/2 OPGx-BEST1, BIRD-1, для болезни Беста (BEST1)....
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Компания Acelyrin представила новые данные II фазы клинического исследования лонигутамаба (lonigutamab) и раскрыла дизайн программы Phase 3 LONGITUDE для пациентов с тиреоидной офтальмопатией (ТОП).... По его словам, дизайн исследования направлен на удовлетворение значительных нереализованных потребностей пациентов, и компания считает, что лонигутамаб может стать более эффективной, безопасной и удобной...
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Jacob) сообщил, что компания была рада получить разрешение IND для OK-101 для лечения НКБ в качестве второй важной целевой патологии....
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы
Компания Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на выпуск офтальмологического раствора бримонидина тартрата и тимолола малеата (Brimonidine Tartrate and Timolol Maleate Ophthalmic... Компания также активно искала внешних партнеров для улучшения и ускорения развития своего портфеля....
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Избранные разделы микрохирургии глаза. Стекловидное тело
Офтальмоэндоскопическая диагностика полости глазн…
Товар Лига выдающихся джентельменов и блестящих дам Том 2.
Во втором томе книги "Лига выдающихся джентельмен…
Товар Ультразвуковые исследования витреальной полости при деструкции и задней отслойке стекловидного тела
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МНТК «Микрохирургия гла…