Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1752 результатов
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Профиль безопасности сопоставим с афлиберцептом Не было зарегистрировано случаев ретинального васкулита или новых сигналов безопасности....
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
Широта моделей: SERI предлагает разнообразные не-GLP модели для оценки системной безопасности, токсичности, окулярной безопасности и эффективности, охватывающие как передний, так и задний сегменты глаза...
Ответ Хирургическое лечение косоглазия у взрослых
Побочный вопрос - показана ли мне операция по лазерной коррекции зрения? Сейчас косметически косоглазие незаметно.... В этом смысле очень не хотелось бы, конечно, опять стать внешне косоглазым Не могу найти никакой статистики по лазерной коррекции на людях с косоглазием....
Организация Rosslyn Medical
Moller-Wedel(Германия); Диагностическое оборудование (Canon, Tomey, Reichert, Dicon, Keeler, HaagStreit); Итраокулярные линзы, факоэмульсификаторы и витреотомы Ioltech (Франция); Офтальмологические лазеры...
Специалист Казарян Армине Амасевна
д.м.н., зав. отделением офтальмологии ; д.м.н., зав. офтальмологическим отделением доктор медицинских наук; д.м.н. факоэмульсификация отслойки сетчатки глаукомы Хирургия катаракты лазерная хирургия хирургия...
Статья Анализ клинических исходов факоэмульсификации при возрастной катаракте на фоне псевдоэксфолиативного синдрома
В номере журнала «Офтальмология» за март 2026 года были опубликованы результаты ретроспективного исследования, посвященного сравнению эффективности и безопасности факоэмульсификации у пациентов с возрастной...
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Разрешение FDA позволяет начать клиническое исследование Opti-GAIN, которое является международным, многоцентровым исследованием первой-второй фазы, ориентированным на оценку безопасности, переносимости...
Статья Длительное применение препарата Syfovre замедляет прогрессирование географической атрофии
Данные также подтвердили высокую эффективность и безопасность препарата через пять лет после начала лечения, без появления новых побочных эффектов....
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Оба испытания продемонстрировали клиническую эффективность терапии и благоприятную безопасность и переносимость препаратов....
Статья AbbVie представила линейку безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra
Флаконы оснащены двойной блокировочной системой (double lockout system) для сохранения стерильности капель, что обеспечивает безопасность и эффективность применения....
Научная библиотека - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Скачать Отдаленные результаты комбинированной технологии — оптимизированной YAG-лазерной трабекулостомии и селективной лазерной трабекулопластики в лечении первичной открытоугольной глаукомы PDF 81 КБ...
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Доктор Шарма является специалистом по заболеваниям сетчатки и увеиту в Cole Eye Institute, а также занимает должность вице-председателя по клиническим исходам, безопасности, качеству и опыту пациентов... Видеть такой результат наряду с профилем безопасности, наблюдавшимся в нашем исследовании, было очень обнадеживающе», — прокомментировал он....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
Целью этих испытаний была оценка безопасности и эффективности однократного введения двух моделей iDose TR, различающихся скоростью высвобождения травопроста, по сравнению с местным офтальмологическим раствором... Оба исследования фазы 3 достигли первичных конечных точек эффективности через 3 месяца, продемонстрировав благоприятные профили переносимости и безопасности в течение 12 месяцев....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Участников оценивали по безопасности, переносимости, изменениям размера и скорости роста очагов ГА, а также по остроте зрения и другим анатомическим и функциональным конечным точкам.... Компания планирует представить полные данные исследования, включая результаты по безопасности, демографические данные и расширенные показатели эффективности, на медицинской конференции во второй половине...
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Подтвержденные профили безопасности и переносимости в рамках исследований В двух последних клинических исследованиях не было зарегистрировано сигналов о нарушении безопасности или случаев прекращения лечения...
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
FDA отказывается одобрить интервалы дозирования свыше 16 недель Согласно заявлению Regeneron, CRL не содержало замечаний относительно безопасности или эффективности афлиберцепта 8 мг.... Одобренные показания и профиль безопасности EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) Одобрен для лечения: • Влажной возрастной макулярной дегенерации (wAMD) • Диабетического макулярного отека (DME) • Диабетической...
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
FDA указывает на недостаточную эффективность при отсутствии претензий к безопасности и производству Согласно заключению FDA, представленная NDA не продемонстрировала эффективность в адекватных и хорошо... Хотя претензий к безопасности или производственному процессу выдвинуто не было, регулятор пришел к выводу, что для подтверждения положительного эффекта потребуется как минимум одно дополнительное клиническое...
Статья Имплант PA5108 компании PolyActiva подтвердил эффективность в снижении внутриглазного давления при глаукоме
Исследование успешно достигло ключевых критериев эффективности и безопасности, продемонстрировав значительное снижение внутриглазного давления (ВГД) в течение 26 недель.... Профиль безопасности Отсутствие признаков воспаления или изменений эндотелиальных клеток роговицы; Минимальные побочные эффекты от процедуры имплантации; Одному пациенту потребовалась спасательная терапия...
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
Исследование 1/2 фазы MCO-010 у пациентов с далеко зашедшей стадией RP продемонстрировало благоприятный профиль безопасности и дозозависимое улучшение остроты зрения.... Текущее исследование 2b фазы RESTORE показало номинально значимое улучшение остроты зрения и функциональных зрительных способностей, а также благоприятный профиль безопасности, что дает надежду людям,...
Статья SparingVision Провела Первую Дозировку Пациента в Клиническом Испытании NYRVANA
Описание Исследования NYRVANA NYRVANA представляет собой многоцентровое открытое исследование фазы 1/2 с расширением дозы, разработанное для оценки безопасности, переносимости и начальной эффективности... Данные о безопасности и эффективности испытаний планируется собирать и анализировать в течение 2026–2027 годов, что позволит получить критически важные сведения о терапевтическом потенциале SPVN20....
Товары
