Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4607 результатов
Ответ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ как решение проблем со зрением
Исследования идут в разных странах, в основном по заболеваниям сетчатки возрастная макулярная дегенерация, наследственные дистрофии, но это клинические испытания на ограниченных группах пациентов, а не... Напишите, пожалуйста, какой диагноз стоит у вас или у вашего близкого, какого возраста пациент и что уже проводилось....
Ответ Возвращаемся к Харьковской проблеме! Лечение эндофтальмитов.
. \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ Знать бы как ведут пациентов в «Эксемере»?...
Статья Пептидные глазные капли: неинвазивная стратегия терапии сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Преимущества пептидных глазных капель Разработанный терапевтический агент обладает рядом преимуществ: — Неинвазивный способ введения повышает удобство для пациента и приверженность лечению. — Снижение... Данная инновация способна произвести революцию в доступности лечения ВМД, улучшая клинические исходы и удовлетворенность пациентов....
Ответ Спазм аккомодации
При жалобах пациент очень часто опускает «головная боль», а говорит у меня боли в районе висков, темени, затылка, лба – это не голова?... Много пациентов в возрасте 20 лет эмметропов, которым Вы поставили диагноз астенопия за последний год?...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
На момент проведения исследования не существовало одобренных методов лечения для пациентов с нарушениями зрения, связанными с этим состоянием.... Бен Йеркса, доктор философии, главный исполнительный директор Opus Genetics, выразил оптимизм в отношении потенциального воздействия этой терапии на пациентов с LCA5....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Сотрудничество предусматривает включение новой когорты пациентов в исследование естественного течения заболеваний «Uni-Rare», проводимое под эгидой Фонда.... Добавленная когорта фокусируется на пациентах с ИЗС, обусловленными мутациями в нескольких генах....
Статья Исследование показало снижение головной боли при использовании офтальмологических линз Neurolens
Компания Neurolens объявила результаты клинического исследования, посвященного оценке эффективности ее фирменных очковых линз у пациентов, страдающих головной болью.... В исследование включались пациенты в возрасте от 18 до 60 лет с хорошей стереоостротой зрения и исходным баллом по шкале HIT 56 и выше....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
В общей сложности 1150 пациентов в 89 клинических центрах приняли участие в испытаниях.... Через 12 месяцев 81% пациентов в группе iDose TR не использовали медикаментозное лечение, а испытания продемонстрировали отличную переносимость и удержание пациентов....
Статья Кератоконус: клинико-функциональные исходы кросс-линкинга роговичного коллагена с применением эпителий-офф и эпителий-он технологий
Исследование, выполненное группой офтальмологов из ведущих медицинских центров, включало ретроспективный анализ данных 124 пациентов (163 глаза) с диагностированным кератоконусом II–III стадий по классификации... Пациенты были разделены на две группы: в первой (82 глаза) применялся протокол с удалением эпителия (эпителий-офф), во второй (81 глаз) — с сохранением эпителиального слоя (эпителий-он) с использованием...
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата... Препарат Tinlarebant предназначен для раннего вмешательства с целью поддержания здоровья и целостности тканей сетчатки у пациентов с болезнью Штаргардта типа I (СТГД1) и ГА....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
Company, Ltd., предоставив ей исключительное право разрабатывать и коммерциализировать глазную каплю NCX 470 — нитрат оксида азота (NO), предназначенную для снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при лечении пациентов... Участие пациентов и критерии включения Всего было привлечено 104 пациента в возрасте от 12 до 20 лет из 11 глобальных регионов, включая Австралию, Бельгию, США, Великобританию, Германию, Францию, Швейцарию...
Статья Коалиция Онтарио подала жалобы на нелегальные сборы за операции по удалению катаракты
Коалиция собрала доказательства от 50 пациентов, хотя за последний год поступило более 200 жалоб.... Пожилые пациенты столкнулись с чрезмерными сборами Как заявила коалиция, эти случаи представляют лишь малую долю от числа пациентов, которые при обращении в частные клиники для удаления катаракты сталкиваются...
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Терапия предназначена для пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (POAG), офтальмогипертензией (OHT) и глаукомой нормального давления (NTG), особенно для тех, у кого контроль заболевания остается... Важно, что недавно завершенные исследования фазы 2 показывают: QLS-111 не вызывает дополнительной гиперемии, что будет значимо для комплаентности пациентов»....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
В него были включены 199 пациентов с документально подтвержденными послеоперационными зрительными нарушениями в мезопических условиях с низкой контрастностью.... Текущий мониторинг безопасности и коммерческая разработка Пациенты исследования LYNX-2 продолжат находиться под наблюдением для оценки долгосрочной безопасности в течение 48 недель....
Статья Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
Фаза 1/2a: демография пациентов и методология В исследование были включены четыре пациента с RP и вариантами гена ABCA4 — трое мужчин и одна женщина, средний возраст 45,5 лет.... У одного пациента снижение VFI на 4 неделе было связано с преципитатами, в дальнейшем показатель улучшился. У двух пациентов улучшения VFI не наблюдалось, однако они продемонстрировали прирост BCVA....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...
Статья Black Pearl Vision приобрела ирландского производителя контактных линз PolyDev
PolyDev, производитель линз TORIColors — единственных формованных непрозрачных косметических контактных линз, предназначенных для пациентов с астигматизмом, — после сделки функционирует как дочернее предприятие... расширения безграничен, поскольку мы продолжаем укреплять своё присутствие в индустрии средств коррекции зрения и улучшать здоровье глаз среди недостаточно обслуживаемых и недостаточно представленных групп пациентов...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
по разработке безопасной и эффективной терапии для пациентов с RP, у которых могут отсутствовать другие варианты лечения.... Современные методы лечения ограничены, что делает инновационные решения, такие как OCU400, жизненно важными для улучшения исходов у пациентов....
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Положительное заключение CHMP было основано на тщательном анализе клинических данных более чем 1500 пациентов с DED средней и тяжелой степени. Профессор Хосе М.... Высокий уровень ответа: До 71,6% пациентов достигли клинически значимого улучшения в течение четырех недель....
Товары
Товар Зрение и слух у новорожденных. Диагностические скрининг-технологии
Эта книга посвящена ранней диагностике нарушении …
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
