Поиск по российской офтальмологии
Найдено 339 результатов
EGS 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Напомним, что под стабильным течением ГОН подразумевают скорость развития заболевания в 0,4 dB в год.... Особенно часто это несоответствие имеет место при медленном прогрессировании ГОН. Почему столь большое внимание было уделено проблеме определения скорости прогрессирования ГОН?...
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
Уважаемая Олеся Пигментная абиатрофия это заболевание связанное с поломкой гена.... В настоящее время определяются только подходы к замене измененного гена на экспериментальном уровне. Т.е., строго говоря, доказанного лечения, в том числе приведенными Вами препаратами, нет....
Сотрудничество с врачами офтальмологами Московской области
Тактика и результаты физиотерапии при ГОН и оперированной глаукоме. Шелудченко В.М. Глаукома Показания к хирургическому лечению глаукомы. Антонов А.А.... Окклюзия вен и артерий сетчатки. Кургузова А.Г. Современные представления о пахихориоидальных заболеваниях. Макарова М.А. Воспалительные заболевания заднего сегмента глаза. Дуржинская М.Х....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
. ## Клинический контекст STGD1 чаще всего вызывается мутациями в гене ABCA4, которые нарушают клиренс производных ретиналя и способствуют накоплению токсичных бисретиноидов, таких как A2E, в пигментном...
Ответ Неправильный астигматизм. Посоветуйте, что возможно сделать?
.- жен. 😄. И не собирался Вас обижать см. выше....
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Одна из форм РП — тип 59 (RP59) — связана с мутациями в гене DHDDS, кодирующем фермент, участвующий в процессе гликозилирования белков.... Генотип РП59 является рецессивным, следовательно, заболевание развивается лишь тогда, когда обе копии гена DHDDS содержат патогенные мутации....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
подходов к лечению Хотя генная терапия является перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний сетчатки, она сталкивается с серьезными препятствиями: необходимость разработки под конкретный ген... исследования на грызунах с доминантной формой пигментного ретинита Исследовательская группа оценила действие резерпина на модели крыс с доминантной формой пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене...
Организация Формед
PROXIMA - европейское качество по доступной цене! Москва Ул. Бутырская,д.76...
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... На тот момент в стадии клинических исследований находились генотерапевтические подходы (введение функциональной копии гена) и экспериментальные методы с использованием стволовых клеток....
Лазерная коагуляция сетчатки в Москве — цены, ППЛК | НИИ Краснова
При диабетической ретинопатии и ишемических тромбозах вен сетчатки лазер обрабатывает ишемические зоны и снижает риск роста патологических сосудов и внутриглазных кровоизлияний.... Коагуляцию при тромбозах вен сетчатки тоже считают по сеансам. Здесь стоимость зависит от зоны ишемии и объёма лечения. Фокальную коагуляцию выделяют в прайсе отдельной строкой....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Патологический ген наследуется от родителя с мутировавшим геном. К ассоциированным генам относятся: EDN3 (IV тип), EDNRB (IV тип), MITF (II тип), PAX3 (I и III типы), SNAI2 (II тип), SOX10 (IV тип).... Показания для консультации офтальмолога Если один из родителей является носителем гена, передающегося новорожденному, ребенок должен наблюдаться у офтальмолога для выявления аномалий зрения и гетерохромии...
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Наиболее часто мутировавшим геном являлся ABCA4. Новые мутации подтверждены в генах ALMS1, GNAT1, RAX2 и RDH5....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Организация ООО "Медик-Сервис"
Иллюстрированный каталог продукции, технические характеристики, цены. Москва...
Ответ Не такой уж и бред...
. - тоже отражается на "психическом гене". С уважение, надеюсь, конструктивно ответите хотя бы частично. Спасибо....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
— это экспериментальная РНК-терапия, направленная на восстановление зрения при врождённом амаврозе Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10), вызванном мутацией c.2991+1655A>G (p.Cys998X) в гене... исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями в экзоне 13 гена...
Специалист Петрачков Денис Валериевич
Тромбоз центральной вены сетчатки...
Воробьева Ольга Кузьминична – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Защита кандидатской диссертации на тему «Лазертерапия тромбозов вен сетчатки». Опубликовано 165 печатных работ, 63 доклада в России, СНГ и 14 странах самостоятельно и в соавторстве.... С 2015 года консультирует более 2500 пациентов в год с патологией сетчатки, зрительного нерва, тромбозами вен сетчатки, , ретинальными артериальными окклюзиями, центральными серозными ретинопатиями и хориоретинитами...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки.... по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями в гене...
Статья Ascendis Pharma и Frazier Life Sciences основали офтальмологическую компанию Eyconis
Eyconis в удовлетворении нерешенных потребностей в офтальмологии, сосредоточившись на таких состояниях, как влажная возрастная макулярная дегенерация (ВМД), диабетический макулярный отек (ДМО), окклюзия вен... В состав совета директоров Eyconis в связи с финансированием вошли доктор Даниэль Эстес (доктор философии) и доктор Анна Чен (доктор философии) от Frazier , доктор Конрад Ван (доктор медицины) от HealthQuest...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…