Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1866 результатов
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Генеральный директор PulseSight Therapeutics Жюдит Гресье (Judith Greciet) отметила, что первое исследование на людях является важной вехой в клиническом развитии PST-611, которое, по мнению компании,...
Статья Bausch + Lomb приобрела компанию Whitecap Biosciences
Доктор Скотт Уиткап (Scott Whitcup), основатель и бывший генеральный директор Whitecap Biosciences, добавил: «Глаукома и географическая атрофия могут приводить к тяжелой необратимой потере зрения, причем...
Статья VSY Biotechnology GmbH и WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. заключили лицензионное соглашение по интраокулярным линзам
Фатих Эргин, генеральный директор VSY Biotechnology, заявил: «Мы очень рады сотрудничеству с WAKAMOTO PHARMACEUTICAL в отношении наших ИОЛ, разработанных для обеспечения хирургов возможностью проводить...
Статья Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI
Нахиде Сарышин (Nahide Sarisin), генеральный менеджер SIFI Ila, добавила, что компания рада продолжать обеспечивать турецких пациентов и врачей проверенными продуктами для эффективного лечения наиболее...
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз
Ассистент-профессор Синьи Су, исполнительный директор Института молекулярной и клеточной биологии АСТАР и соавтор исследования, добавила: «Репозиционирование PRL3-zumab открывает возможность ускорить процесс...
Архив новостей 2017 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Благодаря уникальной сети из 10 филиалов МНТК «Микрохирургия глаза» квалифицированная офтальмологическая помощь стала доступной миллионам россиян во всех федеральных округах страны.....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
EyeYon Medical получила разрешение IDE от FDA на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt.... ViaLase провела лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме....
Статья Терапия красным светом для замедления близорукости у детей: анализ данных и рисков
Многие из протестированных устройств недоступны в США.... Устройства, доступные в США, не регулируются должным образом и могут повредить сетчатку ребенка, приводя к потере зрения....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
EyeYon Medical получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы препарата KIO-100 ....
Статья Длительная эффективность NCX 470 подтверждена результатами третьей фазы клинического исследования компании Nicox
Клиническое исследование проводилось в рамках рандомизированного многоцентрового двойного слепого параллельного дизайна и включало пациентов из США и Китая.... Подготовка включает: - Подачу заявки на регистрацию в США ожидается в первой половине 2026 года; - Заявка на регистрацию в Китае будет представлена сразу после подачи документов в США; - В Японии начата...
Статья Обзор распространенных офтальмологических заболеваний: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Хотя конъюнктивит обычно не приводит к повреждению зрения, он вызывает зуд, покраснение, нечеткость зрения, слезотечение и отделяемое....
Ответ ИГД или тонометр Маклакова ?
Ю.Бакбардин Ю.Кондратенко ГЛАУКОМАТОЗНЫЙ СИНДРОМ В США проведено исследование \ Phelps C.D., Phelps G.K. -Измерение ВГД: исследование его воспроизводимости.//МРЖ.-1976.-N7.-С9....
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Условия соглашения включали первоначальный платеж Nicox в размере 3 млн долларов США, а также потенциальные дополнительные выплаты: до 10 млн долларов США за достижение этапов разработки и регуляторных... согласований, до 17,5 млн долларов США за достижение целевых показателей продаж....
Статья Alcon завершила сделку по приобретению BELKIN Vision
Стоимость сделки составила 81 млн долларов США upfront, с возможными дополнительными выплатами до 385 млн долларов США в зависимости от достижения целевых показателей продаж.... Планировалось, что технология станет доступна в США к концу 2024 года....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
За участие в сотрудничестве компания 4DMT получила авансовый платеж в размере 85 миллионов долларов США и обязуется получить еще минимум 50 миллионов долларов США в течение следующих трех лет на поддержку... в лицензированных территориях Otsuka. 4DMT сохраняет исключительные права на препарат вне стран АТР, включая такие регионы, как США, Европа и Латинская Америка....
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Кроме того, препарат одобрен более чем в 30 странах, включая США, ЕС и Японию, для лечения макулярного отека вследствие ОВС.... В США за дистрибуцию Vabysmo отвечает Genentech, полностью принадлежащая группе Roche....
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Компания Sandoz успешно завершила сделку по приобретению биоаналога Cimerli (ranibizumab-eqrn), одобренного для применения в США, у компании Coherus BioSciences.... Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные составы соединения KIO-100....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Примечательно, что Regeneron сохраняет исключительные права на Eylea в США, тогда как Bayer обладает исключительными правами на маркетинг препарата за пределами США, при этом прибыль от международных продаж... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ранее, в августе 2023 года, одобрило высокодозированную версию Eylea, подтвердив ее эффективность и безопасность...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt .... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные составы препарата KIO-100 ....
Товары
Товар Детская офтальмология. Федеральные клинические рекомендации
В сборнике представлены Федеральные клинические р…
Товар Диабетическая ретинопатия. Просто о сложном
Walker J., Рыков С.А., Сук С.А., Саксонов С.Г. Мо…
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
