Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3975 результатов
Ярцев Василий Дмитриевич - офтальмохирург, д.м.н., отзывы пациентов
Хайдарабад, Индия. 2022 — госпитация в Университетской клинике г. Кёльн, Германия. 2022–2023 — клиническая стажировка в Университетской клинике г. Ульм, Германия.... Curr Eye Res. 2021. 46(9):1320-1324 Atkova E.L., Fedorov A.A., Root A.O., Krakhovetsky N.N., Yartsev V.D., Iartsev S.D....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
FDA установило целевую дату в соответствии с Законом о сборах за пользование рецептурными лекарственными препаратами (PDUFA) — 27 августа 2025 года.... Регуляторная история и основание для повторной подачи Повторная подача заявки BLA последовала за получением в августе 2023 года письма с полным ответом (CRL) от FDA....
Статья Коммерческие устройства для красного света при близорукости могут превышать безопасные уровни
Класс безопасности определяли в соответствии со стандартами ANSI Z80.36-2021 и ANSI Z136.1-2022.... JAMA Ophthalmol. 2026; опубликовано онлайн 5 февраля. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2025.5660...
Статья Ветеран офтальмологической индустрии Ханс Юрген Тир назначен руководителем германского подразделения VSY Biotech
10 апреля 2026 г. — Андреас Кюнель, управляющий директор компании VSY Biotechnology, штаб-квартира которой находится в Лайнфельден-Эхтердингене (Германия), объявил о назначении Ханса Юргена Тира новым... Данное кадровое решение было анонсировано 7 июня 2023 года....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
леченого и парного глаза через 12 месяцев Исследование DAWN Продолжающееся открытое нерандомизированное исследование фазы 2 Оценивает парный глаз пациентов с XLRP, ранее получавших генную терапию на основе AAV-вектора...
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
На основе согласования с FDA компания планирует инициировать программу PIONEER, состоящую из трех основных клинических исследований: PIONEER-1 (AON): ожидается начало проведения в четвертом квартале 2025... года; PIONEER-2 (AON): запланировано проведение в первом полугодии 2026 года; PIONEER-3 (NAION): предполагается старт во второй половине 2026 года....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Harrow объявила о повторном запуске TRIESENCE в октябре 2024 года после более чем 5 лет нахождения в списке дефицитных препаратов FDA и 2 лет истощения запасов.... Ожидается, что набор пациентов в исследование начнется во 2 квартале 2026 года....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии.... Следующие этапы: исследование фазы 1b/2 и перспективы Компания FELIQS готовится к запуску исследования фазы 1b/2 препарата FLQ-101 в США и Японии в 2025 году, что станет критическим шагом на пути к внедрению...
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
По оценкам, рынок местных препаратов для лечения ДР является значительным и растущим, его объем оценивается в 8,3 млрд долларов США (совокупный среднегодовой темп роста 6,4% в 2023–2030 гг.).... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Глобальные одобрения и ожидаемое расширение в ЕС Ранее Vabysmo получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2023 года, а также Министерства... здравоохранения, труда и благосостояния Японии в марте 2024 года....
Архив новостей 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Архив новостей 2019 Архив новостей 2018 Архив новостей 2017 Архив новостей 2016 Архив новостей 2015 Архив новостей 2014 Архив новостей 2013 Архив новостей 2012 Архив новостей 2011 Архив новостей 2010... RSCRS 2014 WOC 2014 ESCRS 2013 APACRS 2013 ASCRS-2013 ESCRS-2013 Winter AAO—APAO 2012 Фокус на глаукому нормального давления Восток-Запад 2012 ASCRS-2012 SOE 2011 ASCRS 2011 Videocatarattarefrattiva 2010...
ESCRS 2010 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
RSCRS 2014 WOC 2014 ESCRS 2013 APACRS 2013 ASCRS-2013 ESCRS-2013 Winter AAO—APAO 2012 Фокус на глаукому нормального давления Восток-Запад 2012 ASCRS-2012 SOE 2011 ASCRS 2011 Videocatarattarefrattiva 2010... В своем исследовании Ossma изучил результаты имплантации у 37 пациентов (46 глаз), которые были прооперированы в 2003 и 2004 годах. Возраст пациентов был от 41 до 79 лет....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
), ожидаются дополнительные выплаты в случае достижения ключевых клинических показателей эффективности в рамках фазы III исследования Denali, запланированного к публикации между августом и сентябрем 2025... года, а также после подачи заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в FDA, прогнозируемой на вторую половину 2026 года....
Статья Alcon сократила 2% мирового штата в рамках многолетней программы оптимизации издержек
План по сокращению расходов продолжался до конца 2023 года.... Согласно финансовому отчету за ноябрь, Alcon понизила прогноз чистого объема продаж на 2022 год с 8,7 до 8,5 миллиарда долларов, тогда как в августе прогноз составлял от 8,6 до 8,8 миллиарда долларов....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint ожидала начала своих ключевых исследований Фазы 3 при влажной ВМД: LUGANO должно было начаться во второй половине 2024 года, за ним последует LUCIA.... Также ожидалась публикация основных данных исследования VERONA Фазы 2 при диабетическом макулярном отеке (ДМО) в начале 2025 года....
Тема 13-й Всемирный конгресс «Интернет в медицине» был давно..
1997 – Брайтон, Великобритании 1998 – Лондон, Германии 1999 – Гейдельберг, 2007 – Лейпциг, Бельгии 2000 – Брюссель, Италии 2001 – Удине, Голландии 2002 – Амстердам, Швейцарии 2003 – Женева, Аргентине 2004...
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
Источник: Santiago Diaz-Torres et al, Uncovering genetic loci and biological pathways associated with age-related cataracts through GWAS meta-analysis, Nature Communications (2024).... DOI: 10.1038/s41467-024-53212-6...
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Полное завершение набора педиатрической когорты ожидалось к второму кварталу 2025 года. Первоначальные данные по всем трем педиатрическим участникам прогнозировались к третьему кварталу 2025 года.... Компания предполагала, что ключевое исследование может начаться в первом квартале 2026 года при условии согласования с регулятором....
Статья Персонализированная коучинговая программа по глаукоме улучшает приверженность лечению
Участники исследования были набраны в Мичиганском университете и системе здравоохранения Henry Ford в период с апреля 2021 года по декабрь 2023 года.... Опубликовано 22 января 2026 г....
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
планирует провести одно доклиническое исследование на животных и три фармакокинетические исследования для сбора необходимых данных для подачи регистрационного заявления (NDA), ожидаемой в первой половине 2027... При положительном исходе ожидается решение FDA в первой половине 2028 года и запуск продаж во второй половине 2028 года....
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
