Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2359 результатов
Ответ Расходящееся косоглазие
На первом его этаже функционирует Международная Офтальмологическая Клиника "Визус-1" по крайней мере, была там раньше, сейчас может на втором этаже, или выше....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Исследование Osprey: оценка QLS-111 в монотерапии Исследование Osprey (NCT06016972) представляло собой маскированное рандомизированное испытание, оценивавшее безопасность, переносимость и гипотензивную... Исследование Apteryx: оценка QLS-111 в дополнение к латанопросту Исследование Apteryx (NCT06249152) представляло собой маскированное рандомизированное испытание, оценивавшее дополнительное гипотензивное...
Статья Наследие факоэмульсификации: интервью с доктором Ричардом Паккардом перед ESCRS 2024
На протяжении своей карьеры доктор Паккард занимался обучением техникам фако и сыграл важную роль в разработке новых интраокулярных линз, фако-машин и других офтальмологических инструментов.... Оглядываясь на ESCRS 2024, наследие доктора Паккарда напоминает нам о важности инноваций, образования и страсти в расширении границ офтальмологической помощи....
Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии при диабетическом макулярном отеке по данным китайской базы Wanfang Data
В выпуске офтальмологического журнала за март 2026 года опубликованы результаты ретроспективного анализа, проведенного на базе платформы научных знаний Wanfang Data.... Исследование посвящено оценке долгосрочной эффективности и безопасности ингибиторов ангиогенеза (анти-VEGF) у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО)....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Новое опубликованное наблюдательное исследование предполагает, что тест на различение форм при разной освещенности (Multi-luminance Shape Discrimination Test, MLSDT) может стать надежным и клинически значимым... Интерпретация и ограничения Текущее исследование дает предварительные доказательства, подтверждающие надежность и валидность MLSDT в качестве функциональной конечной точки зрения....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Исследование проводилось среди мужчин в возрасте от 12 до 50 лет, включенных в исследования центров по всему миру, включая Северную Америку, Великобританию и Австралию.... Описание программы VISTA Исследование VISTA (регистрационный номер NCT04850118) представляет собой глобальное рандомизированное контролируемое слепое многоцентровое исследование фазы 2/3, оценивающее эффективность...
Статья Связь высокого потребления омега-3 жирных кислот с пониженным риском миопии у детей
Исследование проводилось среди 1005 китайских детей в возрасте от 6 до 8 лет, участвовавших в долгосрочном исследовании глазной патологии.... Несмотря на полученные данные, авторы подчеркнули, что исследование является наблюдательным и не позволяет установить прямую причинно-следственную связь....
Статья Связь между РГП-1 аналогами рецепторов и риском развития диабетической ретинопатии
Недавнее исследование, опубликованное в журнале JAMA Network Open, выявило взаимосвязь между использованием аналогов рецепторов глюкозоноподобного пептида-1 (РГП-1 РА) и развитием диабетической ретинопатии... Исследование включало оценку связи между применением РГП-1 РА и частотой возникновения ДР, неартериальной передней ишемической оптической невропатии (НАИОН) и иных осложнений ДР....
Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа
Как показало недавнее исследование, хотя и редко, начало приема семаглутида может привести к двукратному повышению риска неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН) по сравнению с... Это обсервационное исследование имитировало целевое рандомизированное исследование, оценивая пациентов, начинающих прием семаглутида по сравнению с ингибиторами SGLT2, с использованием данных аптечного...
Статья Синдром Горнера: клиническая картина, этиология и эпидемиологический анализ
Из 736 пациентов, выявленных в ходе анализа, в исследование были включены 78 подтверждённых случаев; остальные были исключены из-за отсутствия статуса резидента, начала заболевания за пределами временных...
Статья Очки дополненной реальности и ретинальный имплант: новые перспективы восстановления зрения при географической атрофии
Новое исследование, опубликованное в New England Journal of Medicine , позволило предположить, что сочетание очков дополненной реальности и имплантируемого компьютерного чипа способно помочь в восстановлении... «Это небольшое, но интересное исследование», — отметил офтальмолог и ретинальный хирург Сунир Гарг (Sunir Garg, MD)....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной...
Статья Низкий социально-экономический статус повышает риск тяжелой открытой травмы глазного яблока и ухудшает прогноз
Проблемы координации помощи Исследование подчеркивает важность координированной помощи под руководством ведущего клинициста из-за сложности ведения случаев окулярной травмы.... Выводы Исследование подтверждает роль низкого социально-экономического статуса как значимого фактора риска для определенных механизмов травмы, таких как огнестрельные ранения и травмы, связанные с насилием...
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Данные исследования LUCIA Исследование LUCIA разработано для оценки безопасности, эффективности и гибкости дозирования Duravyu.... Данное исследование является частью более широкой программы 3 фазы EyePoint, которая также включает исследование LUGANO....
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии
Имея ряд офтальмологических продуктов на второй фазе клинических исследований, компания сочла критически важным объединить их с существующими активами и использовать опыт своего американского руководства... он рад возглавлять Nordic Pharma U.S. на динамичном этапе, продолжая фокусироваться на предоставлении качественных генериков клиентам и их пациентам в США, одновременно развивая инновационный офтальмологический...
Статья Компания Thea Pharma вывела на рынок США бесконсервантный препарат Iyuzeh для терапии глаукомы
В сентябре 2023 года компания Thea Pharma объявила о запуске и доступности препарата Iyuzeh (латанопрост офтальмологический раствор) 0,005% на фармацевтическом рынке США.... Как сообщалось в пресс-релизе компании, запуск Iyuzeh в США стал важным шагом вперед для Thea Group, офтальмологического сообщества и пациентов....
Статья Valorum Biologics коммерциализирует биоаналог Eylea FYB203/AHZANTIVE на рынках США и Канады
Стратегические цели: усиление портфеля офтальмологических биоаналогов Доктор Штефан Гломбица, генеральный директор Formycon AG, отметил, что партнерство с Valorum Biologics как специализированным рыночным... Данное сотрудничество максимизирует потенциал второго офтальмологического биоаналога компании и дополнительно укрепляет позиции Formycon AG как ведущего игрока в сфере биоаналогов....
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Гель вводится однократно в условиях офтальмологического кабинета, заполняя каналикулярную систему. Терапевтический эффект сохраняется до шести месяцев.... директор Nordic Group B.V., заявила: «Получение регистрационного удостоверения CE Mark для Lacrifill — важная веха для Nordic Pharma, подтверждающая нашу приверженность разработке инновационных офтальмологических...
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
объявила о стратегических партнерствах с тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения синдрома «сухого глаза» Vevye (циклоспорин офтальмологический... Программа доступа Vevye от Harrow полностью соответствует нашей приверженности предоставлению врачам и их пациентам инновационных и доступных офтальмологических фармацевтических продуктов, и команда Harrow...
Товары
Товар Неотложная офтальмологическая помощь
Указания к практическим занятиям для студентов ле…
Товар Офтальмологические синдромы (эпонимы)
Консультативно-справочная и экспертно-диагностиче…